"Huntingtonuv gen" hraje dulezitou roli v normální dlouhodobé pameti

V roce 1993 vedci zjistili, ze mutace v genu nazývaném huntingtin se podílejí na vývoji Huntingtonovy choroby, ale od té doby je známo jen málo o tom, jak tento gen je zapojen do normální mozkové aktivity. Nyní vedci zjistili, ze hrají dulezitou roli v dlouhodobé pameti.
Geny nazývané huntingtin - úcastnící se Huntingtonovy nemoci - hrají dulezitou roli v dlouhodobé pameti, ríkají vedci.

Huntingtonova choroba je degenerativní porucha mozku, která zpusobuje, ze tem, kterí ji utrpeli, ztrácí schopnost chodit, mluvit, myslet a rozumit. Podle Svetové zdravotnické organizace (WHO) je asi 5 az 7 lidí na 100 000 postizeno stavem v západních zemích.

Bez stávající lécby jsou lidé s onemocnením nakonec zcela závislí na ostatních pro denní fungování.

Aby se dále zkoumala role genového huntingtinu v normálním vývoji pameti, výzkumníci z areálu Florida Scripps Research Institute (TSRI) Florida a Columbia University v New Yorku v NY pouzívali v genetických studiích siroce pouzívaný zvírecí model - morský hlemýzd ??Aplysia.

Publikováno v casopise PLOS ONE, studie vyuzila ekvivalent lidského proteinu huntingtin v aplysii a zjistila, ze podobne jako jeho lidská paralela je siroce exprimována v neuronech pres centrální nervový systém.

Sathyanarayanan V. Puthanveettil, odborný asistent v TSRI a vedoucí autor studie, ríká:

"Zjistili jsme, ze hladiny exprese huntingtinu jsou nezbytné pro to, co je známé jako dlouhodobá synaptická plasticita - schopnost synapsí rust a zmenit - coz je rozhodující pro vznik dlouhodobé pameti."

"Nálezy by mohly mít dusledky pro budoucí lécbu Huntingtona"

Studie provedla vedci pomocí bunecných modelu, které zkoumaly synergii senzorických motoru neuronu morského hlemýzda, coz je obranný krok pri odstranování záby, ke kterému dochází, kdyz je zvíre naruseno.

Rychlá fakta o Huntingtonove nemoci

• Lidé s tímto onemocnením se mohou snadno potlacit a zazívají nedostatek koncentrace a zamerení
• Onemocnení zacíná ve veku 30-45 let a vsichni s tímto genem se nakonec vyvine
• Pokud jeden z rodicu nese vadný Huntingtonuv gen, jeho potomci mají 50/50 sanci zdedit ho.

Výsledky studie odhalují, ze exprese Huntingtinových messenger RNA - pouzívaných k tvorbe proteinu z instrukcí kódovaných v genech - je zvýsena serotoninem - neurotransmiter uvolnený, kdyz se hlemýzd ??ucí.

Tým zjistil, ze poté, co je produkcní protein huntingtin zablokován, neurony nebyly schopné normálne fungovat.

"Behem ucení se produkce huntingtinových mRNA zvysuje jak v pre-, tak po synaptických neuronech - to je nové zjistení," ríká Puthanveettil. "A pokud zablokujete produkci bílkovin bud v pre- nebo postsynaptickém neuronu, zablokujete tvorbu pameti."

Ackoli tým konstatuje, ze plné funkce huntingtinového proteinu nejsou zcela pochopeny, jejich nález by mohl mít dusledky pro budoucí lécbu Huntingtonova.

Nicméne, oni ríkají, ze jejich výsledky vyvolávají varování pred terapeutickým prístupem, který zahrnuje úplné odstranení bílkovin.

Mluvit s Zdravotní novinky dnes, Puthanveettil rekl:

"Nase studie ukazuje, ze huntingtin hraje dulezitou roli v pameti v morském hlemýzde Aplysia.Ve skutecnosti jsou pro dlouhodobou pamet vyzadovány zvýsené úrovne huntingtin.Vzhledem k tomu, ze mnoho mechanismu pameti je uchováno na molekulární úrovni od hlemýzdí az po cloveka , nase studie naznacuje, ze musíme být opatrní ohledne terapeutických strategií pro lécbu Huntingtonovy choroby snízením hladiny proteinu huntingtin nebo inhibicí jeho funkce.

V roce 2013, Zdravotní novinky dnes uvedeno ve studii publikované v PLOS Biologie ze podrobne popisuje, jak výzkumníci identifikovali nový terapeutický cíl pro Huntingtonovu chorobu tím, ze inhibují nekteré enzymy, které regulují genovou transkripci spojenou s genem huntingtin.