Cína zastaví nekolik drog

U skandálu týkajících se kojenecké výzivy, prasknutí a znecistení a kontaminacních problému není Cína dobre hodnocena za své záznamy o bezpecnosti v prumyslu. Dnes pokracuje príbeh s tím, ze trináct ruzných drog vyrábených v Cíne je vynato z trhu vládním regulátorem.
Ve vyhlásce vydaném v nedeli potvrdil Státní úrad pro kontrolu léciv a lécivých prípravku, ze pozádal místní orgány o inspekci výrobcu kapslí ve svých provinciích. Zdá se, ze problém spocívá spíse ve velmi vysokých úrovních chrómu v kapslích nez v jejich obsahu, a proto se týká výrobku, které se lisí od rostlinných léciv az po antibiotika na ruzných místech.
CCTV uvedla ve zpráve, ze zelatina od firem v severní provincii Hebei a východní provincii Jiangxi a pouzívaná pri výrobe kapslí byla vyrobena ze zbytku kozeného materiálu. Je zrejmé, ze cínské úrady celí mnoha výzvám, protoze se pokousejí zabránit pouzívání nelegálních prísad, které se casto vyrábejí v továrnách typu fly-by-night.
Neexistují zádné zprávy o tom, ze léky jsou distribuovány za hranicemi Cíny, ale v minulosti doslo k incidentum, vcetne dramatické formulace pro deti, která neobsahovala zádnou výzivnou hodnotu, a úmrtí 80 lidí ve Spojených státech kvuli heparinu produkt) a prodává spolecnost Baxter International, která byla brutálne vyrobena.
Zeme z celého sveta stále casteji varují pred výrobními standardy od Cíny, zejména v oblasti zdravotnictví. FDA byl kritizován za to, ze dukladneji nekontroloval dovázené výrobky a podnikl kroky tím, ze zakázal prísady od nekterých cínských spolecností. Incident s heparinem z roku 2008 byl zpusoben prebytecným chondronitinsulfátem; FDA pozádal výrobce, aby pouzívali pouze heparin z prasecích strev a zabránili úspore nákladu.
FDA vydala prohlásení o bezpecnosti výrobku. Christopher Hickey, Ph.D., který vede 13 zamestnancu FDA v Cíne, ríká, ze agentura behem posledních dvou let vyskolila více nez 1600 výrobcu a regulátoru bezpecnostních standardu Spojených státu. On pokracuje:

"Kancelár FDA v Cíne predstavuje novou dobu spolupráce mezi Spojenými státy a Cínou v oblasti bezpecnosti potravin a zdravotnických prostredku."

Michael Kravchuk, který pusobil jako zástupce reditele v Pekingu az do duchodu v zárí, ríká, ze FDA vybudoval solidní vztahy s cínskými regulátory a vývozci od oficiálního otevrení kanceláre v hlavním meste Pekingu v listopadu 2008. Po dvouletém pobytu v Cíne , Kravchuk ríká, ze si uvedomil, ze FDA a jejich cínstí protejsky pracují na spolecném cíli:

"To, co si uvedomuji, je, ze se snazíme zajistit kvalitní výrobky na trhu bez ohledu na to, kde jsou prodávány. Chtejí se dozvedet, jak pristupujeme k bezpecnosti výrobku a vyuzíváme co nejvíce nasich technik."

Agentura FDA hledá dalsí financní prostredky na rok 2013, aby mohla lépe kontrolovat a analyzovat dovázené produkty, zejména ty z Cíny. Rovnez plánuje proverit výrobní místa v Cíne a provádet hodnocení míst, která provádejí klinické zkousky výrobku plánovaných pro dovoz do USA.
Agentura má jiste svou práci vyresena, protoze v roce 2011 do USA prislo priblizne 24 milionu zásilek produktu regulovaných FDA. Murray Lumpkin, MD, hlavní poradce a zástupce FDA v oblasti globálních otázek, ríká, ze zahranicní základny dávají FDA cestu k resení otázek bezpecnosti pred tím, nez produkty opustí zemi puvodu:

"Pomáháním ostatním národum rozvíjet silnejsí regulacní systémy a pomáhat prumyslu porozumet nasim ocekáváním a uvedomit si, ze z nich budou mít prospech, pomáháme sami a udrzujeme zákazníky v USA bezpecný."

Napsal Rupert Shepherd