cs.3b-international.com
Informace O Zdraví, Nemoci A Léčby.



Genetická replikacní studie by mohla vést k nové lécbe rakoviny

Proces replikace genetického materiálu je spatne pochopený, ale nový výzkum týmem na Floridské státní univerzite by mohl vést k nové úrovni porozumení v této oblasti s dusledky pro lécbu pacientu s onemocnením, genetická replikace je dysfunkcní.
Dokonalé porozumení procesu genetické replikace by vedcum umoznilo presne zjistit, jak pocházejí nemoci jako je rakovina.

Vedené profesorem Davidem Gilbertem a postdoktorským badatelem Benem Popem tým podrobne zkoumal, jak DNA a související genetický materiál jsou organizovány a replikovány v jádre bunky.

U nekterých onemocnení, jako je rakovina, je tento proces narusen. Lepsí pochopení tohoto procesu by umoznilo lékarum a lékarským výzkumníkum dozvedet se více o techto onemocneních a mohlo by to vést k novým moznostem lécby.

Rakovina je jednou z nejcastejsích lidských genetických onemocnení. Onemocnení zacíná, kdyz bunky s poskozenou DNA v jedné cásti tela rostou a pokracují v replikaci, kdyz normálne vadné bunky zemrou.

"Proc existuje tento proces? Proc je to spatné u nemocí? Proto je tento výzkum pro nás dulezitý jako spolecnost," vysvetluje profesor Gilbert.

Clánek publikovaný v Príroda, je spolecníkem k vetsímu projektu - který také pracoval Gilbert a Pope - nazvaný ENCODE, encyklopedie prvku DNA. Cílem projektu je identifikovat vsechny funkcní prvky lidského genomu. Financování projektu pochází z Národních institucí zdraví (NIH).

Tento multi-univerzitní projekt predtím provedl komplexní vysetrení genomu mysi. Prezkum shledal radu podobností a rozdílu mezi mysím genomem a lidským genomem.

Stále existují cásti lidského genomu, které nebyly plne prozkoumány; "slepé skvrny", které nekteré technologie pro ctení genu nelze plne zaregistrovat. Odhalování procesu a genu v techto mezery v soucasných znalostech je klícem k rozvoji budoucích lécebných onemocnení.

Byl ucinen "fundamentální první krok"

V novém clánku Gilbert, Pope a jejich tým provedli hloubkové vysetrení genetického procesu replikace. Jejich cílem bylo identifikovat jednotky, kterými byl genetický materiál replikován.

Predchozí výzkum naznacil, ze replikace se vyskytla v pravidelných intervalech, ale tým byl stále ve tme, kde jsou hranice pro replikaci. "Základním prvním krokem v pochopení nového fenoménu v prírode je identifikovat jednotky regulace," ríká prof. Gilbert, "a nakonec to máme."

Nyní, kdyz pochopili jeden z primárních aspektu genetické replikace, vedci chtejí pokracovat ve svém výzkumu a zjistit, proc proces funguje tak, jak to delá, spolu s faktory, které mohou vést k jeho narusení.

"Proces je dobre zachován u mnoha druhu, coz naznacuje, ze je to kritické, ale opravdu nevíme proc," ríká Pope. "Podrobnejsí výzkum nám pomuze pochopit, proc je tento proces narusován pri rakovine a jiných nemocech."

Podle odborníku muze dalsí rozsírení výsledku studie potenciálne vést konkrétne k novým moznostem lécby rakoviny a dalsích stavu, které jsou léceny terapiemi zalozenými na kmenových bunkách.

Jakékoli prulomové výzkumy v této oblasti výzkumu mohou vést k velkému pokroku. Doufáme, ze tento nejnovejsí vývoj ve studii lidského genomu by mohl skutecne vést k pokroku ve zdravotnictví, zejména v boji proti rakovine.

Nedávno, Zdravotní novinky dnes hlásené v jiné studii, publikované v Veda, ve kterém vedci objevili klícový krok v tom, jak bunky kopírují své chromozomy behem rozdelení, které by také mohly být uzitecné pro výzkum rakoviny.

Vsechno, co potrebujete vedet o stomatitide

Vsechno, co potrebujete vedet o stomatitide

Obsahy Typy Príciny Symptomy Diagnostika Lécba Prevence Stomatitida je zánet úst. To ovlivnuje sliznice, které jsou tenké pokozky na vnitrní strane úst. Membrány produkují ochranný hlen, stejne jako oblození trávicího systému, od úst az po konecník.

(Health)

Pacienti leukémie zustávají v remisi více nez dva roky s novou terapií T bunek

Pacienti leukémie zustávají v remisi více nez dva roky s novou terapií T bunek

Pacienti s leukémií, kterí dostali infuze vlastních T lymfocytu, poté, co byly bunky geneticky upraveny pro boj s nádorovými onemocneními pacientu, reagovaly pozitivne na lécbu a zustaly v plné remise po více nez dva roky. Nová terapie byla vyvinutá skupinou vedcu z Perelmanské lékarské skoly na Pennsylvánské univerzite a výsledky budou prezentovány na výrocní setkání a expozici americké hematologické spolecnosti.

(Health)