cs.3b-international.com
Sitagliptinové souperi Glimepirid pro glykemickou kontrolu s méne hypoglykemií a bez zvýsení hmotnosti
Prídavek vysoce selektivního inhibitoru sitagliptinu (Januvia) s dipeptidyl peptidázou (DPP) -4 jednou týdne (srovnatelný s glimepiridem (Amaryl) na pozadí lécby metforminem poskytuje podobnou glykemickou kontrolu u diabetiku typu 2, ale významneji produkuje méne hypoglykemických epizody a také vede ke ztráte hmotnosti, ukazují nová data.
Zjistení byla oznámena na 46th Schuze Evropské asociace pro studium diabetu (EASD).
Vetsina terapeutických pokynu doporucuje pouzití metforminu jako pocátecní monoterapii pro lécbu diabetu typu 2, Barry Goldstein, MD, s Merck Laboratories v Rahway, New Jersey, vysvetleno ve své prezentaci. Samotný metformin je vsak casto neúspesný pri dosazení adekvátní glykemické kontroly u pacientu typu 2, a proto je zapotrebí pridání druhého perorálního antihyperglykemického cinidla.
Sulfonylmocoviny jsou nejcastejsí perorální antihyperglykemické prípravky pouzívané v kombinaci s metforminem u pacientu, kterí nedosahují ani neudrzují glykemickou kontrolu samotného metforminu, dodal.
Predchozí studie ukázala, ze snízení úcinnosti hemoglobinu (Hb) A1C pri pridávání sitagliptinu k pokracující lécbe metforminem nebylo horsí nez pridání sulfonylmocoviny glipizidu.
Soucasná studie zahrnovala 1 035 pacientu s diabetem typu 2, kterí meli nedostatecnou glykemickou kontrolu, zatímco byli na stabilní dávce metforminu po dvoutýdenní fázi placeba.
Pacienti byli randomizováni k pridání 30 týdnu lécby sitagliptinem 100 mg / den nebo glimepiridem 1 mg / den (zvýseno na potenciální maximum 6 mg / den) na pokracující monoterapii metforminem.
Primární analýza úcinnosti hodnotila, zda byl sitagliptin nizsí nez lécba glimepiridem pri snizování HbA1C oproti výchozím hodnotám ve 30. týdnu v populacní populaci podle protokolu.
Studie zjistila celkove prumerné snízení HbA1C o 0,47% u sitagliptinu vzhledem k 0,54% u lécby glimepiridem.
Také 22% pacientu lécených glimepiridem melo hypoglykemii ve srovnání se 7% pacientu lécených sitagliptinem.
Lécba sitagliptinem byla spojena se strední ztrátou hmotnosti o hmotnosti 0,8 kg, zatímco glimepirid vedl k prumernému prírustku hmotnosti o 1,2 kg.
Rízení rizik hypoglykemie a zvýsení telesné hmotnosti je dulezitým faktorem, kdyz lékari volí léky pro své pacienty, takze je dulezité mít údaje z ruzných lécebných rezimu, ríká Dr. Goldstein.
Studie byla financována spolecností Merck, Sharp & Dohme.
Napsal Jill Stein
Jill Stein je parízský nezávislý lékarský spisovatel.
jillstein03 (at) mail.com
Carbendazim v pomerancové stáve - FDA informuje Juice Products Association
Následující text je dodatek k dopisu FDA týkajícímu se Asociace produktu z dzusu ze dne 9. ledna 2012. Tyto informace budou prípadne aktualizovány v pátek kazdého týdne. 27. ledna 2012 FDA v soucasné dobe testuje vzorky dodávky pomerancového dzusu ze vsech zemí a výrobcu, kterí dovázejí své výrobky do U.
Srdecní onemocnení: Prílis mnoho nasycených tuku muze zvýsit riziko
Nový výzkum ukazuje, ze konzumace vysokých hladin ctyr hlavních nasycených tuku, jako jsou ty, které se nacházejí v másle, sádlo, cervené maso, mlécný tuk a palmový olej, muze zvýsit riziko koronárních onemocnení srdce. Nicméne nahrazení pouze 1 procenta zdravejsími tuky, orechy, celozrnnými rostlinami a rostlinnými bílkovinami zrejme snizuje riziko az o 8 procent.
