Studium prícin syndromu drázdivého streva - GENIEUR

Odborníci a vedci z 19 evropských zemí se shromazdují, aby vysetrili príciny IBS (syndrom drázdivého streva) s cílem lépe porozumet stavu a zlepsit diagnostiku a lécbu.
Tým je veden výzkumnými pracovníky ze Sahlgrenské akademie, Univerzity v Gothenburgu a Karolinska Institutet ve Svédsku. Vytvorili celoevropskou sít GENIEUR - interdisciplinární sít pro zkoumání prícin IBS.
GENIEUR, coz znamená Gen.es in Irutinní syndrom strev Europe, byla financována Evropskou vedeckou nadací. Jeho hlavním cílem je identifikovat geny a varianty DNA, které by mohly být spojeny s vyssím rizikem vývoje symptomu IBS.
Podle zdravotních úradu ve Svédsku, IBS je druhou nejcastejsí prícinou absencí v práci, po bezných nachlazeních - více nez 10% vsech svédských dospelých zije s IBS.
Diagnóza IBS se provádí po potvrzení nekterých príznaku a symptomu, vcetne:

• Zácpa (nebo zmena strevních návyku)
• Prujem (nebo zmena strevních návyku)
• Nadýmání
• Bolesti bricha a krece - obvykle se uvolnuje tím, ze jdete na toaletu
• Plynatost (vítr)
• Cítí, ze po návratu na toaletu musíte jet znovu
• Predávání hlenu z konecníku

Známky a príznaky jsou nekdy tak závazné, ze ovlivnuje kvalitu zivota pacienta.
V soucasné dobe neexistuje lécba IBS, protoze její etiologie není známa. Soucasná opatrení mohou pomoci zmírnit nekteré príznaky a nemusí fungovat pro vsechny.
GENIEUR se skládá z více nez 70 výzkumných skupin a je veden Dr. Beate Nieslerem na Institutu lidské genetiky Univerzity v Heidelbergu; zahrnuje také vedecké týmy ze Sahlgrenské akademie, univerzity v Göteborgu a Karolinska institutu.
Spolupredseda spolecnosti GENIEUR, profesor Magnus Simren, rekl: "Nasím cílem je vyuzít znalosti výzkumných pracovníku s ruznými odbornými znalostmi, abychom vyresili tajemství IBS".
Mauro D'Amato z Ústavu biologických ved a výzivy Karolinska Institutet ríká, ze IBS je jen skromne zdedena. Známe jen málo predisponujících genu. D'Amato se stalo soucástí vedeckého týmu, který objevil TNFSF15 a NPSR1, dva geny zapojené do IBS.
D'Amato dodal: "Potrebujeme velmi velké mnozství dukladne charakterizovaných pacientu, abychom zvýsili nasi sanci na odhalování skutecných genetických predispozicních faktoru".

Jedním z prvních úkolu spolecnosti GENIEUR je vytvorení velké klinické databáze IBS od pacientu i zdravotních kontrol. Doufejme, ze jim to pomuze hledat a identifikovat spolehlivé biomarkery a vytvorit katalog kritérií tak, aby byli pacienti zarazeni do konkrétních klinických podskupin.
Sít je tvorena sirokým spektrem vedcu a odborníku v oblasti zdravotnictví, vcetne:

• Gastroenterologové
• Lidstí genetici
• Bioinformacní specialisté
• Epidemiologové
• Imunologové
• Mikrobiologové
• Neurobiologové
• Výzivári
• Fyziologové
• Psychiatri

Profesor Simren uvedl: "Díky temto sirokým znalostem je potenciál k dosazení klinicky významných objevu pro tuto velkou skupinu pacientu obrovský."
Podle GENIEUR jsou jeho vedecké cíle:

"Cílem této akce je vytvorení celoevropské interdisciplinární síte pro identifikaci genetických faktoru prispívajících k etiopatogenezi IBS, coz bude usnadneno vytvorením fenotypového nástroje a mapováním endophenotypu (kvantitativních znaku) pro korelacní analýzy.
Interdisciplinární spojení kliniku specializovaných na funkcní poruchy GI, imunologie a psychiatrie a základní vedci zamerující se na (epi-) genetiku, mikrobiomiku a fenotypovou analýzu kohort prípadu v akci COST je dulezitým predpokladem úspechu v této oblasti. "

Napsal Christian Nordqvist