Vetsina mutací zpusobených rakovinou je výsledkem chyb kopírování DNA

Dve tretiny mutací, které zpusobují rakovinu, mohou být zpusobeny náhodnými, nepredvídatelnými "chybami" v kopírování DNA, tvrdí vedci z Cancer Center Johns Hopkins Kimmel v Baltimore. Tyto chyby jsou hláseny bez ohledu na zivotní styl a environmentální faktory.
Vetsina mutací zpusobujících rakovinu je výsledkem náhodných chyb kopírování DNA, ke kterým dochází pri rozdelení bunek.

Není zcela pochopeno, proc nekterí lidé vyvíjejí rakovinu, zatímco jiní ne. Existují zivotní styl a environmentální rizikové faktory, které ciní u cloveka vetsí pravdepodobnost vzniku rakoviny, jako je kourení, pití alkoholu, obezita a vystavení skodlivým chemikáliím.

Zatímco se tyto rizikové faktory mohou vyhnout, aby se snízilo riziko rakoviny, vetsina prípadu rakoviny se vyskytuje u osob bez známých rizikových faktoru a bez rodinné anamnézy onemocnení.

Pro lidi, kterí se snazí aktivne snízit své sance na onemocnení tím, ze zijí zdravým zpusobem zivota a vyhýbají se známým rizikovým faktorum a stále jeste rozvíjejí rakovinu, mohou se ptát, co delají spatne. Bert Vogelstein, co-reditel Ludwiga centra v Cancer Center Johns Hopkins ríká: "Není to vase chyba. Nic, co jste udelal nebo neudelal, byl zodpovedný za vase onemocnení."

I pri nejlepsích zdravotních zámerech se rakovina muze stále vyvíjet kvuli chybám, které vznikají, kdyz se bunky rozdelí a vytvorí nové bunky.

Strategie vcasného odhalení mohou resit rakoviny zpusobené chybami pri kopírování

Tým Johns Hopkins Kimmel Cancer Center provedl studii, aby zjistil, jaký zlomek mutací v rakovine DNA kopírování chyby jsou zodpovedné za. Jejich poznatky byly publikovány v casopise Veda.

"Je dobre známo, ze se musíme vyhnout faktum v zivotním prostredí, jako je kourení, abychom snízili riziko vzniku rakoviny. Ale není známo, ze pokazdé, kdyz normální bunka rozdeluje a zkopíruje svou DNA do dvou nových bunek, více chyb, "ríká Cristian Tomasetti, Ph.D., odborný asistent biostatistiky v Cancer Center Johns Hopkins Kimmel a Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health.

"Tyto kopírovací chyby jsou silným zdrojem mutací rakoviny, které byly historicky podcenovány vedecky, a tato nová práce poskytuje první odhad zlomku mutací zpusobených temito chybami," dodává.

"Musíme i nadále povzbuzovat lidi, aby se vyhnuli agresivním cinitelum a zivotnímu stylu, které zvysují riziko vzniku mutací rakoviny," ríká Vogelstein. "Nicméne, mnoho lidí se bude stále vyvíjet rakoviny kvuli temto náhodným chybám pri kopírování DNA a jsou naléhave zapotrebí lepsí metody detekce vsech nádoru dríve, zatímco jsou stále lécitelné."

Výzkum Tomasettiho a Vogelsteina souhlasí s predchozími studiemi, které ukazují, ze priblizne 40% prípadu rakoviny muze být zabráneno "vyhýbáním nezdravému zivotnímu stylu a zivotnímu prostredí".

Vedci tvrdí, ze i kdyz úsilí o snízení rizikových faktoru pro zivotní prostredí bude mít významný dopad na výskyt rakoviny, nový výzkum zduraznuje, ze je venována jen málo pozornosti strategiím vcasného odhalení rakoviny, která by resila znacný pocet nádoru zpusobených chybami kopírování DNA . "Tyto nádory se stanou bez ohledu na to, jak dokonalé jsou zivotní prostredí," vysvetluje Vogelstein.

Mutace v rakovine kvuli zjisteným chybám pri kopírování DNA

Byly pozorovány mutace, které jsou za abnormálním rustem bunek u 32 typu rakoviny. Podle výzkumníku obvykle trvá dva nebo více kritických genových mutací zpusobujících rakovinu. Tyto mutace mohou být zpusobeny dedicnými geny, prostredím nebo náhodnými chybami kopírování DNA.

