Imagingový agent Flutemetamol predlozený na schuzi neurologie

Výsledky z 4 shromázdených studií biopsie mozku, stejne jako výsledky studie mozkové pitvy zkoumaného cinidla pro zobrazování PET amyloidu, [18F] flutemetamolu, byly prezentovány jako soucást rozvíjejícího se vedeckého programu na 64. výrocní schuzce americké akademie neurologie v novém Orleans v dubnu 2012.
Flutemetamol je PET imaging agent spolecnosti GE Healthcare, který je v soucasné dobe vyvinut pro detekci beta amyloidu.
Studie prokázala vysokou citlivost a specificnost obrazu biopsie i pitvy. Existovala rovnez silná shoda mezi patologií mozku beta amyloidu spojenou s Alzheimerovou chorobou a obrazy PET [18F] flutemetamolu. Data potvrzují, ze [18F] flutemetamol by mohl být pouzit jako potenciální zobrazovací prostredek k detekci beta amyloidového plaku, patologie spojeného s Alzheimerovou chorobou (AD) u zijících pacientu.
Krome toho výsledky techto studií podporují zádost o schválení [18F] flutemetamolu, který má být podán pozdeji v roce 2012.
David Wolk, MD, odborný asistent neurologie v oddelení kognitivní neurologie, neurologická klinika, University of Pennsylvania, prednásející a vedoucí výzkumná pracovnice pro biopsii, vysvetlil:

"V soucasné dobe je standardem pro definitivní potvrzení AD prostrednictvím detekce patologie, vcetne amyloidového plaku v mozku behem pitvy.
Protoze presná detekce amyloidu mozku in vivo muze pomoci lékarum provést presnejsí klinickou diagnózu a potenciálne zlepsit lécbu pacientu, jsme obzvlást poteseni, ze flutemetamol se provádí podobným zpusobem jak v pitve, tak iv biopsii. "

Výzkumníci shromázdili analýzu ze 4 studií zahrnujících 49 pacientu uzívajících flutemetamol, a to bud pred nebo po mozkové biopsii, behem umístování shuntu nebo merení intrakraniálního tlaku. Navíc tým vysetril 68 pacientu s pitvou, aby zjistil prítomnost patologií amyloidu mozku.
Výsledky studie ukázaly, ze u pacientu s biopsickými vzorky tkáne flutemetamol identifikoval beta-amyloid se shodnou specificitou 100% a sdruzenou senzitivitou 93%.

Citlivost je definováno jako procento amyloidne pozitivních mozku správne identifikovaných cteckami snímku fluémetamolu jako pozitivních a které odpovídají abnormální amyloidní patologii, zatímco definice specificnosti znamená procento amyloidne negativních mozku, které jsou správne identifikovány cteckami snímku jako negativní flutemetamol obrazy, které odpovídají normální patologii. U pacientu s pitvou zjistil tým, ze flutemetamol prokázal schopnost identifikovat beta-amyloid se specificitou 92% a citlivostí 86%.
U pacientu s autopsií vykazoval [18F] flutemetamol schopnost detekovat beta-amyloid s citlivostí 86 procent a specificitou 92 procent.
Vedci se domnívají, ze akumulace beta amyloidu v mozku má vliv na degeneraci neuronu v AD a je jednou z mnoha patologických charakteristik, které se podílejí na jeho vývoji.
U vzorku mozku po porázce je AD v soucasné dobe overována histopatologickou identifi- kací základních znaku, vcetne beta-amyloidních plaku.
Výzkumníci v soucasné dobe zkoumají cílené amyloidní zobrazovací cinidla, aby zjistili, ze jsou schopni pomoci lékarum identifikovat depozici amyloidu u zivých lidí.
Jonathan Allis, generální reditel spolecnosti PET, GE Healthcare Medical Diagnostics vysvetlil:

"Víme, ze patologické markery související s AD, jako jsou amyloidní desticky, se mohou objevit desetiletí dríve, nez se objeví klinické príznaky a tyto studie ukazují, ze snímky flutemetamolu mohou být klinicky hodnotnou soucástí sirsího diagnostického postupu, který neurologové provádejí pri hodnocení pacientu s poruchami kognitivních funkcí kterí mohou mít AD.
Navíc schopnost pomoci vyloucit AD tím, ze spolehlive prokáze neprítomnost amyloidních depozit v mozku, by mohla pomoci lékarum pri prijímání vhodných rozhodnutí v oblasti rízení nemocí. Výsledky techto studií jsou povzbudivé tím, ze demonstrují potenciál zobrazování flutemetamolu u zivých pacientu. "

Flutemetamol je jednou z cástí sirokého portfolia diagnostických resení, která se GE Healthcare v soucasné dobe rozvíjí v oblasti Alzheimerovy choroby. GE Healthcare studuje AD prostrednictvím probíhajícího výzkumu s cílem zjistit príciny, rizika a fyzické úcinky onemocnení.
Napríklad spolecnost GE Healthcare spolupracuje s farmaceutikou za úcelem identifikace biosignature nebo biologického ukazatele, který muze pomoci lékarum diagnostikovat AD pred nástupem klinických príznaku.
Napsal Christine Kearney