Spanelská ockovací látka muze vést k infekci mírným herpesovým onemocnením

Lidská studie fáze I, která uzívala vakcínu nazvanou MVA-B, dosáhla imunologické odpovedi u 92% zdravých dobrovolníku proti HIV, pricemz 85% z nich udrzelo imunitu po dobu nejméne 12 mesícu. Vedci z Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), Madrid, Nemocnice Gregorio Marañón, Madrid a nemocnice Clínic, Barcelona, ??informovali výsledky studie v casopisech Vakcína a Journal of Virology.
Pokud se dalsí pokusy uskutecní podle plánu, vedci verí, ze mohou mít vakcínu, která by mohla HIV premenit na vedlejsí chronickou infekci, podobnou herpesu, coz by bylo problémem pouze pro lidi se zhorseným imunitním systémem.
Vedci vysvetlují, ze úspech vakcíny je zalozen na schopnosti lidského imunitního systému dozvedet se, jak reagovat na casové cásti viru a infikovaných bunek.
Vedoucí výzkumník Mariano Esteban rekl:

"MVA-B vakcína se ukázala být stejne silná jako jakákoli jiná vakcína, kterou práve studuje, nebo jeste víc."

Studie na zvíratech (u mysí a makaku) v roce 2008 prokázaly úcinnost MVA-B proti SIV (virus imunitní nedostatecnosti opicek).
Autori napsali, ze úspech posledního pokusu znamená, ze se podrobí testování na úcastníku infikovaných HIV. Ve studii byly pouzity pouze zdravé dobrovolníci - lidé bez HIV infekce.

Jak zacala vakcína MVA-B

V roce 1999 zahájil Mariano Esteban a tým výzkum a vývoj a predklinické studie o vakcíne zalozené na modifikovaném viru Ankara Vaccinia. MVA-B je oslabený virus (jeho virulence byla snízena), která jiz byla pouzita k eradikaci nestovic. To bylo také pouzíváno jako model v jiném výzkumu vakcíny. "B" v MVA-B znamená podtyp HIV, proti kterému má být ockovaná protilátka - nejcastejsí podtyp na evropském kontinentu.
Vakcína obsahuje ctyri HIV geny v genetické sekvenci Vaccina - Gag, Pol, Nef a Env. Tyto geny stimulují T a B lymfocyty. Lymfocyty jsou malé bílé krvinky, které hrají dulezitou roli v imunitním systému tela. Autori zduraznují, ze vlozené geny se nemohou samy replikovat.
Tato dvojite zaslepená studie fáze I zahrnovala 30 zdravých dobrovolníku. 24 dostali vakcínu MVA-B a ostatní 6 dostali placebo. Úcastníci dostali injekci v první den, v týdnu 4 a v 16. týdnu. Krev byla pravidelne testována az do 48. týdne.
Cílem vakcíny je vycvicit imunitní systém tela, aby zjistil a naucil se bojovat a znicit soucásti viru.
Esteban rekl:

"Je to jako ukázat obrázek HIV tak, ze je schopen rozpoznat, jestli to uvidí znovu v budoucnu. Nase telo je plné lymfocytu, kazdý z nich je naprogramován k boji proti jinému patogenu. zahrnuje patogen, jako HIV, který nemuze být prirozene porazen. "

T bunky vyhledávají a znicí infikované bunky. B bunky uvolnují protilátky, které se zamerují na viry dríve, nez infikují bunku. Témer tri ctvrtiny dobrovolníku vyvinuly HIV-specifické protilátky 11 mesícu po obdrzení vakcíny. Více nez tretina z nich vyvinula CD4 +, typ T bunky, který bojuje proti HIV, zatímco více nez dve tretiny vyvinuli CD8 +. 92% z nich vyvinulo nejakou imunitu. To nutne neznamená, ze byli vsichni chráneni pred infekcí HIV.
Výzkumníci zduraznili, ze jsou stále v pocátecní fázi ockování.
Esteban rekl:

"Imunitní profil MVA-B splnuje zpocátku pozadavky na slibnou vakcínu proti HIV". MVA-B není schopen odstranit virus z tela, jakmile je bunka nakazena, genetická data viru jsou integrována a replikována bunkou.
Avsak imunitní odpoved vyvolaná vakcínou by mohla virus udrzet pod kontrolou, "pokud virus vnikne do tela a pokusí se vyvíjet v bunce, imunitní systém je pripraven k inaktivaci viru a znicení infikované bunky."

Výzkumný pracovník napsal:

"Pokud tento genetický koktejl prechází na fázi II a fáze III v budoucích klinických studiích a provede je do produkce, v budoucnu muze být HIV v soucasnosti srovnáván s herpes virusem."

Dodali, ze pokud vakcína udelá to, co si myslí, ze to uciní, virus jiz nebude zpusobovat onemocnení - stává se to malou chronickou infekcí.
Napsal Christian Nordqvist