cs.3b-international.com
Informace O Zdraví, Nemoci A Léčby.



Reumatoidní artritida muze být zpusobena vadou exprese A20 genu

Vysetrovatelé z VIB (Flanderský institut pro biotechnologii) a univerzitu v Gentu zjistili, ze defektní gen muze prispet k nástupu revmatoidní artritidy, zánetu kloubu, který je casto ochromující a postihuje priblizne 1% svetové populace. Az dosud byl základní molekulární mechanismus choroby z velké cásti nejasný. Pri vysetrování, publikovaném v Nature Genetics, výzkumníci ukazují, ze defekt specifický pro bunky v expresi genu A20 (TNFAIP3) muze ovlivnit vývoj reumatoidní artritidy u mysí, címz se identifikuje A20 jako potenciální cíl pro tvorbu nových drogy.
Rheumatoidní artritida (RA)
Chronické postupující onemocnení kloubu, které zacíná zánetem synoviální membrány a mekkých tkání kolem kloubu, se vsak casto rozsiruje na chrupavku a kosti. Pro pacienta je RA velmi bolestivá. Prestoze prícina zustává neznámá, autoimunita hraje klícovou roli. Prestoze RA nemuze být vylécena, muze být progrese onemocnení zpomalena.
Protein A20
A20 je intracelulární negativní regulátor transkripcního faktoru NF-kb, který hraje zásadní roli pri generování zánetlivé odpovedi. Nadmerná aktivace NF-kb muze zpusobit sirokou skálu zánetlivých onemocnení, vcetne artritidy. Vysetrovací skupina Rudiho Beyaerta studuje molekulární mechanismy, které kontrolují aktivaci NF-kb a predchozí in vitro studie jiz ukázaly, ze A20 má rozhodující úlohu. Navíc vysetrení navazující na genom u lidí nedávno ukázalo, ze defekty v A20 mohou prispet k mnoha autoimunitním onemocnením, vcetne RA.
Mys model pro RA
Vedci VIB vedeni Geert van Loo a Rudi Beyaert na univerzite v Ghentu vytvorili mysi s myeloidními bunkami, které nemohly produkovat A20. Ve spolupráci s Dirkem Elewuthem, revmatologem na Ghentské univerzitní nemocnici (Ghent University), kterí spolecne sledovali vysetrování, zjistili, ze tyto mysi vyvolaly v krvi a kloubech prozánetlivé cytokiny a spontánne vyvinuly RA s tezkým zánetem a osteoporóza. Je zajímavé, ze artritida v tomto modelu mysí nebyla závislá na TNF, coz je cytokin, který obvykle hraje klícovou roli pri nekolika zánetlivých onemocneních vcetne RA. Naopak, oni byli schopni prokázat roli IL-6 a Toll-like receptoru 4 (TLR4).
Dopad
Zkoumání potvrzuje klícovou úlohu A20 pri kontrole zánetlivých odpovedí a ukazuje, ze defekt v A20 v myeloidních bunkách muze zvýsit RA, která nereaguje na lécbu anti-TNF. Z terapeutického hlediska je toto zjistení mimorádne významné, jelikoz terapie anti-TNF selhává u 30% pacientu s RA. Proto mysi s deficiencí A20 predstavují zajímavý nový mysí model pro vysetrování nových terapeutik pro RA.
Výzkumníci VIB nedávno prokázali ve spolupráci s Bart Lambrechtem (Ghent University Hospital, Ghent University), ze mysi, které chybejí A20 v dendritických bunkách (specifický typ myeloidních bunek), také vyvinuly autoimunitní patologii, která v tomto prípade naznacuje více podobností se systémovým lupusem erythematosus, který je charakterizován akutním a chronickým zánetem ruzných tkání lidského tela (Kool et al., Imunita 2011)
Napsal Grace Rattue

Chudý spánek zvysuje riziko demence?

Chudý spánek zvysuje riziko demence?

Zatímco spánek chrání fyzické i dusevní zdraví, nekterí lidé mají lepsí spánek nez jiní. Ted nový výzkum spojuje spatný spánek se zvýseným rizikem demence v dusledku zmen, ke kterým dochází v mozku. Spánková apnoe je porucha spánku, kdy se dýchání docasne zastaví behem spánku.

(Health)

Nejlepsí kontaktní cocky pro lidi se suchými ocima

Nejlepsí kontaktní cocky pro lidi se suchými ocima

Obsah Moznosti kontaktních cocek Zmeny zivotního stylu Príciny Chronické suché oko je bezný stav, který postihuje miliony nositelu kontaktních cocek. To muze být tak tezké, ze se stává nepríjemné nebo obtízné pro osobu nosit své cocky. Krome bolesti nebo nepohodlí muze suché oko zpusobit suchost, pálení, píchání, zarudnutí nebo rozmazané videní.

(Health)