cs.3b-international.com
Informace O Zdraví, Nemoci A Léčby.



Lék melanomu slibuje lécbu pokrocilého karcinomu plic

Lék schválený pro lécbu melanomu ukázal príslib pro lécbu pokrocilého nemalobunecného karcinomu plic, podle výzkumníku z University of California-Los Angeles.
Témer 50% pacientu s NSCLC s vysokou expresí PD-L1 reagovalo na lécbu pembrolizumabem.

Nonsmall cell lung cancer (NSCLC) je nejbeznejsí formou rakoviny plic v USA, coz predstavuje priblizne 85-90% vsech prípadu.

NSCLC se skládá ze trí podtypu - karcinomu spinocelulárních bunek, karcinomu velkých bunek a adenokarcinomu - vse charakterizované typem nádorových bunek nacházejících se v plicích.

U pacientu s pokrocilou NSCLC jsou výsledky lécby spatné. Odhaduje se, ze az 14% pacientu s NSCLC ve stádiu 3 nebo vyssí zije po dobu nejméne 5 let po diagnóze.

Ale podle studie vedoucího studie Dr. Edwarda Garona z Jonsson Comprehensive Cancer Center u UCLA a kolegové, imunoterapie nazývaná pembrolizumab (znacka Keytruda) se ukázala jako úcinná pro snízení progrese nádoru u pacientu s pokrocilým NSCLC.

Vedci publikují své poznatky v New England Journal of Medicine.

Výsledky 'mohou zmenit zpusob lécby rakoviny plic'

V ríjnu lonského roku byl pembrolizumab schválen Úradem pro kontrolu potravin a léciv (FDA) pro lécbu pokrocilého melanomu. Lék funguje tak, ze inhibuje PD-1 - protein, který snizuje schopnost T bunek napadat rakovinné bunky.

Ke zkousení schopnosti pembrolizumabu lécit NSCLC, tým UCLA zaregistroval 495 pacientu s tímto onemocnením a byli léceni lécivem témer 3 roky. Z techto pacientu melo priblizne 25% vysokou expresi PD-L1 - molekulu nebo ligand, který se váze na PD-1.

Tým zjistil, ze 19% vsech zapsaných pacientu reagovalo na lécbu - navzdory jejich hladine exprese PD-L1 - a ze prumerná doba trvání lécby u techto pacientu byla více nez rok.

Pacienti, kterí meli vysokou hladinu exprese PD-L1, se vsak lépe vyporádali s pembrolizumabem - témer 50% z nich odpovedelo na lécbu. To potvrzuje zjistení z predchozích studií naznacujících, ze výsledky lécby s pembrolizumabem jsou spojeny s výrazem PD-L1, podle týmu.

Poznamenávají, ze nebyli schopni hlásit prumerné trvání prezití pacientu s vysokou hladinou exprese PD-L1, kterí reagovali na pembrolizumab, protoze vetsina z nich zustává nazivu. Jedním z techto pacientu je 71letý Stephen Burrin, který byl poprvé diagnostikován s rakovinou plic v roce 2002.

Ackoli Burrin byl vylécen z jeho rakoviny poté, co byl nádor odstranen z plic, vrátil se s pomstou v roce 2012, kdy bylo zjisteno více nez 20 nádoru plic. Po zarazení do této klinické studie zaznamenal Burrin úzasné výsledky s pembrolizumabem behem nekolika málo mesícu. To dramaticky snízilo jeho objem nádoru.

"Je to zázrak, ze jsem nazivu," ríká Burrin. "Tato imunoterapie byla pro me neuveritelne úspesná a vedlejsí úcinky byly velmi malé."

Tým UCLA uvádí, ze u méne nez 10% pacientu lécených pembrolizumabem doslo k závazným nezádoucím úcinkum, coz je podle nich pomerne nizsí nez u konvencních chemoterapeutických léciv.

Dr. Garon komentuje své zjistení:

"Tyto výsledky mají potenciál podstatne menit zpusob lécby rakoviny plic. Úcinnost pembrolizumabu pri lécbe pacientu s NSCLC a prodlouzené trvání odpovedí je docela zajímavá.

Vedle toho, ze je nejvetsí datovou skupinou pacientu s rakovinou plic lécených tímto typem léku, je to první nezávislá validace, ze exprese PD-L1 v nádorech je jasným ukazatelem odpovedi. "

Doufám, ze FDA schválí pembrolizumab pro NSCLC

Po rakovine kuze je rakovina plic nejbeznejsím onemocnením u muzu i zen v USA. V letosním roce se odhaduje, ze bude priblizne 221 200 nových prípadu rakoviny plic a priblizne 158 040 úmrtí na onemocnení.

Dr. Garon ríká, ze doufá, ze tyto poznatky podnítí FDA, aby schválil pembrolizumab pro lécbu NSCLC u pacientu, u nichz je pravdepodobné, ze budou uzívat lék.

"Prestoze pokracujeme v práci na vylepsení naseho výberu pacientu pro tento typ terapie, identifikace populace pacientu, u nichz je pravdepodobné, ze budou mít tak dobrý výsledek, je potenciálne zmena hry," dodává.

"Ani test léciv, ani test biomarkeru PD-L1 nejsou schváleny pro pouzití v tomto okamziku, ale kdybych mel pacientku, jejíz nádor mel expresi PD-L1 v alespon polovine svých rakovinných bunek a pembrolizumab byl k dispozici, být presvedcivou mozností lécby pro pacienta. "

Minulý mesíc, Zdravotní novinky dnes hlásené na studii nemeckých vedcu, kterí odhalili, jak by nanocástice mohly být pouzity k lécbe rakoviny plic tím, ze budou dodávány chemoterapeutické léky do vybraných nádorových míst.

Orální rakovinový virus spojený s onemocnením zaludku

Orální rakovinový virus spojený s onemocnením zaludku

Po objevu, ze závazné onemocnení dásní muze být spojeno s vyssím rizikem prípadu rakoviny hlavy a krku zpusobených lidským pailomovým virem (HPV), má British Dental Health Foundation za cíl informovat verejnost o dobrém orálním zdraví. Výzkumníci zjistili, ze ve srovnání s pacienty s HPV negativními nádory mají pacienti s HPV pozitivními nádory výrazne vyssí kostní ztrátu, coz je klícovým prvkem pro vznik tezkého onemocnení dásní.

(Health)

Kozní náplast pro migrény obdrzí schválení FDA

Kozní náplast pro migrény obdrzí schválení FDA

FDA schválil Zecuity (sumatriptanový iontoforetický transdermální systém) pro lécbu akutní migrény u dospelých pacientu s aurou nebo bez aury. Zecuity je akumulátorová kozní náplast, která dodává sumatriptan skrze pokozku pacienta - jedná se o lék na jedno pouzití. Sumatriptan je nejrozsírenejsí lék na migrénu.

(Health)