Tenofovir bezpecný pro HIV-pozitivní tehotné matky

Tenofovir, lécivo proti HIV, lze bezpecne uzívat behem tehotenství podle nové studie publikované v PloS Medicine. Vedci vedeni Dianou Gibbovou z oddelení klinických studií MRC v Londýne ve Velké Británii zjistili, ze droga nezvysuje riziko problému s ledvinami, vrozených vad nebo rustových abnormalit u detí narozených HIV-pozitivním zenám v Africe.
Tým vysetril data z pokusu o vývoj antiretrovirové terapie v Africe (DART), aby zjistil, co má vliv na antiretrovirovou terapii (ART - kombinace anti-HIV léciv) na kojence narozené ugandským a zimbabwským HIV pozitivním zenám, které uzívaly ART behem tehotenství.
Vetsina zen, které zkoumali, uzívala kombinaci anti-HIV obsahujících tenofovir pred a behem tehotenství. Po srovnání detí, které byly vystaveny tem, které nebyly vystaveny pusobení ART s obsahem tenofoviru behem tehotenství, výzkumníci zjistili, ze z 226 zive narozených detí nedoslo ke zvýsení podílu kojencu, kterí zemreli krátce po porodu (3%) nebo meli vrozené vady 3%).
V následné studii zjistilo, ze 14 z 182 prezivsích detí zemrelo - coz predstavuje úmrtnost rocne o 5%. Tato hodnota je srovnatelná s normální mírou detské úmrtnosti v oblasti (2 az 4%) a je výrazne nizsí nez u detí narozených tezce infikovaným nelécenými matkami HIV.
Navíc zádná z prezívajících detí nebyla HIV-pozitivní, behem sledování nedoslo k zádným problémum s ledvinami ani ke zlomeninám kostí a vedci nenasli zádný vliv na rust po dvou letech. Výzkumníci vysvetlili:
"Nepozorovali jsme zádné dukazy o tom, ze tenofovir versus non-tenofovir ART mel nezádoucí úcinky na výsledky tehotenství nebo na vrozené, renální, kostní nebo rustové abnormality az do 4 let u detí narozených zenami s tezkou HIV imunodeficiencí pri zahájení ART intrauterine období.
Nase zjistení naznacují, ze ART s obsahem tenofoviru je rozumná volba v tehotenství a ze profylaxe pred expozicí tenofovirem je také rozumná pro zeny, u kterých je v tehotenství vysoké riziko sérokonverze. "
Dospeli k záveru:

"Podrobná bezpecnost prípravku Tenofovir pro profylaxi pred expozicí bude vyzadovat potvrzení z dlouhodobejsího sledování vetsího poctu vystavených detí."

Nekteré genetické varianty mohou ovlivnit progresi onemocnení ledvin

Nová studie naznacuje, ze pacienti s ohniskovou segmentovou glomerulosklerózou - typem onemocnení ledvin - mohou mít pokrocilou formu diagnózy, jestlize mají urcité genetické varianty, pricemz toto spojení je nejsilnejsí mezi afroamericany. Výzkumníci zjistili, ze 72% afroamericanu s FSGS - formou onemocnení ledvin - melo varianty genu APOL1.

(Health)

Flutemetamol pro Alzheimerovy choroby - výsledky fáze 3 uvolnené

Podle GE Healthcare byly predbezné výsledky dvou studií fáze 3 z jejich experimentálního analyzátoru PET amyloidu, [18F] flutemetamolu, PET imagingového agens spolecnosti GE Healthcare vyvinutého pro detekci beta amyloidu, oba splnili své primární cíle. Úplné výsledky obou studií budou predstaveny v blízké budoucnosti.

(Health)