Tým vyvinul nový matematický model, který pouzil data sekvenování DNA z Cancer Genome Atlas a epidemiologické údaje z databáze Cancer Research UK, aby zjistila, jaký zlomek mutací zpusobených rakovinou je zpusoben chybami pri kopírování DNA.

Pomocí matematického modelu by Tomasetti a Vogelstein mohli spolecne spojit kritické mutace v kazdém ze 32 typu rakoviny a urcit, jaké procento mutací bylo zpusobeno chybami kopírování DNA, prostredím a dedicnými faktory. Napríklad u karcinomu pankreatu, kdy byly shromázdeny kritické mutace, 77% bylo výsledkem náhodných chyb kopírování DNA, 18% bylo zpusobeno faktory zivotního prostredí a 5% az k dedicnosti.

U rakovin kostí, mozku a prostaty bylo více nez 95% mutací výsledkem náhodných chyb kopírování DNA.

Naproti tomu rakovina plic namalovala jiný obrázek: 65% mutací bylo výsledkem faktoru zivotního prostredí, prevázne kourení. Dalsích 35 procent mutací bylo pricítáno chybám pri kopírování. Nemyslíme si, ze dedické faktory se podílejí na vývoji rakoviny plic.

Celkove odhadoval tým, ze u 32 typu rakoviny je 66 procent mutací zpusobených rakovinou zpusobeno náhodnými chybami pri kopírování DNA, 29 procent je výsledkem zivotního stylu a faktoru zivotního prostredí a zbývajících 5 procent se delí na dedicné faktory.

Silná korelace mezi výskytem rakoviny a normálním delením bunek

Tomasetti, Vogelstein a kolegové prirovnali duvody, proc dochází k mutacím, proc se pri psaní 20dílné knihy objevují "typos". Typos se casto vyskytují, kdyz jsou lidé unaveni, predstavující faktory prostredí, nebo kdyz klíc na klávesnici chybí nebo se zasekne, coz predstavuje zdedené faktory. Nekteré typografické chyby se náhodne vyskytují, coz predstavuje chyby kopírování DNA.

"Muzete zkrátit sance na typografické chyby tím, ze se pri psaní nezabýváte a ze na klávesnici chybí nekteré klíce, ale stále se vyskytnou chyby, protoze nikdo nemuze dokonale psát.Podobne se objeví mutace, bez ohledu na to, jaké je vase prostredí, ale muzete minimalizovat tyto mutace omezením expozice nebezpecným látkám a nezdravému zivotnímu stylu. "

Bert Vogelstein

Vedci srovnávali celkový pocet divizí kmenových bunek s celosvetovými údaji o incidenci rakoviny. Byly zjisteny silné souvislosti mezi výskytem rakoviny a normálním delením bunek u 17 typu rakoviny, a to navzdory stavu zivotního prostredí nebo hospodárského rozvoje zemí.

Cím více se bunky delí, tím vyssí je pravdepodobnost, ze se v bunkách orgánu vyskytnou chyby kopírování DNA. Tyto chyby se stanou dulezitejsími, jelikoz "spolecnosti celí stárnoucímu obyvatelstvu", mezi nimiz jsou bunkám dána prílezitost produkovat rostoucí mnozství kopírovacích chyb, uzavírá Tomasetti.

Zjistete, jak diagnostika rakoviny dlouhodobe ovlivnuje mladé dospelé.

Prímé vs. neprímé inguinální kýly

Obsah Co je inguinální kýla? Symptomy Príciny Diagnostika Lécba Existuje mnoho ruzných typu hernií. Inguinální kýla je situace, kdy se v oblasti svalu objevuje vyboulení nebo výcnelek tkáne. Vyskytují se v inguinálním kanálu a mohou se rozsírit do sourku u muzu. Inguinální kanál prochází brisní stenou a je pruchod od bricha po genitálie.

(Health)

Muz, který zvýkal jinou tvár cloveka, mel jen marihuanu

Rudy Eugene, který 26. kvetna 2012 zaútocil na muze a zvýkal vetsinu jeho tváre, nemel ve svém systému "soli soli", ale podle toxikologických zpráv pouze marihuanu. Eugene byl zastrelen a zabit, zatímco on napadl Ronalda Poppa. On se zbavil nahého, potrel Poppa, dokud nebyl v bezvedomí, odnesl muze kalhoty a odhalil 75% jeho obliceje, vcetne jednoho oka, podle policie.

(Health)