Vedci objevují drogu, která má prospech potomkum mysí s Huntingtonovou

Hladomor, zneuzívání drog, stres a jiné vnejsí podnety mohou "umlcet" urcité geny a zpusobit zdravotní problémy po generace. Výzkum vedcu z Výzkumného ústavu Scripps vsak zjistil, ze terapie by mohly potenciálne zmenit rodicovské projevy genu pro prospech potomku.
Muzské potomstvo mysí lécených lécivou ve studii prokázalo zpozdení nástupu onemocnení a snízení motorických a kognitivních symptomu.

Jakýkoli podnet, který lze zjistit mimo telo, muze zpusobit epigenetické modifikace.

Pokud povazujete sekvenci DNA za text návodu, který popisuje, jak vytvorit lidské telo, epigenetika je jako by nekdo vzal balícek zvýraznovacu a pouzil ruzné barvy, aby oznacil urcité cásti textu ruznými zpusoby.

Napríklad nekdo muze pouzít zlutý zvýraznovac k oznacování dulezitých cástí textu a oranzového zvýraznovace k ??oznacení cástí, které nejsou tak dulezité.

Dukazy ukázaly, ze zmeny v expresi genu mohou být vyvolány kvuli environmentálním faktorum, jako jsou hladiny stresu, kourení, zvyk, zivotní styl a dokonce i financní prostredky.

Zatímco genetická sekvence zustává nezmenena, epigenetické zmeny mohou být predány dalsí generaci a byly spojeny s podmínkami, jako je obezita a poruchy související s autismem. Epigenetické zmeny jsou casto zpusobeny methylací DNA, coz je proces, pri nemz je methylová skupina pripojena k DNA a tlumí expresi genu.

Výzkum naznacuje, ze malé procento nasich epigenetických znacek se drzí. A mozná i nase nejhorsí návyky - kourení nebo prejídání - jsou ty, které se mohou prenést na potomstvo a jeste dále do dedicné linie.

Chcete-li zkontrolovat, zda terapie mohou zmenit rodicovské projevy genu na pomoc jejich potomkum, vedci testovali mysi postizené Huntingtonovou chorobou.

Huntingtonova chorobná spolecnost Ameriky odhaduje, ze více nez ctvrt milionu Americanu má bud Huntingtonovu chorobu, nebo je vystaveno riziku dedicnosti degenerativního onemocnení od rodice.

Pamet a motorické dovednosti potomstva se zlepsily pomocí léku

Autori studie ríkají, ze je to poprvé, co vedci prokázali, ze slouceniny léku, které mají prospech rodicu, mohou také zpusobit zmeny v genetické expresi, které mají prospech potomkum - v tomto prípade zlepsují pamet a motorické dovednosti.

Elizabeth Thomasová, profesorka Výzkumného ústavu Scripps (TSRI), která vedla studii, komentuje:

"Jedním vzrusujícím aspektem nasí studie je, ze rodicovská lécebná lécba ucinila potomka lépe, ne horsí, jako jiné slouceniny, o nichz je známo, ze zpusobují transgeneracní úcinky."

Thomas studoval Huntingtonovu chorobu 15 let poté, co zjistil, ze matka blízkého prítele trpí onemocnením.

"Pokud vase matka nebo otec nese mutaci, máte 50-50 sanci zdedit nemoc," ríká Thomas. "Prestoze existuje test, zda clovek rozvinul Huntingtonovu nemocnici, mnoho lidí se netestuje, protoze neexistují dobré lécebné postupy k prevenci nebo snízení príznaku."

Thomas a kolegové testovali slouceniny nazývané inhibitory histon deacetylázy (HDAC), aby zjistili, zda mohou vyvolat "epigenetické" zmeny, které pomohou zmírnit závaznost onemocnení, jako je napríklad Huntingtonova choroba.

V predchozích studiích zkousejí stejní výzkumní pracovníci, ze sloucenina HDACi 4b pracovala na snízení symptomu a zpozdení nástupu onemocnení u mysí. Výzkumníci byli zvedaví, zda tyto prínosy mohou být predány potomkum prostrednictvím epigenetiky.

Vedci testovali úcinky HDACi 4b na genovou expresi v mysích mozkových a svalových vzorcích a zjistili:

• HDACi 4b zmenil expresi genu príbuzných metylaci DNA
• Lécba HDACi 4b fibroblastu lidských pacientu zmenila methylaci DNA více genu na Y chromozomu neseného muzem nez jiné chromozomy.

Sloucenina byla podávána skupine samcu mysí s lidským genem Huntingtonovy choroby a srovnávána s podobnou skupinou mysí, která tuto slouceninu nedostávala. Po 1 mesíci lécby byly mysi chovány a jejich potomci byli testováni na príznaky onemocnení:

• Zenské potomstvo nevykazovalo zádné rozdíly
• Muzské potomstvo mysí lécených lécivými prípravky prokázalo zpozdení nástupu onemocnení a snízení motorických a kognitivních symptomu, které zahrnovaly zlepsený výkon pri testování rovnováhy, rychlosti a pameti.

Studie dospela k záveru, ze potomstvo mysí osetrených tímto lécivem má zpozdený nástup a snízené príznaky Huntingtonovy nemoci.

Budoucí setrení zkoumá, zda by úcinky inhibitoru HDAC mohly být predávány pres zárodecnou zenskou linii a zda by príznivé úcinky mohly pretrvávat u generací vnoucat nebo pra-vnuku.

Dalsím zamerením probíhajícího výzkumu jsou úcinky jiných typu inhibitoru HDAC, které jiz byly schváleny k lécbe nekterých druhu rakoviny a bipolární poruchy. "Mnoho pacientu s temito nemocemi má deti, takze velká otázka je, jak by tato lécba mohla mít vliv na jejich potomstvo," ríká Thomas.

Výsledky této studie jsou uvedeny pred tiskem v casopise Early Edition casopisu Sborník z Národní akademie ved.

Zdravotní novinky dnes ze výzkumníci zjistili, ze gen, nazvaný "huntingtin", hraje dulezitou roli v dlouhodobé pameti.

Pozvánky na pomoc zvysují screening HCC u pacientu s cirhózou

Stávající strategie mohou významne zvýsit jednorázové skríningy hepatocelulárního karcinomu u pacientu s jaterní cirhózou, podle výsledku zverejnených na 9. mezinárodní výrocní konferenci Asociace pro lécbu rakoviny jater v Parízi ve Francii. Pacienti s cirhózou, kterí dostávali terapeutické intervence, meli mnohem vetsí pravdepodobnost, ze splní konecný cíl primární péce, nez pacienti, kterí dostávali obvyklou péci.

(Health)

Polovina vsech rakovinových onemocnení sarkomu v USA je provádena non-specialisty chirurgové

Analýza národních údaju z USA ukázala, ze témer polovina operací sarkomu provádejí lékari, kterí nejsou specializováni na odstranení rakoviny. Data analyzovaná výzkumnými pracovníky UC Davis v Kalifornii a zverejnená online v casopise Journal of Chirurgical Oncology ukázaly, ze ortopedické onkologové a chirurgové onkologové, kterí jsou speciálne vyskoleni k provádení slozitých postupu odstranování sarkomu, ciní pouze 52% operací.

(Health)