Zabíjení rakovinných bunek s protidrogovým lécivým prostredkem proti plevelum

Nové protirakovinné lécivo vyrobené z rostlin podobných plevelum, které rostou prirozene ve stredomorské oblasti, bylo prokázáno, ze úcinne nicí rakovinné bunky u mysí, podle studie zverejnené v casopise Vedecká translacní medicína.
Lék vyvinutý výzkumnými pracovníky spolecnosti John Hopkins Kimmel Cancer Center ve spolupráci s dánskými výzkumníky je schopen se pohybovat - není detekován normálními bunkami - v krevním recisti, dokud není aktivován specifickými rakovinnými proteiny.
Podle výzkumníku trídenní prubeh nového léciva nazvaný G202 snízil velikost nádoru lidské prostaty, které se u mysí pestovaly v prumeru o 50% za 30 dnu.
Navíc bylo zjisteno, ze G202 je úcinnejsí pri snizování nádoru nez chemoterapeutický lék docetaxel. Zjistili, ze G202 snízil 7 z 9 nádoru lidské prostaty u mysí o více nez 50% za 21 dní, zatímco docetaxel snízil pouze 1 z 8 nádoru o více nez 50%.
Navíc u modelu lidského karcinomu prsu, rakoviny mocového mechýre a rakoviny ledviny bylo prokázáno, ze G202 produkuje alespon 50% regresi.
Lékari z Johns Hopkins, University of Wisconsin a University of Texas-San Antonio pak provedli klinické hodnocení fáze I za úcelem vyhodnocení bezpecnosti prípravku G202 u 29 pacientu s pokrocilým nádorovým onemocnením. Vedci v soucasné dobe plánují studii fáze II testovat G202 u pacientu trpících rakovinou jater a rakovinou prostaty.
G202 je vyroben z kmene Thapsia garganica, který prirozene roste v oblasti Stredomorí. Rostlina produkuje produkt nazvaný thapsigargin, který je jiz tisíce let známý jako toxický pro zvírata.
Samuel Denmeade, MD, profesor onkologie, urologie, farmakologie a molekulárních ved, vysvetlil:

"Nasím cílem bylo pokusit se tento vysoce toxický prirozený rostlinný produkt re-inzenýrovat do léku, který bychom mohli pouzít k lécbe rakoviny lidí. Dosáhli jsme toho vytvorením formátu, který vyzaduje, aby bunky uvolnovaly aktivní drogu."

Výzkumníci chemicky modifikovali thapsigargin a vytvorili takovou formu, která funguje jako rucní granát s neporuseným cepem. Po injekci G202 se pohybuje krví, dokud nenajde rakovinové bunky a neprojde proteinem nazývaným membránový antigen specifický pro prostatu (PSMA). PSMA potom "vytáhne kolík" na G202, uvolnuje agens zabíjející bunky do nádoru a krevních cév, které ho podávají.
Konkrétne G202 inhibuje funkci pumpy SERCA, coz je protein, který je nezbytný pro prezití bunek. Podle vedcu, jelikoz G202 je zameren na cerpadlo SERCA, bude obtízné, aby se nádorové bunky staly odolné vuci droze, protoze nemohou prestat vyrábet bílkovinu.
John Isaacs, Ph.D., profesor onkologie, urologie, chemie a biomedicínského inzenýrství v Johns Hopkins rekl: "Vzrusující vec je, ze samotná rakovina aktivuje svuj vlastní zánik."
Napsal Christine Kearney