cs.3b-international.com
Miniaturní mozky pestované z kozních bunek "poskytují informace o autismu"
Vedci premenili kozní bunky z pacientu s autismem na kmenové bunky a rozvinuly je do malých mozku v misce, odhalující neocekávané mechanismy onemocnení, podle zprávy v casopise Bunka.
Kozní bunky od pacientu s autismem byly premeneny na indukované pluripotentní kmenové bunky.
Vedci tvrdí, ze tato metoda jim umoznuje prekonat obtíze pri porozumení chorobám, jako je autismus a schizofrenie, které ovlivnují vývoj mozku v souvislosti se slozitostí onemocnení a obtízemi studovat vývojové procesy v lidských tkáních.
"Místo puvodu z genetiky," ríká starsí autor Dr. Flora Vaccarino, profesorka detské psychiatrie Harris a profesor neurobiologie na Yale School of Medicine v New Haven v CT, "zacali jsme s biologií samotné poruchy pokusit se získat okno do genomu. "
Dríve výzkumníci autismu museli vlecit pres pacientské genomy pro genové mutace, které by mohly vysvetlit poruchu a poté vzít zvírecí nebo histologický model ke studiu techto genu a úcinku na vývoj mozku.
Rada genu vzácných onemocnení byla identifikována tímto zpusobem, ale více nez 80% prípadu autismu stále nemá jasnou genetickou prícinu, tvrdí výzkumníci.
Dr. Vaccarino ríká:
"Tato studie hovorí o významu pouzití lidských bunek a jejich pouzití v testu, který by mohl lépe porozumet patofyziologii autismu as tím lépe lécit."
Výzkumníci se zamerili na lidi s autismem, kterí mají rozsírený mozek, coz predstavuje asi petinu prípadu. To pomohlo zúzit komplexní a rozsáhlé klinické vlastnosti, které znemoznují hledání spolecných základních faktoru.
Po izolaci kozních bunek od techto jedincu a jejich nezaujatých otcu pro srovnání je vedci premenili na indukované pluripotentní kmenové bunky (iPSC), které pak rostly do miniaturních mozku, oznacovaných jako mozkové organoidy.
Jen nekolik milimetru v prumeru organoidy napodobují základy rozvoje lidského mozku v prvních mesících tehotenství.
Kdyz výzkumníci analyzovali miniaturní mozky odvozené od pacientu, objevili zmenené expresní síte pro geny kontrolující vývoj neuronu.
"Neuronální nerovnováha"
Nerovnováha v neuronovém typu byla vytvorena organoidy, které vykazovaly neocekávanou nadprodukci neuronu, které inhibují nervovou aktivitu, zatímco ty, které vzrusily partnery, s nimiz byly propojeny, nebyly ovlivneny.
Potlacením jediného genu, jehoz exprese byla abnormálne zvýsena u pacientských organoidu, byli autori schopni tento zkreslení napravit. Tento úspech naznacuje, ze muze být mozné klinicky zasáhnout obnovit neuronální rovnováhu.
Dalsí poznatky o mechanismech onemocnení budou následovat, kdyz ruzné vedecké skupiny rozsirují lidské mozkové organoidy na pozdejsí fáze vývoje.
Soucasní autori nyní vyuzijí své údaje k zamerení se na nepolapitelné mutace nebo epigenetické zmeny, které jsou odpovedné za zmeny genové exprese a neuronální nerovnováhy pozorované ve studii.
Standardní test muze u symptomatických zen vynechat mocovou infekci
Nový výzkum z Belgie naznacuje, ze standardní kultivacní test pro bakterie muze vrátit negativní výsledek, i kdyz testovaný pacient má skutecne infekci mocových cest. Studie porovnávala zeny s príznaky infekce mocových cest - jako je bolest behem mocení a pocit naléhavé nebo casté potreby mocení - u zen bez symptomu.
Studie odhaluje klícový krok v invazi jater na parazita malárie
Nová studie odhaluje dulezitý krok v oblasti schopnosti parazita malárie získat oporu v lidské játre, kde se replikuje pred rozptýlením do krevního reciste. Objev muze vést k novým zpusobum, jak zablokovat parazitní infekci. Vedci (kterí zde rozdelují komáry nesoucí malárii) odhalili klícový krok, který umoznuje paraziti malárie napadat jaterní bunky u lidí.
