cs.3b-international.com
Lécba cévní mozkové príhody pomocí kmenových bunek ukazuje casné slib v kontroverzním pokusu
Kontroverzní lécba kmenových bunek pro mrtvici vykazuje slibné známky v raných výsledcích malé bezpecnostní studie. Na mezinárodní konferenci, která se konala minulý týden, vedci varují, ze se jedná o pocátecní dny, ale dosud pet ze sesti pacientu, kterí dostali dávky kmenových bunek, ukázalo urcité zlepsení a nebyly pozorovány zádné vedlejsí úcinky.
Doufáme, ze lécba opravou poskozené mozkové tkáne jednoho dne pomuze pacientum s mrtvici získat urcitý pohyb a schopnost mluvit. Dokonce i malé vylepsení mohou znamenat velký rozdíl pro osobu, která byla vyloucena ze schopnosti umýt, oblékat a krmit se.
Studie PISCES (Pilot Investigation of Stem Cells in Stroke), která sídlí ve Skotsku u Ústavu neurologických ved, jizní vseobecné nemocnice, Greater Glasgow a Clyde NHS Board, je první na svete, která hodnotí geneticky modifikované neurální kmenové bunky u lidí s poruchou ischemické mrtvice.
Vedci prezentovali prubezné výsledky na 10. výrocním zasedání Mezinárodní spolecnosti pro výzkum kmenových bunek (ISSR), které se konalo od 13. do 16. cervna 2012 v japonském Yokohame.
Vedoucím vysetrovatelem je profesor Keith Muir, profesor klinické zobrazovací techniky SINAPSE, oddelení klinické neurovedy na univerzite v Glasgowe. Rekl tisk:
"Jsme nadále poteseni a povzbuzeni údaji, které vyplynuly ze studie PISCES."
Studie fáze I, která zacala koncem roku 2010 a po peti letech opakovaných regulacních odmítnutí, testuje bezpecnost ReN001, geneticky modifikované rady neurálních kmenových bunek vyrobené britským biotechnologickým ReNeuronem.
Pokus je kontroverzní, protoze linie kmenových bunek vznikla pred témer deseti lety z tkáne 12-ti týdenního plodu.
ReN001 je geneticky upravená linie dospelých kmenových bunek, která jsou popsána jako "oddaná, nikoliv pluripotentní". To znamená, ze nejsou schopni se v tele premenit na jakýkoli typ bunky: jsou jiz cástecne na ceste stavením neuronu nebo mozkových bunek.
Studie zkoumá ctyri ruzné dávky prípravku ReN001 u 12 pacientu, vsech muzu starsích 60 let se stredne závaznou az tezkou funkcní neurologickou poruchou zpusobenou mrtvicí. Dosud bylo lécbe podáno pouze 6 pacientum s nizsími dávkami. Dalsích 6 pacientu zacne uzívat ve vyssích dávkách v následujících mesících priblizne 20 milionu kmenových bunek.
Na konferenci výzkumníci oznámili prubezné výsledky u 5 ze 6 pacientu.
Dosud rekli, nebyly hláseny zádné nezádoucí vedlejsí úcinky ani z kmenových bunek, ani z imunitního systému. U nekterých pacientu se vyskytly mensí problémy, jako je povrchová infekce pokozky hlavy nebo malé krvácení, kde byly implantace kmenových bunek.
Prestoze hlavním cílem studie je zhodnotit bezpecnost a snásenlivost lécby prípravkem ReN001 a pomoci pri navrhování budoucích klinických studií, pacienti podstupují také testy pohybu a funkce mozku, které prokází, zda dojde ke snízení jejich postizení.
Jeden z testu, National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS), merí veci jako rec, pohyb ocí, schopnost pohybovat se pazí a nohou a pocity v koncetinách a tvári. Vysoké skóre NIHSS znamená více postizení. Vedci uvedli, ze prumerné skóre pred lécbou pro prvních 5 pacientu bylo 8 (v rozmezí od 6 do 10) a pri trímesícním sledování bylo 4 (v rozmezí od 3 do 9).
Údaje z mozku zobrazené z vysetrení fMRI porízených pred a po lécbe také ukazují nekteré zmeny v souladu s temito vylepseními.
Muir rekl:
"Údaje naznacují, ze lécba prípravkem ReN001 má u dosud podávaných dávek dobrý profil bezpecnosti. Predbezné signály potenciálního funkcního prínosu, prestoze jsou zajímavé, budou vyzadovat dalsí vysetrení ve vhodne navrzené studii úcinnosti fáze II. dávkování pacientu ve zbývajících kohortách vyssích dávek ve studii PISCES v nadcházejících mesících. "
Michael Hunt, generální reditel spolecnosti ReNeuron, rekl, ze musíme být velmi opatrní pri interpretaci techto raných výsledku, protoze cílem studie je otestovat bezpecnost lécby.
"Presto jsme nadále povzbuzeni výsledky, které jsme dosud zaznamenali ve studii, a tesíme se na dalsí aktualizace studie pri lécbe vyssích skupin kohort a na pokrok v plánování dalsích klinických studií s ReN001," dodal.
Pokud by to predcasné príslib prineslo a podléhalo tomu, ze se od Rady pro monitorování bezpecnosti údaju dozví, ze spolecnost bude v prubehu roku 2013 pozádat o klinickou studii fáze II (otestovat úcinnost lécby).
Mrtvice je tretí nejvetsí prícinou úmrtí a nejvetsí prícinou postizení u dospelých ve vyspelém svete.
Napsal Catharine Paddock PhD
Exkluzivní kojení po dobu delsí nez 4 mesíce snizuje riziko vzniku HIV infekce u matky
HIV-infikované matky, které výlucne kojily více nez první ctyri mesíce zivota, mají nizsí riziko prenosu viru na své deti pres mléko. Záver pochází od vedcu na Mailman School of Public Health v Columbii University a byl publikován v casopise Science Translational Medicine.
Nástroj mapuje puvod rakoviny pomocí biologických podpisu
Vedci z Stanfordské univerzity v Kalifornii provedli první krok pri vývoji nástroje, který dokáze sledovat vznik nekterých typu rakoviny z biologického podpisu jejich mutovaných bunek. Verí, ze tento nástroj pomuze lékarum rozhodnout o nejlepsí lécbe pro své pacienty. Interdisciplinární tým chemiku, onkologu a jednoho statisticana popisuje, jak vytvoril a testoval nástroj na rakovinovém genu príbuzném lymfomu ve sborníku Národní akademie ved.
