Prevíjení svalových hodin muze opravit poskozené tkáne prostrednictvím stárnutí, svalové dystrofie

Tím, ze bioengineri z univerzity v Kalifornii (UC) v Berkeley v USA otevreli dvere k vývoji nových zpusobu lécby svalové degenerace, jako je to videno v svalová dystrofie nebo stárnutí. Oni také splnili úkol zmenou bunecné chemie, aniz by se uchýlili k manipulaci s genem.
O svém díle písou v casopise 23. zárí Chemie a biologie.
Kostní svalová tkán je tvorena myofibry, dlouhými fúzovanými svazky jednotlivých svalových bunek (myoblasty). Fúze techto jednotlivých bunek je posledním stupnem diferenciace kosterního svalu, který zacal jako nediferencované kmenové bunky.
Pouzitím mysí vedci nejen zjistili, ze mohou zkolabovat zralou svalovou tkán zpátky do drívejsí fáze kmenových bunek, ale zjistili, ze nove preprogramované kmenové bunky mohou být také pouzity k oprave poskozených tkání.
Hlavní resitelka Irina Conboyová, odborná pracovnice bioinzenýrství UC Berkeley, pro média uvedla, ze pouzívají drobné chemické látky, které se nazývají molekulární inhibitory, které oddelují zralé tkáne, címz spojí fúzované myofibry zpet do drívejsí fáze, prístup, který je stále více vyhledávaný v oblasti kmenových bunek .
"Tyto malé chemické látky se dostanou do bunky a zmení zpusob chování bunky bez zmeny svého genomu," rekl Conboy, který je také clenem Centra kmenových bunek v Berkeley a vysetrovatelem Kalifornského institutu pro kvantitativní biologické vedy (QB3).
"Inhibitory byly pouzívány pouze po dobu 48 hodin, dostatek casu, aby se roztavené myofibry rozdelily do jednotlivých bunek a poté se odplachovaly. Bunky mohou pokracovat v normálním zivote a umírání, takze neexistuje riziko, ze se budou nekontrolovatelne rozdelovat stávají se nádory, "dodala.
Dlouho vedci mysleli, ze tvorba svalu je jednosmerná: jakmile byla cesta od kmenových bunek k myoblastum ke svalovým vláckum dokoncena, nedoslo k návratu. Ale Conboy rekl: "Byli jsme schopni získat vícenásobné svalové vlákno, které by se obrátilo a oddelilo se do jednotlivých myoblastu."
Ve výzkumu kmenových bunek existuje rada prístupu a vetsina lécby se spoléhá na pluripotentní kmenové bunky, které se mohou promenit v jakýkoli typ bunky. Mohou pocházet bud z embryonální tkáne, kontroverzní metoda, nebot pouzívá embrya nebo z dospelých diferencovaných bunek, které byly presprogramovány prostrednictvím inzerce genu k odlisení do embryonálního stavu, na to, co se nazývá indukované pluripotentní kmenové bunky (iPS) .
Pluripotentní kmenové bunky mohou pokracovat v delení a proliferaci neurcite, coz je problém samo o sobe, protoze pokud nejsou poháneny smerem k urcitému typu orgánu, mohou se rychle stát teratomy, typy nádoru, které obsahují jenom malformovanou tkán.
Vedoucí autor Preeti Paliwal, postdoktorský výzkumný pracovník bioinzenýrství v UC Berkeley, rekl:
"Nejvetsí výzvou jak u embryonálních kmenových bunek, tak u bunek iPS je, ze i jedna nediferencovaná pluripotentní bunka se muze mnozit in vivo a vyvolat nádory."
Ale v této studii vedci neodvrátili hodiny tak dlouho, dokud pluripotentní bunky: jen sli az k progenitorové bunce. Progenitorové bunky jsou jiz urceny k tomu, aby se staly urcitým typem tkáne: svalové progenitorové bunky mohou vytváret pouze svalovou tkán a jaterní progenitorové bunky mohou tvorit pouze jaterní tkán.
Paliwal poukázal na to, ze pri transplantaci do zivé svalové tkáne nebudou progenitorové bunky tvorit nádory.
"... zamerili jsme se na stadium progenitorových bunek, ve kterém jsou bunky jiz odhodlány vytváret kosterní svaly a mohou se rozdelit a rust v kulture. Progenitorové bunky se také diferencují do svalových vláken in vitro a in vivo, kdyz se injektují do poskozeného svalstva nohou" Paliwal.
Pro zdokonalení metody museli vedci prekonat radu problému, vcetne problému bunecné apoptózy. Pri konfrontaci se signály, které se zacnou znovu rozdelovat, jako jsou inhibitory pouzité v této studii, mohou být bunky zamenovány a zacínat spáchat sebevrazdu nebo bunecnou apoptózu.
Abychom toho prekonali, vedci také pouzili inhibitor apoptózy:
"My jsme v podstate vymývali bunky, aby se dostali do bunecného cyklu, aby se rozdelili a také nezemreli," rekl Paliwal.
Vedci nyní chtejí otestovat svou metodu na lidské svalové tkáni a testovat dalsí molekuly, které by mohly pomáhat rozlisovat zralé tkáne.
Conboy uvedl, ze si nemyslí, ze tato metoda bude fungovat u vsech degenerativních onemocnení: muze to fungovat u nekterých, kde muzete zacít s diferencovanými tkánemi, jako jsou mozkové bunky nebo jaterní bunky:
"Ale pacienti s diabetem typu I napríklad postrádají bunky pankreatu beta-ostruvku k produkci inzulínu, takze se nejedná o funkcní diferencované tkáne," rekl Conboy.
"Nás prístup není náhradou pro pluripotentní bunky, ale je to dodatecný nástroj v arzenálu terapie kmenovými bunkami," dodala.
Prostredky od National Institutes of Health a Kalifornského ústavu regeneracní medicíny pomohly zaplatit za studii.
Poznámka: Tento clánek pozdeji byl pozmenen tak, aby správne uvedl, ze embryonální tkán pochází z embryí, nikoli z plodu. Ospravedlnujeme-li se, kdyby to nasim ctenárum zpusobilo.
Napsal Catharine Paddock PhD

L-arginin: potenciální prínosy, vedlejsí úcinky a rizika

Obsah Co je L-arginin? Výhody L-argininu Vedlejsí úcinky L-argininu Prírodní zpusoby, jak získat dostatek L-argininu L-arginin je jednou z mnoha aminokyselin, které telo potrebuje správne fungovat. Stejne jako ostatní aminokyseliny, L-arginin hraje roli pri tvorbe bílkovin. Telo muze pouzívat bílkovinu, aby pomohla budování svalu a obnovení tkáne.

(Health)

Jak se vyhnout depresi zpusobené Facebookem

Vzhledem k tomu, ze Facebook má 1,79 miliardy aktivních uzivatelu za mesíc, není pochyb o tom, ze je to populární sociální platforma. Ironií spolecnosti Facebook - platformy, která nám pomáhá lépe pochopit - je to, ze místo bylo spojeno s depresí - podmínkou, která muze mít za následek stazení a sociální izolaci. Je mozné se vyhnout "depresi Facebooku"?

(Health)