Mysí model podtypu rakoviny plic by mohl vést k novým lécebným postupum

U pacientu s karcinomem dlazdicobunek plic je 5letá míra prezití pouze 15%. Protoze onemocnení je spatne pochopeno, nalezení zpusobu lécby tohoto stavu se ukázalo jako problematické. Nyní vsak vedci z Huntsmanova onkologického institutu na univerzite v Utahu objevili dve genetické abnormality, které prispívají k rozvoji rakoviny - objev, který doufá, ze pripraví cestu pro nové lécebné strategie.

Výzkumný tým, vcetne hlavního autora Trudy Oliver, PhD, odborného asistentky onkologických ved na univerzite, nedávno zverejnil své poznatky v casopise Zprávy o bunkách.

Rakovina plic karcinomu skvamózních bunek (SCC) predstavuje 25-30% vsech rakovin plic. SCC zacíná v raných verzích dlazdicových bunek - bunek, které se nacházejí na vnitrní strane dýchacích cest plic. Stejne jako u vsech druhu rakoviny, bunky se stávají mimo kontrolu a vyvíjejí mutace, které vyvolávají vývoj nádorových nádoru.

V prípade rakoviny plic SCC vedci chteli zjistit, jaké mutace pohánejí vývoj nádorových nádoru.

Vývoj modelu mysi specifického pro spinocelulární karcinom plic

Tým zacal analýzou genových abnormalit, které byly objeveny u lidí u SCC. Zjistili, ze gen Sox2 je nadmerne exprimován v priblizne 60-90% SCC a je casto prítomen v casném vývoji nádoru, coz naznacuje, ze muze vyvolat rakovinu. Navíc výzkumníci zjistili, ze tumor supresorový gen - Lkb1 - je mutován v 5-19% SCC.

S vyuzitím techto informací spolupracoval tým nadmernou expresí Sox2 v plicích s mutovaným genem Lkb1 u mysí. Zjistili, ze mysi casto vyvinuly SCC v plicích. To nyní poskytuje mysí model specifický pro spinocelulární karcinom plic, který muze vést k nové lécbe onemocnení.

"Patolog, který se dívá pod mikroskopem u nasich nádoru, by nevedel, ze je to z mysi," ríká Oliver. "Vizuálne vypadají jako lidské nádory, a kdyz je zbarvíme jako biomarkery lidského onemocnení, nase mysí nádory se rozsvítí pro ty markery."

"To je ta nejzajímavejsí vec, kterou jsme udelali," dodává. "Ted, kdyz máme model, rozpoutá tolik otázek, muzeme pozádat o lepsí pochopení této nemoci."

Vedci poukazují na to, ze v soucasnosti neexistují zádné léky, které by se specificky zamerovaly na geny Sox2 nebo Lkb1. Ale ríkají, ze existují léky, které prerusují cesty Jak-Stat a mTOR, o kterých se verí, ze jsou tyto geny aktivovány.

Tyto dráhy byly skutecne aktivovány v modelech mysí, coz naznacuje, ze inhibitory STAT3 a mTOR, které blokují tyto cesty, mohou být úcinné proti spinocelulárnímu karcinomu plic.

"Jsou to cesty, které nebyly dríve prozkoumány pri lécbe skvamózních nádoru, protoze jsme si neuvedomili, ze jsou dulezité," ríká Oliver. "To nám dává smysl zkouset úcinnost léku zamerených na tyto cesty."

Výzkumníci navíc poznamenali, ze tento model mysi by mohl být pouzíván k lepsímu porozumení jiným nádorum poháneným genem Sox2 - napríklad tem, které se vyskytují u malobunecného karcinomu plic - a jinými SCCs nalezenými v rakovine mozku, jícnu a ústní dutine.

Zdravotní novinky dnes nedávno hlásena studie od výzkumných pracovníku Univerzity Kalifornie - Los Angeles Jonsson Comprehensive Cancer Center, která odhalila, jak regulace dospelých kmenových bunek muze prispet k tvorbe rakoviny plic.

Lorediplon projevuje slib ve fázi I insomnie

Klinická studie fáze I lécivého prípravku Lorediplon, lécivého prípravku pro lécbu nespavosti, byla úspesne dokoncena s nejlepsím profilem úcinnosti ve tríde, pokud jde o udrzení kvality spánku a spánku ve srovnání s predním lídrem na trhu zolpidem. Studie zahrnovala 34 zdravých dospelých, kterí se úcastnili pokrocilého fáze modelu nespavosti, ve kterém byli podáváni bud jednou orální aplikací prípravku Lorediplon v dávkách 1 mg, 5 mg a 10 mg, zolpidemu 10 mg a placebem pred odchodem do postele pred peti hodinami obvykle a zustat v posteli az do casného rána, aby zhodnotili farmakodynamické úcinky prípravku Lorediplon.

(Health)

Dva nové pilotní projekty na zlepsení zpusobu sledování potravinových nemocí, USA

Dva nové pilotní projekty zamerené na zlepsení zpusobu hledání zdroje výskytu chorob zpusobených potravinami byly oznámeny FDA (Food and Drug Administration). Projekty pod vedením FDA budou provádet neziskové organizace Institute of Food Technologists. FDA musí zrídit dva pilotní projekty v souladu s pozadavky zákona o modernizaci potravin, který byl v lednu 2011 podepsán.

(Health)