Carbendazim v pomerancové stáve - FDA informuje Juice Products Association

Následující text je dodatek k dopisu FDA, který se uskutecnil dne 9. ledna 2012. Tyto informace budou podle potreby aktualizovány v pátek v týdnu.
27. ledna 2012
FDA v soucasné dobe testuje vzorky zásilek pomerancového dzusu ze vsech zemí a výrobcu, kterí dovázejí své výrobky do USA, stejne jako dovázené a hotové výrobky od domácích výrobcu jako preventivní opatrení, aby se zajistilo, ze neexistují zádné bezpecnostní obavy z hlediska carbendazimových zbytku v pomerancovém dzusu v USA Carbendazim je pesticid, který je nezákonný pro pouzití v pomerancovém tele ve Spojených státech.
FDA prohlasuje, ze je presvedcena, ze pomerancový dzus v USA muze být spotrebován bezpecne bez obav o mozné prítomnosti takových reziduí.
Vláda Spojených státu amerických (FDA) zakázala vstup vsech vzorku do vzorku, dokud testy a analýza nepotvrdí, ze produkty pomerancové stávy odpovídají zákonum zeme.
Podle FDA muze být mnozství a prítomnost karbendazimu presne potvrzeny na úrovni 10 ppm (ppb) nebo vyssí v produktech pomerancového dzusu a odmítla dovázet zásilky, v nichz jsou hladiny carbendazimu 10 ppb nebo vyssí. Dovozci jsou vystaveni 90denní lhute pro vývoz nebo znicení jakéhokoli výrobku, který FDA odmítl.
Doposud FDA testoval vzorky z 80 zásilek pomerancového dzusu nebo koncentrátu pomerancové stávy, z nichz 29 zásilek bylo negativních na carbendazim a 15 zásilek jiz bylo uvolneno. 29 negativních testovaných vzorku obsahovalo 14 zásilek z Mexika, sedm z Kanady, dva z Kostariky a Brazílie a jeden z Belize, Honduras, Libanonu a Turecka.
Bylo zjisteno 11 pozitivních vzorku, sest z kanadských zásilek a pet z Brazílie z jednotlivých zásilek, coz znamená, ze kazdý vzorek obsahuje 10 dílu na miliardu nebo více karbendazimu. Úrad FDA zadrzel devet zásilek a také pouzil informace o testu, aby pridal pridruzené výrobce do Import Alert 99-08. Dve dodatecné zásilky obsahovaly pozitivní vzorky, ale zúcastnené spolecnosti se rozhodly neimportovat produkt do Spojených státu. FDA koordinuje s americkou celní a ochranou hranic (CBP), aby zajistila, ze takové zásilky nemohou vstoupit do USA
Viz odber vzorku FDA od dovozu pomerancového dzusu / stávy pro Carbendazim.
Pred zadrzením FDA testoval kazdý vzorek dvakrát a stanovil pozitivní výsledek testu alespon u jedné z techto vzorku. Zatímco dve vzorky vykazovaly hladiny pod 10 ppb, druhý vzorek testoval 10 ppb nebo vyssí. Vzorky od domácích výrobcu jsou stále v procesu v laboratori FDA, výsledky budou zverejneny prístí týden.
20. ledna 2012
Importování vzorku:
FDA shromázdila celkem 45 vzorku od 4. ledna 2012.
Podle výsledku testu bylo 19 vzorku neporuseno a 12 vzorku jiz bylo uvolneno. Zbývajících 26 vzorku ceká na analýzu a / nebo jsou pod kontrolou souladu. Zeme puvodu 19 negativních vzorku zahrnovala osm (8) zásilek z Kanady, osm (8) z Mexika, jednoho (1) z Hondurasu, jednoho (1) z Kostariky a jednoho (1) z Belize.
Domácí vzorkování: FDA získala 14 vzorku, které jsou v soucasné dobe zpracovávány v laboratorích.
13. ledna 2012
Importování vzorku:
Odber vzorku z dovozu byl zahájen dne 4. ledna 2012. Podle aktuálního výberového výberu dovozu FDA jsou vsechny zásilky vstupních produktu OJ z veskerých zahranicních zdroju testovány.
Na hranicích se odebírají vzorky z dovozu produktu obsahujících pomerancový dzus (OJ), vcetne práskových produktu, pripravených ke spotrebe nebo koncentrátu, a jsou odesílány do laboratorí FDA. Po odberu vzorku ze strany FDA trvá typická zkusební doba 4-5 pracovních dnu, pokud behem pocátecního screeningu není potvrzena karbendazim a dalsí 7 pracovních dnu by mely být povazovány za nezbytné dalsí analýzy.
