Propecia a Proscar mít sexuální problémy varovný stítek

Propecia, lék na lécbu plesatosti, a Proscar pro lécbu rozsírené prostaty, jsou opatreny etiketami upozornujícími na sexuální nezádoucí príhody, vcetne snízeného libida, problému s ejakulací a potízí s orgasmem. Podle názoru FDA mohou tyto problémy v nekterých prípadech pokracovat i poté, co pacient prestane uzívat léky.
Proscar (finasterid 5 mg) bude mít varovné upozornení o snízení libida, zatímco znacka prípravku Propecia (finasterid 1 mg) zmíní o libido, orgasmu a poruchách ejakulace (po skoncení lécby). Oba léky budou mít také varování pred spatnou kvalitou spermatu a rizikem neplodnosti - oba tyto nezádoucí úcinky brzy vyresí po ukoncení lécby.
V on-line prohlásení FDA napsal:

"Navzdory skutecnosti, ze jasná prícinná souvislost mezi lécbou finasteridem (Propecia a Proscar) a sexuálními nezádoucími úcinky nebyla prokázána, uvádejí prípady sirsí skálu nezádoucích úcinku, nez jaké byly dríve hláseny u pacientu uzívajících tyto léky."

FDA zduraznuje, ze jasná prílezitostná spojení mezi Propecia / Proscar a sexuálními vedlejsími úcinky nebyla presvedcive stanovena. Nicméne podle studií agentura zkoumala, existuje sirsí skála sexuálních nezádoucích úcinku, nez bylo dríve hláseno u pacientu uzívajících tyto léky.
Podrobné informace o techto mozných nezádoucích úcincích by mely být pacientum vysvetleny, dodává FDA. Obe léky, které predepisují lécbu a pacienti, by si je meli být vedomi pri diskusi o rizicích a prínosech finasteridu.

421 hlásení o sexuální dysfunkci v souvislosti s prípravkem Propecia, k nimz doslo v letech 1998 az 2011, byly prezkoumány FDA. V padesát devet techto prípadu trvaly problémy po dobu delsí nez tri mesíce poté, co pacienti prestali uzívat léky. Tam bylo 131 prípadu erektilní dysfunkce a 68 redukovaných pohlavních styku (libido) souvisejících s Proscar (1992-2010).

Propecia a Proscar

Obe léky obsahují finasterid, aktivní slozku. Finasterid je inhibitor 5-alfa-reduktázy.
Proscar (finasterid 5 mg) byl schválen FDA v roce 1992 pro lécbu príznaku souvisejících se zvetsenou prostatou (benigní prostatická hyperplasie). Je rovnez schválen pro lécbu retence moci (snízení rizika) nebo pro potrebu chirurgického zákroku spojeného s benigní hyperplází prostaty. Propecia (finasterid 1 mg) byl schválen v roce 1997 FDA. Pouzívá se pouze u muzu k lécbe vypadávání vlasu u muzu.
Finasterid vyrábí a prodává spolecnost Merck. Pamela Eisele, mluvcí spolecnosti, uvedla:

"Vzhledem k tomu, ze tyto reakce jsou hláseny dobrovolne od populace nejisté velikosti, není vzdy mozné spolehlive odhadnout jejich cetnost nebo stanovit prícinný vztah k expozici léku." Merck se domnívá, ze prípravek Propecia a Proscar jsou obecne dobre tolerovány a úcinné pro jejich indikované pouzití pokud jsou pouzívány v souladu s jejich schváleným oznacením. "

FDA zduraznil:

"Jen malé procento muzu uzívajících tyto drogy zazilo
sexuální nezádoucí príhodu. "

Napsal Christian Nordqvist