cs.3b-international.com
Informace O Zdraví, Nemoci A Léčby.



Muzi s krevní skupinou O mají nizsí výskyt rakoviny prostaty

Rakovina prostaty je nejcastejsí rakovinou u muzu a v roce 2010 byla v USA odpovedná za více nez 28 000 úmrtí. Nyní nová studie predlozená na kongresu Evropské asociace urologie ve Svédsku naznacuje, ze muzi s krevní skupinou O mají výrazne nizsí pravdepodobnost opakování rakoviny.

Podle Centra pro kontrolu a prevenci nemocí (CDC) je rakovina prostaty druhou nejcastejsí prícinou úmrtí na rakovinu u bílých, afrických Americanu, Americanu z Indie / Aljasky a Hispáncu.

Ackoli mnozí muzi s rakovinou prostaty umírají z jiných prícin bez príznaku nebo príznaku onemocnení, existují urcité príznaky, které by mely být vysetrovány CDC, pokud jsou prítomny. Nekteré z nich zahrnují:

  • Obtíznost mocení nebo slabý tok moci
  • Bolest nebo horení behem mocení
  • Krev v moci nebo ve spermatu
  • Bolest zad, boku nebo pánve
  • Bolestná ejakulace.

Pro nejnovejsí výzkum Dr. Yoshio Ohno z Tokyo Medical University a kolegové studovali 555 pacientu s lokalizovanou rakovinou prostaty, kterí prodelali radikální prostatektomii (RP) v letech 2004 az 2010.

RP, coz je chirurgický zákrok k odstranení prostaty, je v podstate "zlatým standardem" lécby lokalizovaného karcinomu prostaty, ríkají výzkumní pracovníci. Ale priblizne 30% pacientu vykazuje po operaci stoupající hladinu prostatického specifického antigenu (PSA), coz znamená, ze dochází k biochemické recidive.

Nálezy by mohly zpusobit nové plány lécby

Tým konstatuje, ze v minulosti byly zmeny v ABO krevních skupinách spojeny s ruznými riziky pri vývoji rakoviny, jako je rakovina zaludku a pankreatu.


Studie ukázala, ze muzi s krevní skupinou O mají o 35% mensí pravdepodobnost recidivy karcinomu prostaty nez muzi s krevní skupinou A.

Nedávno bylo prokázáno, ze výskyt rakoviny prostaty se mení s krevní skupinou, ale vztah mezi krevní skupinou a recidivou rakoviny prostaty po operaci nebyl dríve ukázán.

Po sledování pacientu v prumeru 52 mesícu Dr. Ohno a jeho tým zjistili, ze pacienti s krevní skupinou O meli o 35% nizsí pravdepodobnost recidivy karcinomu prostaty ve srovnání s pacienty s krevní skupinou A.

"Je to poprvé, co nekdo prokázal, ze recidiva rakoviny prostaty se muze lisit podle krevní skupiny," ríká Dr. Ohno.

Dodává, ze je zapotrebí vetsích studií, aby bylo mozné potvrdit jejich zjistení, a také zjistit, jaké aplikace mohou mít.

"Napríklad víme, ze v distribuci krevních skupin ABO existují siroké rasové a geografické rozdíly a musíme si být jisti, ze tento efekt je v ostatních skupinách významný," ríká.

Nejsou si jisti, proc se riziko recidivy karcinomu prostaty lisí podle krevní skupiny, ale Dr. Ohno vysvetluje, ze jejich práce by mohla vést k prístupum k lécbe:

"Musíme zvázit, co tyto výsledky znamenají v praktickém, klinickém pojetí. Mel byme napríklad poradit lidem s urcitými krevními skupinami, ze mají vetsí ci mensí sance na recidivu a mely by být tyto rizikové faktory zacleneny do rozhodování o lécbe? "

V komentári k tomuto zjistení prof. Per-Anders Abrahamsson (Malmo), generální tajemník Evropské asociace urologie, ríká, ze vzhledem k "velké geografické variabilite" výskytu rakoviny prostaty jsou jasne zahrnuty genetické faktory.

"U krevních skupin jiz bylo prokázáno, ze jsou spojeny s výskytem rakoviny prostaty, nyní se zdá, ze mohou být spojeny s výsledky lécby," dodává.

Zdravotní novinky dnes nedávno informoval o novém testu, který by mohl presne predpovídat recidivu rakoviny prostaty pomocí genetického podpisu.

Tredaptivní cholesterol lécivý prípravek v dusledku vázných vedlejsích úcinku se obává

Tredaptivní cholesterol lécivý prípravek v dusledku vázných vedlejsích úcinku se obává

Lékarum se ríká, ze lék na lécbu cholesterolem Tredaptive nefunguje a muze vyvolat závazné a nekdy i zivot ohrozující vedlejsí úcinky. Bylo jim receno, aby prestali predepisovat léky. Spolecnost Merck oznámila plány na prerusení výroby prípravku Tredaptive s prodlouzeným uvolnováním niacin / laropiprant. Lék, pouzívaný ke zvládnutí dyslipidémie (vysoké hladiny cholesterolu a tuku v krvi), není schválen v U.

(Health)

Xeljanz byl schválen pro lécbu revmatoidní artritidy od FDA

Xeljanz byl schválen pro lécbu revmatoidní artritidy od FDA

Úrad pro potraviny a léciva USA schválil lécbu prípravkem Xeljanz (tofacitinib) u pacientu, kterí mají nedostatecnou nebo alergickou odpoved na metotrexát, jako lécbu zurive aktivní reumatoidní artritidy. Revmatoidní artritida (RA) je autoimunitní onemocnení, pri kterém je zdravá tkán v tele napadena imunitním systémem.

(Health)