Autismus - Brain Biomarker muze predvídat dríve, nez se objeví príznaky

Významné rozdíly byly zjisteny ve vývoji vláknitého traktu v bílé hmote v mozku vysoce rizikových detí ve veku 6 mesícu, kterí nakonec vyvinuli príznaky autismu ve srovnání s vysoce rizikovými kojenci, kterí neudeli, American Journal of Psychiatry.
V tomto textu je "vysoce rizikové" díte, které má starsí sourozence s autismem.
Spoluautorka, dr. Sarah Patersonová, rekla:

"Je to nesmírne vzrusující zjistení. Zjistili jsme, ze mozky detí, které rozvinuly autismus, byly výrazne odlisné jeste pred vznikem behavioristických symptomu autismu, takze nase nálezy, které vyzadují replikaci, jsou velmi dulezitým prvním krokem k identifikaci biomarker pro riziko autismu, coz by specialistum umoznilo diagnostikovat autismus daleko dríve nez to, co je v soucasné dobe mozné pomocí behaviorálních pozorování. "

Autori dodali, ze príznaky a príznaky autismu se obecne neobjevují náhle, ale spíse se postupne rozvíjejí v detství. Drívejsí intenzivní intervence muze zacít, tím lépe jsou výsledky pro deti s ASD (porucha autistického spektra).
Paterson rekl:

"Tento výzkum vyvolává moznost, ze bychom mohli zasáhnout i predtím, nez bude díte staré 6 mesícu, aby se zabránilo rozvoji nekterých príznaku autismu."

Paterson a tým shromázdili údaje o 92 vysoce rizikových kojencích. Vsechny prosly DTI (difuzní tenzorové zobrazování); typ MRI (zobrazování pomocí magnetické rezonance), kdyz meli sest mesícu. Jejich chování bylo hodnoceno, kdyz dosáhli dvouletého veku. Vetsina detí mela dalsí vysetrení mozku po 12 a / nebo 24 mesících.

Bylo zjisteno, ze 30% (28 celku) detí splnilo kritéria pro ASD ve veku dvou let, zatímco 70% (64 z nich) ne. Vývoj vláknitého traktu bílé hmoty, merený frakcní anizotropií (FA), byl zjisten, ze je odlisný mezi temito dvema skupinami pri zobrazování snímku ve veku 6 mesícu. FA merí vývoj bílé hmoty a organizace tím, ze pozoruje, jak molekuly vody více v mozkové tkáni.
Vedci zkoumali 15 ruzných vláken. V 12 z nich nalezly znacné rozdíly v trajektoriích rustu FA; rozdíly byly jasné mezi temi, kterí rozvinuli autismus a ti, kterí neudelali.
FA v sesti mesících byla zvýsena mezi kojenci, kterí pokracovali ve vývoji autismu. Vývoj se vsak casem zpomalil. V dobe, kdy byli ve veku dvou let, meli autismus ve srovnání s ostatními detmi nizsí hodnoty FA.
Nedávná studie provedená v Londýne a hlásená v roce 2006 Soucasná biologie, zjistili ruzné odpovedi mozku u vysoce rizikových kojencu, kterí byli pozdeji diagnostikováni s podmínkami, ve srovnání s nízkorizikovými, nebo vysoce rizikovými, kterí nemeli autismus. V této studii deti ukázaly obrazy tvárí, které se na ne dívaly, nebo se dívaly pryc.
Paterson ríká, ze tyto dve studie spolecne poskytují presvedcivejsí dukaz, ze výzkumníci úspesne identifikují markery pro diagnostiku autismu a potenciálního autismu dríve.
Napsal Christian Nordqvist