FDA schvaluje senzor, který pohlcuje zdraví, který sleduje zdraví zevnitr

US Food and Drug Administration schválil digitálním senzorem které mohou být spolknuty v pilulku pro sledování zdravotních údaju z tela. Myslenka spocívá v tom, ze údaje mohou být vyuzívány nejen samotnými pacienty, ale i poskytovateli péce a lékari, aby individualizovali jejich péci.
Pozivatelný snímac, dríve známý jako indikátor príjmu pozáru nebo IEM, je jiz schválen pro pouzití v Evrope.
Je to první "digitální pilulku"obdrzet souhlas FDA, v pohybu, ze jeho výrobce Proteus Digital Health, jehoz ústredí je v Redwood City, Kalifornie, vidí jako zacátek éry, kdy digitální medicína" posunuje paradigma péce ".
V pondelí rekl George Savage, spoluzakladatel a hlavní zdravotní pracovník spolecnosti Proteus Digital Health, tisk:
"Jsme nadseni, ze jsme dosáhli tohoto dulezitého milníku k prodeji naseho pozárního senzoru ve Spojených státech, stejne jako v Evrope."
"Velmi se tesíme na to, ze výhody naseho pozárního senzoru prineseme americké verejnosti ve forme inovativních produktu," dodal.
Pozivatelný snímac, který je o velikosti zrna písku a je vyroben prevázne z kremíku, je soucástí integrovaného systému, jehoz cílem je poskytnout pacientum a jejich lékarum "kompletní zdravotní péci".
Vlozený do tabletky nebo tablety, zarízení muze pomoci sledovat, zda pacienti uzívají své léky v predepsaném case a rychlosti.
To je dulezité, protoze ackoli úcinnost a bezpecnost léku jsou stanovena v klinických studiích, ty mají tendenci sledovat dobre kontrolované podmínky, pricemz pacienti uzívají své léky v predepsaných dávkách v správných kvantitách.
Ale doma, dodrzování predepsaných rezimu nemusí být tak snadné sledovat a bez informací o presném stavu, kdy pacienti uzívají léky, lékari nevidí, jestli to je problém, pokud by droga nefungovala tak, jak by mela.
Snímac neobsahuje baterii, funguje jako "bramborová baterie", kterou delají deti ve výuce vedy ve skole. Má dva vodivé materiály, jeden na obou stranách. Kdyz se tyto vlhcí v zaludku, napájejí snímac na krátkou dobu.
Takze jakmile dojde ke kontaktu s zaludecní kapalinou, senzor se rozsvítí a "komunikuje jedinecný signál, který urcuje identitu a nacasování pozití", ríká Proteus.
Snímatelný senzor prochází telem v podstate stejným zpusobem jako potraviny s vysokým obsahem vlákniny, jak uvádí informace na internetových stránkách spolecnosti.
Signál, který vysílá ze zaludku, prochází telem pacienta na patch, který se nosí na kuzi. Náplast obsahuje technologii, která snímá signál a zaznamená presný cas, kdy byl pohlcený senzor pozáru.
Náplast pak muze tyto informace odeslat do mobilní telefonní aplikace a se souhlasem pacienta predat k lékarum a pecovatelum, aby mohli poskytovat lepsí kvalitu péce.
Proteus ríká jeho Integrovaný systém "zpetné vazby" je také navrzen tak, aby shromazdoval radu dalsích merení, jako napr. pro srdecní frekvenci, polohu a cinnost tela.
Eric Topol, genetik a kardiolog, je profesorem genomiky na Výzkumném ústavu Scripps a napsal knihu s názvem "Kreativní destrukce medicíny: Jak bude digitální revoluce vytváret lepsí zdravotní péci", kde krome jiného ríká technologie, která dává lékarum prubezne aktualizovaný obraz toho, co se deje s kazdým pacientem, jim pomuze poskytnout lepsí individuální péci.
Topol rekl tisk:
"Validace FDA predstavuje významný milník v oblasti digitální medicíny. Prímá digitalizace pilulek, poprvé ve spojení s bezdrátovou infrastrukturou, muze být novým standardem ovlivnujícím dodrzování léku a výrazne pomáhat pri chronické lécbe nemocí."
Napsal Catharine Paddock PhD

Jsou vadné mitochondrie vinou za dedicnou ztrátu sluchu?

Nejméne 95 genu bylo doposud zapojeno do ztráty sluchu. Nová studie mitochondriální aktivity muze otevrít nové a vzrusující moznosti výzkumu mozných genových terapií. Mitochondriální DNA je spojena s predcasnou ztrátou sluchu v nové genetické studii. Úbytek sluchu ovlivnuje neuveritelných 15% Americanu starsích 18 let.

(Health)

Brodalumab pro stredne závaznou az tezkou psoriázu do fáze III

Výsledky studie fáze II, randomizované, dvojite zaslepené, placebem kontrolované dávky zamerené na hodnocení úcinnosti a bezpecnosti brodalumabu (dríve AMG 827) u 198 pacientu se stredne tezkou az tezkou plakovou psoriázou byly publikovány v New England Journal of Medicine. Výzkumníci z 12týdenní studie randomizovali úcastníky se skóre psoriázy a skóre závaznosti (PASI) 12 nebo více a postizeného povrchu tela o 10% nebo více, aby dostávali brodalumab (70 mg, 140 mg nebo 210 mg v den první a týdny 1,2,4,6,8 a 10 nebo 280 mg mesícne) nebo placebo.

(Health)