Fetální test na pohlaví urcuje pohlaví plodu po 7 týdnech tehotenství

Neinvazivní test muze zjistit, zda je plod 7 týdnu chlapcem nebo dívkou, informovali výzkumníci JAMA (casopis Americké lékarské asociace). Autori tvrdí, ze test muze pomoci pri vcasné diagnostice genetických onemocnení na chromozomech X, chorobách postihujících pouze muze. Lékari dnes obvykle diagnostikují onemocnení spojená s X virem pred narozením pomocí amniocentézy nebo odberu chorionických villusu, invazivních testu, které zvysují riziko potratu.
Fetální test na základe pohlaví nerozpoznává nemoci spojené s X. Ovsem, jakmile muze stanovit pohlaví plodu brzy, po sedmi týdnech, muze to vést k 50% snízení poctu invazivních testu u pohlavne specifických chorob.
Dennis Lo v roce 1997 vedl výzkumnou skupinu, která prokázala, ze fetální DNA je v materské krvi velmi brzy behem tehotenství detekována prítomností Y chromozomových markeru. Jejich nálezy byly od té doby opakovane opakovány ruznými výzkumnými týmy v ruzných fázích tehotenství. Pouzívali ruzné DNA markery a techniky a nekolik typu vzorku.
Podle autoru je to jediná studie, která analyzuje schopnost testu správne identifikovat pohlaví plodu ve vsech publikovaných zprávách.
Tato studie poskytuje dosud nejpresvedcivejsí dukaz o celkové schopnosti testu presne identifikovat plodový pohlaví; detekuje také promenné, které ovlivnují výkon testu.
Studie provedla Diana Bianchiová z Výzkumného institutu materských detí, Tufts Medical Center spolu s Joanem Scottem a Stephanie Devaneyovou, dríve Centrem pro genetiku a verejnou politiku na Bermanove bioetickém ústavu na univerzite Johns Hopkins a Glenn Palomaki Nemocnice pro zeny a kojence.
Vedci zjistili, ze testování fetálních DNA v materské krvi melo míru presnosti 98,6% pro plody zen a 95,4% pro muze - v 68 publikovaných sadách údaju.
Analyzovali následující zkusební charakteristiky:

• Metoda amplifikace DNA
• Gestacní vek
• Typ vzorku
• Y sekvence chromozomu
• Rok vydání

Zjistili, ze gestacní vek a amplifikacní metoda mely nejvetsí vliv na výkon testu.

Testy provádené v dobe, kdy byl plod nejméne 20 týdnu, pomocí kvantitativní metody amplifikace DNA (RTQ-PCR) provedl nejlepsí výsledky. Nicméne, autori zduraznili, spolehlivé testy lze provést s dobrou presností v 7+ týdnu tehotenství. Testy moci, stejne jako testy provedené pred 7 týdny, byly nespolehlivé.
Nekteré internetové stránky poskytují presné neinvazivní testy plodového pohlaví 99% presne pet týdnu prímo spotrebitelum. Prestoze se v USA klinicky nepouzívá, je v Evrope rozsírenejsí.
Autori napsali:

"Klinické praktiky, které prijmou tento test k identifikaci plodu s rizikem sexuálne specifického stavu, by mely v prípade negativních výsledku (absence chromozomu Y) vytvorit protokol pro overení prítomnosti fetální DNA, coz zajistí, ze negativní výsledek koreluje s prítomností samice plodu a není jen kvuli neprítomnosti detekovatelné DNA. "

Napsal Christian Nordqvist