Lécba obezity - FDA schvaluje kapsle s prodlouzeným uvolnováním Phentermine Resin

Spolecnost Lannett Company, Inc. dnes oznámila, ze Úrad pro kontrolu potravin a léciv (FDA) schválil svou zkrácenou novou aplikaci (ANDA) pro kapsle s prodlouzeným uvolnováním Phentermine Resin, 15 mg a 30 mg.
Toto je ctvrté schválení výrobku pro spolecnost Lannett behem posledních peti týdnu. Kaptonky s prodlouzeným uvolnováním Phentermine Resin 15 mg a 30 mg se prodávají prostrednictvím bariatrických klinik a jsou terapeutickým ekvivalentem referencního lécivého prípravku, Ionamin® Capsules, 15 mg a 30 mg, spolecnosti UCB, Inc.
Arthur P. Bedrosian, prezident a generální reditel spolecnosti Lannett uvedl:

"Pri rozpoznávání boje, které mnozí mají se ztrátou váhy, jsme rádi, ze nabízíme kapsle s prodlouzeným uvolnováním Phentermine Resin, 15 mg a 30 mg, které dále zakrývají nase portfolio lécby proti obezite. , to pomuze Americanum bojovat proti obezite a jejímu úcinku na nás systém zdravotní péce. "

Pokracoval, kdyz uvedl, ze spolecnost má dalsích 14 úradu v soucasné dobe v úradu FDA a je optimistický, ze nekteré z nich budou schváleny v prístích mesících.

Lannett, jediný vlastník spolecnosti Cody Laboratories, dceriné spolecnosti pro lécbu bolesti, vyrobí Active Pharmaceutical Ingredient (API).

Phenterminová pryskyrice bude pouzita k lécbe exogenní obezity jako krátkodobé (nekolik týdnu) asociované pri lécbe redukce hmotnosti.
Napsal: Petra Rattue