Pohled na to, jak bunky kopírují chromozomy dulezité pro boj s rakovinou

Jak se stále více dozvídáme, co se deje uvnitr bunek, tím lépe se stáváme pri zabíjení rakoviny bez poskození zbytku tela. Nyní vedci objevili klícový krok v tom, jak bunky kopírují své chromozomy, kdyz rozdelují, ze sliby jsou velmi uzitecné pro výzkum rakoviny.

Karim Labib, profesor vedy o zivé prírode na univerzite v Dundee ve Skotsku, a kolegové o tom, jak resili dulezitou záhadu v oblasti bunecné biologie v casopise Veda.

Zivot závisí na tom, ze bunky se mohou mnozit, pricemz klícovou soucástí je kopírování chromozomu, tesne zabalené svazky DNA, které nesou genetický plán jednotlivce.

Proces chromozomového kopírování musí genetickou informaci dokonale kopírovat, aby nové bunky rostly a fungovaly normálne. Cím více chyb dochází, tím je pravdepodobnejsí, ze se bunky budou chovat abnormálne a zpusobí rakovinu.

Netusíme, jak funguje kopírování chromozomu

Profesor Labib ríká, ze od doby, kdy Watson a Crick poprvé odhalili strukturu DNA, vedci byli fascinováni tím, jak bunky kopírují chromozomy, avsak "máme stále dost pomerku k tomu, abychom meli úplný obraz o tom, jak to funguje".

On a jeho kolegové se zamerili na fázi, kdy bunky dokoncují kopírování svých chromozomu. Vedci o tom jiz neco ví. je zivotne dulezité, aby se to stalo správne pro genetický plán, který má být prenesen na dalsí generaci bunek.

"Jiz jsme vedeli, ze 11 proteinu v bunce se spojuje k vytvorení molekulárního" stroje "nazývaného DNA helicase, který hraje zásadní roli pri kopírování dvojité sroubovice DNA, která je v srdci kazdého chromozomu," dodává profesor Labib.

Vysvetluje, ze helikasová DNA uvolnuje dva retezce dvojité sroubovice DNA, takze je mozné kazdý kopírovat a to:

"Je zivotne dulezité, aby helikáz byla postavena pouze jednou behem zivota kazdé bunky a poté je oddelena nebo rozebrána, jakmile vykoná svou práci, takze bunky vytvorí jednu kopii kazdého chromozomu."

Pochopení demontáze DNA helikázy je dulezité pro výzkum rakoviny

Az dosud vedci nevedeli, jak se helikasová rozebírá. Práve to objevil tým v Dundee. Zjistili, ze kvuli procesu nazvanému "ubiquitylace", jedna z 11 slozek helikázy vypadne, kdyz je dokonceno kopírování chromozomu.

Vzhledem k tomu, ze tato jedna slozka vypadne, ostatní proteiny nejsou schopny slepit se a DNA helikáza se rozpadne.

"Ukázalo se, ze to je velmi dobrá vec," ríká prof. Labib, "protoze genetické studie ukazují, ze pokud se helikasa nerozkládá, ale místo toho zustává nalepena na chromozomy, pak to vede k velkým problémum."

Ríká, ze je to jeden ze základních biologických procesu, které se potýkají s rakovinou, "témer kdykoli vidíme vývoj rakoviny, jedna z vecí, která se brzy pokazila, je to, ze chromozomální kopírovací stroj nefunguje správne."

Výzkum byl financován Radou pro lékarské výzkumy, Cancer Research UK a Wellcome Trust.

Mezitím v jiné oblasti výzkumu rakoviny, Zdravotní novinky dnes nedávno se dozvedeli, ze výzkumníci nasli molekulu, která pomáhá rakovinným bunkám vyhnout imunitnímu systému.

Zvýsení príjmu vlákniny po infarktu muze prodlouzit prezití

Drívejsí výzkum naznacuje, ze lidé, kterí jedí hodne vlákniny, mají nizsí riziko onemocnení srdce. Nyní se v novém výzkumu v BMJ zjistí, ze zvysující se príjem vlákniny po infarktu muze prodlouzit prezití. Kazdý rok priblizne 1 milion lidí v USA trpí infarktem. Podle Národního institutu srdce, plic a krve, mnoho lidí prezívá infarkt a pokracuje v plném, aktivním zivote.

(Health)

Úzkost spojená se zrychlením stárnutí

Nový výzkum naznacuje, ze zeny stredního veku a starsí zeny s vysokou mírou spolecné formy úzkosti známou fobickou úzkostí, jako je napríklad nerozumné obavy z davu a výsky, s vetsí pravdepodobností nesou rizikový faktor spojený s predcasným stárnutím: mají kratsí telomere . Úcinek je ekvivalentní s dalsími sestiletými vekem ve srovnání s osobou bez príznaku fobie, tvrdí výzkumní pracovníci.

(Health)