Rakovina pankreatu - lék muze cílit na chybný gen u 15% pacientu

Nová trída léku proti rakovine, která se zameruje na vadný gen, muze být úcinná pri lécbe nekterých agresivních rakovin pankreatu, uvedli v casopise výzkumníci z výzkumného institutu Cambridge Research Cancer Research UK a Wellcome Trust Sanger Institute Príroda.
Rakovina pankreatu zabije priblizne 37 000 lidí v USA a 8 000 ve Spojeném království kazdý rok. I kdyz se míra prezití neustále zlepsuje, méne nez 20% pacientu prezívá po dobu nejméne 12 mesícu po diagnóze, vysvetlují autori.
V této studii výzkumníci prokázali, ze v lidských rakovinových bunkách a mysích, USP9x - gen - se vypne pomocí chemických znacek umístených na povrchu DNA.

Profesor David Tuveson se domnívá, ze 15% vsech pacientu s rakovinou slinivky brisní muze mít tento vadný gen a ze mohou být vytvoreny léky, které odstranují chemické znacky. Jednoduse receno, mohlo by být mozné vytvorit léky k lécbe 15% prípadu rakoviny pankreatu.
Tento gen nebyl identifikován v tradicních metodách lovu genu, vysvetluje Tuveson, který se zameruje pouze na zmeny sekvence DNA.
Prof. Tuveson rekl:

"Genetika rakoviny pankreatu byla jiz podrobne studována, takze jsme byli prekvapeni, ze tento gen jeste nebyl zvednut. Predpokládali jsme, ze chyba nebyla v genetickém kódu vubec, ale v chemické látce tagy na povrchu DNA, které vypínají a vypínají geny, a kdyz jsme vedli více laboratorních testu, dokázali jsme to potvrdit.
Léky, které odstranují tyto znacky, jiz slibují v rakovine plic a tato studie naznacuje, ze by mohly být také úcinné pri lécbe az 15% rakoviny pankreatu. "

V této studii vedci pouzívali techniku ??známou jako "systém transpozonu spící krásy" k screeningu genu, které urychlují rust nádoru pankreatu.
Transpatibilní prvek (TE) je kus DNA (sekvence DNA), který se muze samo transponovat (zmenit svou relativní pozici) uvnitr genomu jedné bunky - tj. Muze sklouznout o DNA bunky z jednoho místa do druhého, nekdy pristávat uprostred genu. Pokud dojde uprostred, gen muze prestat pracovat.
Byli schopni promítnout nádorové supresorové geny které by obvykle chránily pred rakovinou, zavedením transposonu spící krásy do mysí s rakovinou pankreatu.
Kdyz tyto geny fungují správne, pusobí jako brzdy, kdyz jsou vadné, zacínají se rozmnozovat mimo kontrolu.

Vedci jiz s tímto prístupem objevili nekolik genu spojených s rakovinou pankreatu. Prekvapive byla nejcastejsí genetická vada, která nebyla dríve spojena s zádným typem rakoviny.
Soubezný autor Dr David Adams rekl:

"Sekvence lidského genomu prinesla mnoho nových slibných vedoucích pozic a premenila nase chápání rakoviny. Bez ní bychom meli jen malý, rozbitý pohled na príciny tohoto onemocnení." Tato studie posiluje nase vznikající chápání, ze se musíme také podívat na biologii bunek za úcelem identifikace vsech genu, které hrají roli v rakovine. "

Vedoucí vedecký informacní manazer Cancer Research UK, Dr. Julie Sharp, rekl:

"Tyto výsledky zvysují schopnost, ze trída slibných nových léku proti rakovine muze být úcinná pri lécbe nekterých rakovin pankreatu.
Méne nez 20% lidí prezije nádor pankreatu po dobu jednoho roku po diagnóze - situaci, která se v posledních 20 letech zlepsila málo. Studie, jako je tato, jsou soucástí odhodlání spolecnosti Cancer Research UK investovat více do tezko lécitelných typu rakoviny, jako je rakovina pankreatu, a doufá, ze zlepsí lécbu, aby zachránila dalsí zivoty v budoucnu. "

Napsal Christian Nordqvist