cs.3b-international.com
Informace O Zdraví, Nemoci A Léčby.



Lorediplon projevuje slib ve fázi I insomnie

Klinická studie fáze I lécivého prípravku Lorediplon, lécivého prípravku pro lécbu nespavosti, byla úspesne dokoncena s nejlepsím profilem úcinnosti ve tríde, pokud jde o udrzení kvality spánku a spánku ve srovnání s predním lídrem na trhu zolpidem.
Studie zahrnovala 34 zdravých dospelých, kterí se úcastnili pokrocilého fáze modelu nespavosti, ve kterém byli podáváni bud jednou orální aplikací prípravku Lorediplon v dávkách 1 mg, 5 mg a 10 mg, zolpidemu 10 mg a placebem pred odchodem do postele pred peti hodinami obvykle a zustat v posteli az do casného rána, aby zhodnotili farmakodynamické úcinky prípravku Lorediplon.
Zjistení ukázala, ze klinické prínosy prípravku Lorediplon související s dávkou v merených parametrech spánku byly bud podobné nebo prekroceny zolpidem s ohledem na délku a kvalitu spánku úcastníku. Lorediplon se ukázal jako bezpecný a dobre snásen, bez zbytkových úcinku zaznamenaných az do 14 hodin po podání. Dále byla povazována za bezpecnou a dobre snásenou u vsech 129 úcastníku, kterí se úcastnili vsech fází I klinických studií.
Antonio Guglietta, reditel výzkumu a vývoje spolecnosti Ferrer, komentátor výrobce drog:

"Nespavost zustává beznou poruchou spánku, která má jak významný dopad na kvalitu zivota jednotlivce, tak sirsí dopad na spolecnost, pokud jde o snízenou produktivitu a související náklady na zdravotní péci. Lorediplon je první produkt, který vstupuje do klinických studií z naseho objevu CNS, jehoz cílem je dodat diferencované produkty zamerené na nedostatecné potreby pri nespavosti a souvisejících poruchách spánku. Po prokázání klinických prínosu, bezpecnosti a snásenlivosti prípravku Lorediplon jsme aktivne vyhledáni partnery, kterí budou pokracovat v celosvetovém klinickém vývoji a komercializaci prípravku Lorediplon.

Klinický a predklinický profil spolecnosti Lorediplon obhajuje dalsí vývoj jako moznou nejlepsí lécbu nespavosti pri spánkové insomni (BZD) ve své tríde, pokud jde o její úcinnost pri zlepsené péci o spánek a kvalitu, snásenlivost a absence dalsích zbytkových úcinku spojených s jinými lécby v této tríde.
Lorediplon, prijatý ústne, má nekolik udelených a dosud nevyrízených patentu. Droga je k dispozici pro dalsí vývoj a globální komercializaci firmy Ferrer.
?? O nespavosti
Nespavost je bezná porucha spánku, pri níz jednotlivci mají zkusenosti s obtízemi pri pádu nebo pri spánku, nebo spí na abnormální dobu nebo jejichz reprodukcní kvalita spánku je abnormální. Frekvence poruchy se lisí, pricemz odhaduje 80% populace, která trpí prechodnou nespavostí, která trvá méne nez dva týdny rocne, na 15% populace s chronickou nespavostí. Nedostatek spánku pres noc je podstatne castejsí ve srovnání s nespavostí spánku.
Porucha je casto doprovázena nebo zpusobena jinými komorbidními stavy a je spojena s významnými nocními a denními príznaky, jako je únava, potíze se soustredením a podrázdeností, castejsí uzívání systému zdravotní péce, snízená produktivita práce, nizsí kvalitu zivota, stejne jako zhorsení pameti, nálady a kognitivní funkce.
Hlavní hypnotické léky, které jsou v soucasné dobe dostupné na trhu, jsou modulátory receptoru gama-aminobutárové kyseliny (GABAA), které potencují GABA, hlavní inhibicní neurotransmiter v mozku, a umoznují lidem usnout a nekdy udrzovat spánek po celou noc. Nicméne jejich pouzití je spojeno se zmenami struktury spánku, poklesem psychomotorické a kognitivní funkce, závislostí, abstinencními príznaky a vyssím výskytem pádu a apnoe.
O Lorediplonu
Lorediplon je nový, dlouhodobe úcinkující non-BZD hypnotický lék, který vyvazuje receptor GABAA. Je obzvláste úcinný u podjednotky alfa1, která je povazována za nejrelevantnejsí cíl receptoru GABAA pro lécbu nespavosti. V predklinických a klinických studiích Lorediplon prokázal silný hypnotický profil a prodlouzený systémový polocas, který by mohl nabídnout mozné klinické prínosy pri zachování struktury spánku a spánku ve srovnání s jinými agonisty jiných nez BZD receptoru, jako je zolpidem. Prípravek Lorediplon také vykazoval dobrý predklinický a klinický profil bezpecnosti a snásenlivosti bez zbytkových úcinku dalsího dne a dalsích vedlejsích úcinku spojených s dalsími lécbami dostupnými v této tríde. Príznivý profil rizika a prínosu Lorediplonu prispívá k dalsímu rozvoji lécby nespavosti.
Napsal Petra Rattue

Univerzální vakcína proti chripce se blízí

Univerzální vakcína proti chripce se blízí

Chripkové vakcíny v USA jsou zamereny na malý pocet virových kmenu na základe predpovedí odborníku v oblasti verejného zdraví. Vedci doufají, ze jednoho dne bude vytvorena univerzální ockovací látka proti chripce, která bude úcinná proti vsem kmenum a zjistení nové studie mohou vedce o krok blíz tomuto cíli.

(Health)

Nová lécba anemie se ocekává od objevení hlavních cervených krvinek

Nová lécba anemie se ocekává od objevení hlavních cervených krvinek

Neocekávaný výsledek v laboratorním experimentu muze být velkým krokem vpred v boji proti anémii. Neobvyklý objev nového zpusobu, jak spustit produkci cervených krvinek, také odhaluje prekvapující úlohu dendritických bunek - typu imunitních bunek, u nichz se nepredpokládá, ze se podílejí na produkci cervených krvinek.

(Health)