cs.3b-international.com
Informace O Zdraví, Nemoci A Léčby.



Stendra (Avanafil) pro erektilní dysfunkci schválenou FDA

Stendra (avanafil), lék na lécbu erektilní dysfunkce, byl schválen FDA (Food and Drug Administration). Erektilní dysfunkce se týká neschopnosti cloveka dosáhnout erekce penisu nebo udrzovat ji. Erektilní dysfunkce je také známá jako muzská impotence.
Odhaduje se, ze v USA zije priblizne 30 milionu muzu, kterí trpí erektilní dysfunkcí.
Stendra je lék, který je uzíván v prípade potreby 30 minut pred zacátkem sexuální aktivity. Lékari se doporucují, aby predepsali nejnizsí dávku, ve které jsou pacientum poskytovány prínosy.
Victoria Kusiak, M.D., zástupkyne reditele Úradu pro hodnocení léku III ve stredisku FDA pro hodnocení a výzkum drog, uvedla:

"Toto schválení rozsiruje dostupné moznosti lécby u muzu, kterí trpí erektilní dysfunkcí, a umoznuje pacientum, po konzultaci se svým lékarem, zvolit pro své potreby nejvhodnejsí lécbu."

Stendra je inhibitor PDE5 (fosfodiesterázy typu 5) a zvysuje prutok krve do penisu. Pacienti, kterí uzívají dusicnany, by nemeli uzívat tento lék, zduraznuje FDA. Dutináty se casto pouzívají k lécbe anginy pectoris - kombinace prípravku Stendra s dusicnanem muze zpusobit náhlou a silnou pokles krevního tlaku.
Ve velmi vzácných prípadech muze u pacientu uzívajících inhibitory PDE5 docházet ke zmenám barevného videní. Ve vzácnejsích prípadech mohou pacienti hlásit náhlou ztrátu zraku v jednom oku (a nekdy i v obou prípadech). Nekterí pacienti hlásili ztrátu sluchu nebo snízený sluch. Pokud se u Vás objeví náhlá ztráta sluchu nebo zraku, musíte prestat uzívat jakýkoli druh inhibitoru PDE5 a okamzite navstívit svého lékare.
Následující nezádoucí úcinky byly hláseny u nekterých pacientu behem studií na cloveku: kongesce nosu, príznaky obvykle-studené, bolest zad, zarudnutí obliceje a bolest hlavy. Ve vzácných prípadech mohou pacienti pocítit priapismus - erekci, která trvá nekolik hodin; v takových prípadech by mela být okamzite vyhledána lékarská pomoc.

FDA prezkoumala tri studie s dvojite zaslepenými, placebem kontrolovanými studiemi zahrnujícími 1 267 pacientu, kterí byli náhodne vybráni k uzívání prípravku Stendra po dobu az 12 týdnu (dávky 50, 100 nebo 200 mg) nebo placeba do 12 týdnu, 30 minut pred sexem.
Pacienti dokoncili dotazníky pri zahájení studie a poté kazdé ctyri týdny. Dotazníky se dotazovaly na erektilní funkci, vaginální penetraci a úspesný pohlavní styk. Ve vsech trech studiích byl ve vsech trech bodech zaznamenán znacne vyssí pocet pacientu ve srovnání s placebem.
Stendra uvádí na trh spolecnost Vivus Inc., Mountain View, Kalifornie, USA.
Napsal Christian Nordqvist

"1 z 2 lidí vyvine rakovinu v zivote"

"1 z 2 lidí vyvine rakovinu v zivote"

V USA 1 az 2 zeny a 1 ze 3 muzu rozvinou rakovinu behem svého zivota. Nyní byla podobná frekvence hlásena ve Velké Británii, pricemz nová studie byla publikována v britském zurnálu rakoviny s tvrzením, ze 1 ve 2 muzu a zeny budou diagnostikovány s touto nemocí v urcitém okamziku svého zivota. Ve Velké Británii bude diagnostikováno 1 z 2 lidí s rakovinou v urcitém okamziku svého zivota.

(Health)

Implantabilní prístroj lécí pacienty se srdecním selháním s centrálním spánkovým apnoe

Implantabilní prístroj lécí pacienty se srdecním selháním s centrálním spánkovým apnoe

Podle pruzkumu predlozeného na výrocním zasedání Sdruzení pro srdecní selhání Evropské kardiologické spolecnosti v Aténách v Recku pacienti se srdecním selháním, kterí trpí centrální spánkovou apnoe - coz je stav, kdy mozku nedokáze kontrolovat správné dýchání behem spánku - úspesne byla lécena novým zarízením, které je implantováno pod kuzi.

(Health)