Podle úradu FDA muze být mnozství a prítomnost karbendazimu presne potvrzeny na úrovni 10 ppm (ppb) nebo vyssí v produktech pomerancového dzusu a odmítl dovázet zásilky, u nichz jsou hladiny carbendazimu 10 ppb nebo vyssí. Dovozci jsou vystaveni 90-denní lhutu pro vývoz znicit jakýkoli produkt odmítnutý FDA.
Výrobky z pomerancového dzusu se testují v puvodní podobe, ve které dorazí k dovozu do USA. Limit 10 ppb je pouzitelný pro výrobky ve forme prásku, pripravené k obsluzení nebo koncentraci. Výrobky s potvrzenou úrovní nizsí nez 10 ppb budou povoleny v zemi k prodeji, pokud splnují vsechny ostatní platné zákony a predpisy.
V prípadech, kdy FDA shromazduje a analyzuje tri zásilky produktu pomerancového dzusu od stejného výrobce a vsechny vzorky jsou v souladu s predpisy, produkty od tohoto konkrétního výrobce jiz nebudou vyzadovat odber vzorku pri soucasném prirazení.
Do 12. ledna 2012 shromázdila agentura FDA 31 vzorku, z nichz 28 je dosud nevyresených a 3 vzorky jsou negativní a nevykazují zádné zbytky meritelného karbendazimu.
Domácí vzorkování:
V soucasné dobe FDA nepovazuje riziko vzniku hlásené nízké hladiny carbendazimu v pomerancovém dzusu za riziko pro verejné zdraví.
Podle agentury FDA je stazení nebo odskodnení výrobku z pomerancového dzusu v soucasnosti neoprávnené na základe predbezného posouzení rizik EPA a nízkých hlásených hodnot.
Od tohoto týdne je FDA v soucasné dobe odber hotového výrobku pomerancový dzus a koncentrát pouzitý k výrobe hotového výrobku. FDA predpovídá, ze odber vzorku bude dokoncen behem následujících dvou az trí týdnu.
Pokud by FDA zjistil znacku pomerancového dzusu, který predstavuje riziko pro verejné zdraví, pokud jde o hladiny carbendazimu, bude verejnost upozornena a FDA prijme nezbytná opatrení k zajistení odstranení produktu z trhu. Agentura FDA informovala FDA, ze dzus obsahující az 80 ppb nevyvolává zádné bezpecnostní problémy.
FDA provádí veskeré testy podle rutinních postupu odberu vzorku.
Konzultace a predcházející oznámení
FDA konzultoval s EPA v prubehu tohoto procesu a kontaktoval Brazílii a nekteré klícové státy pred dopisem, který byl vydán prumyslu dne 9. ledna 2012. Mezi príjemce patrí brazilské velvyslanectví, MAPA, Brazilské ministerstvo zemedelství a ANVISA, partner FDA agenturou v rámci ministerstva zdravotnictví Brazílie, EPA, USDA a CDC.
Napsal Petra Rattue

Rakovina - nekterí se odvolávají na specialisty pozdeji

Nedávná studie, publikovaná online v casopise The Lancet Oncology, odhaluje, ze ackoli 77% pacientu s nádorovým onemocnením, kterí mají zvlástní príznaky, je obvykle vysláno do nemocnice po 1 nebo 2 konzultacích, nebele bílé pacienty, mladí lidé, zeny a lidé s neobvyklými rakoviny casto vidí své lékare 2 az 3 krát predtím, nez jsou odkázány na specialistu na rakovinu.

(Health)

"Rebootování" MS Drug uspeje ve zkouskách

Dve fáze tretí studie lécivého prípravku pro lécbu roztrousené sklerózy (MS), která "rebootuje" imunitní systém ukázala, ze je úcinná u pacientu, kterí nereagovali na lécbu první linky: snízilo riziko postizení a smrstení mozku. Pri podávání zpráv v 1. listopadu vydání The Lancet výzkumníci popisují, jak alemtuzumab (známý komercne jako Lemtrada), dríve pouzívaný k lécbe typu leukemie, byl schopen pomoci lidem s casnou MS, kterí se relapsovali na predchozí lécbu, stejne jako pacienti, kterí meli dosud nebylo osetreno.

(Health)