cs.3b-international.com
FDA schválil první test HPV pro primární screening rakoviny delozního hrdla
Vzhledem k nárustu screeningu rakoviny delozního cípku klesla míra úmrtnosti na tuto nemoci mezi lety 1955 a 1992 témer o 70%, coz zduraznilo význam takového testování. Úrad pro potraviny a léciva nyní schválil první test DNA lidského papilomaviru pro primární screening rakoviny delozního cípku u zen ve veku od 25 let.
V soucasné dobe existují dve hlavní techniky, které se pouzívají pri screeningu rakoviny delozního hrdla. První je cytologie na bázi kapaliny. To zahrnuje lékare nebo zdravotní sestru, která sbírá bunky z delozního cípku pacienta malým stetcem. Hlava stetce se potom oddelí, uchovává se v tekutine a posílá se do laboratore, která má být testována na abnormality.
Nejcastejsí formou screeningu karcinomu delozního cípku je test Papanicolaou (Pap), který se také oznacuje jako test na delozní krvácení. To znamená, ze lékar nebo sestra skrábání bunek od otevrení krku delozního cípku pacienta predtím, nez je odesle do laboratore, aby bylo mozné vysetrit abnormality.
Nicméne, Food and Drug Administration (FDA) tvrdí, ze nove schválený test nabízí zenám alternativní moznost screeningu rakoviny delozního hrdla.
Cobas HPV testuje "bezpecnou a úcinnou" alternativu
Test HPV (Human Papillomavirus), vyvinutý spolecností Roche Molecular Systems, dokáze rozpoznat 14 typu HPV, které predstavují vysoké riziko rakoviny delozního cípku. Konkrétne test identifikuje HPV 16 a HPV 18 - dva typy, které jsou zodpovedné za priblizne 70% prípadu rakoviny delozního cípku.
FDA schválila první HPV test na primární screening rakoviny delozního cípku, který nabídne alternativu k Pap testum pro zeny ve veku 25 let a starsí.
Pokud test detekuje HPV 16 nebo HPV 18, pacient bude muset podstoupit kolposkopii, kde je zarízení vlozeno do delozního cípku a osvetluje a zvetsuje oblast a umoznuje prímé pozorování cervikálních bunek.
Pokud HPV test cobas detekuje nekterý z dalsích 12 vysoce rizikových typu HPV, pacienti budou muset mít Pap test, který urcí, zda potrebují kolposkopii.
Test byl dríve schválen FDA v roce 2011 pro pouzití ve spojení s Pap testem, nebo jako následná opatrení. Toto poslední schválení vsak znamená, ze test muze být nyní pouzíván jako první port pro výzvu k screeningu rakoviny delozního cípku u zen ve veku 25 let a více.
Podle FDA studie spolecnosti Roche zahrnující více nez 40 000 zen, známé jako studie ATHENA HPV, ukázala, ze test Cobas HPV je bezpecný a úcinný.
Zeny ve studii byly starsí nejméne 25 let a podstoupily HPV test cobas a Pap test. Zeny, jejichz cervikální bunky byly testovány pozitivne na HPV pomocí HPV testu cobas nebo kterí meli pozitivní Pap test, stejne jako zeny, které mely negativní test Pap a HPV, mely kolposkopii a biopsii krcní tkáne.
Výsledky biopsie byly porovnány s výsledky testu cobas HPV a výsledky testu Papanikulu.
Studie zjistila, ze test Cobas HPV muze presne identifikovat HPV 16 a HPV 18 u zen, a proto predpovídá riziko zen pro rakovinu delozního cípku.
V komentári k schválení tohoto testu, Alberto Gutierrez, PhD, z centra FDA pro zarízení a radiologické zdraví, ríká:
"[Toto] schválení nabízí zenám a lékarum novou moznost screeningu rakoviny delozního cípku. Roche Diagnostics provedla dobre navrzenou studii, která FDA poskytla primerenou jistotu bezpecnosti a úcinnosti pri pouzití jako primární screeningový nástroj pro rakovinu delozního cípku."
Zacátkem tohoto roku se objevila svetla reflektoru Zdravotní novinky dnes diskutovali o významu pravidelného screeningu rakoviny delozního hrdla a príznaku onemocnení.
Video-based lécba muze zlepsit chování související s autismem u rizikových kojencu
Nová studie zverejnená v The Lancet Psychiatry naznacuje, ze terapie zalozená na videu muze zlepsit angazovanost, pozornost a sociální chování kojencu ohrozených autismem a snízit jejich riziko vzniku tohoto onemocnení. Video-terapie snízila autismus související chování u kojencu s rizikem autismu, podle výzkumníku.
Miniaturní mozky pestované z kozních bunek "poskytují informace o autismu"
Vedci premenili kozní bunky z pacientu s autismem na kmenové bunky a rozvinuly je do malých mozku v misce, coz odhalilo neocekávané mechanismy onemocnení, podle zprávy v casopise Cell. Kozní bunky od pacientu s autismem byly premeneny na indukované pluripotentní kmenové bunky.
