Facebook Stunner: Tajemství detské Kawasakiho choroby vyresené uzivateli

Jedna zoufalá maminka se jmenovala Deborah Copaken Kogan skrze sérii fotografií, protoze nebyla schopna diagnostikovat oci svého syna, které se otokly zavrené, jeho brada a tváre se rozplývaly nepoznatelne a jeho horecka, kdy nekdy narustala její vzácný stav, pouzíval Facebook k oslovení a nakonec zjistil, co jeho a jak se s ním zacházet. Kawasakiova choroba (KD) je vzácná, ale sociální sít muze zachránit zivot dítete.
Takze Koganovi virtuální prátelé se podívali na její fotky a proste komentovali. Spechala svého syna do nemocnice.
Neoficiální blog na Facebooku uvedl:

"Neexistuje zádný virtuální pocit takové velikosti.Mozná stejne jako v reálném svete, s vasím skutecným zivotem a citovat-unquote skutecné prátele, vase prátelská sít Facebooku je to, co deláte.Proto se stará adages platí: Vyberte si své prátele moudre, vlozte tolik, kolik ocekáváte, abyste se dostali ven. "

Takze co je to Kawasakiho nemoc?
Porucha, poprvé popsaná v roce 1967 Dr. Tomisaku Kawasakim v Japonsku, casto zacíná vysokou a pretrvávající horeckou, která prílis nereaguje na normální lécbu paracetamolem (acetaminofenem) nebo ibuprofenem. Horecka muze trvale pretrvávat po dobu az dvou týdnu a obvykle je doprovázena podrázdeností.
Kawasaki publikoval v roce 1974 první anglická jazyková zpráva o 50 pacientech s Kawasakiho chorobou. Od té doby se KD stala hlavní prícinou získaných onemocnení srdce u detí v Severní Americe a Japonsku. I kdyz je podezrení na infekcní látku, prícina zustává neznámá. Významný pokrok se vsak dosáhl pri porozumení prirozené historii onemocnení a byly vyvinuty terapeutické intervence, které zastavily imunitní zprostredkování destrukce arteriální steny.
Zánet sliznic v ústech, spolu s erytémem (zarudnutí), otokem (otoky) s trhliny (praskliny na povrchu rtu), odvykání (odlupování) a exsudaci rtu se stanou mimorádne zrejmými. Výskyt vyrázky se objevuje v rané fázi onemocnení a kozní vyrázka pozorovaná u pacientu s KD je nespecifická, polymorfní, nevsední a normálne pozorovaná az do pátého dne horecky.
Nekteré z techto príznaku mohou prijít v prubehu onemocnení. Je to syndrom postihující více orgánových systému a v akutním stadiu KD jsou systémové zánetlivé zmeny patrné v mnoha orgánech.
Pokud nejsou léceny, nekteré príznaky se nakonec uvolní, ale aneuryzma koronární tepny se nezlepsí, coz vede k významnému riziku úmrtí nebo invalidity v dusledku infarktu myokardu (srdecní záchvat). Je-li lécen vcas, lze toto riziko vetsinou vyhnout a prubeh onemocnení se zkrátí.
Deti s Kawasakiho chorobou by mely být hospitalizovány a osetrovány lékarem, který má zkusenosti s tímto onemocnením. Kdyz se v akademickém zdravotnickém stredisku casto venuje péce pediatrické kardiologické a pediatrické specialisty na infekcní onemocnení (ackoli dosud nebyl zjisten zádný specifický infekcní agent). Je nezbytné, aby lécba byla zahájena, jakmile je diagnostikována, aby nedoslo k poskození koronárních tepen.
Zdroje: Journal of Pediatrics, AllFacebook.com a The Japan Heart Journal
Napsal Sy Kraft