Jak se chripka vyvine - a jak ji zastavit

Pokud se po ockování nakazíte chripkou, vase telo aktivuje imunitní odpoved, která vás brání v onemocnení. Ackoli to muze zpusobit, ze virus se zmení v ponekud odlisnou formu, která muze být více infekcní.
Nové vysetrování od MIT odhaluje mechanismus odpovedný za tento jev, známý jako antigenní drift. Studie byla financována Národními institucemi zdravotnictví a Singapur-MIT Aliance pro výzkum a technologii a objevuje se v 19. prosince online vydání vedeckých zpráv, casopis s otevreným prístupem publikoval Príroda.
Retezce aminokyselin, které vytvárejí virový proteinový hemaglutinin, byly zkoumány výzkumnými pracovníky vedenými Ramem Sasisekharanem. Tým urcil, které aminokyseliny se s nejvetsí pravdepodobností setkávají s mutacemi, které zvysují schopnost viru infikovat nové hostitele.
"Tato znalost by mohla pomáhat návrhárum vakcín proti chripce vyrábet vakcíny, které nevyvolávají vývoj viru," vysvetluje Sasisekharan, profesor vedy a techniky a biologického inzenýrství Edward Hood Taplin, reditel divize Harvard-MIT Zdravotní vedy a technologie a hlavní autor zprávy.
Vzhledem k tomu, ze nové svetové kmeny chripky vznikají neustále po celém svete, Svetová zdravotnická organizace zjistuje nové kmeny, které by mely být zahrnuty do sezónní ockovací látky proti chripce, která je kazdý rok preformulována.
Chripkové vakcíny vyvolávají tvorbu protilátek, které se zamerují na cást proteinu hemaglutininu (HA), známého jako antigenní místo. V roce 2009 Sasisekharan a vysetrovatelé u Národního institutu pro alergii a infekcní nemoci (NIAID) odhalili, ze viry se mohou vyvinout do mírne zmeneného napetí, kdyz se dostanou proti takovým protilátkám. Tento nový kmen se pak muze rozsírit na neockované jedince.
Nekteré nové kmeny jsou mnohem infekcní, protoze se pripojují silneji k receptorum nacházejícím se na povrchu bunek v respiracním traktu potenciálních obetí chripky. Tento objev vyresil vysetrovatele jako antigenní místo, kde doslo k mutacím, je dlouhá cesta od místa HA, kde dochází k pripojení receptoru.
Tým se rozhodl resit tajemství zkoumáním interakcí mezi aminokyselinami, které vytvárejí virový hemaglutinin.
Stejne jako vsechny proteiny, HA je konstruována dlouhou sítí aminokyselin. Tyto síte se mutují do komplexních struktur urcených interakcí mezi aminokyselinami. Vedci pouzili metodu nazvanou sítová analýza, aby analyzovala, jak kazdá aminokyselina interaguje s kazdou dalsí aminokyselinou v proteinu, coz je urceno elektrickými náboji, stejne jako dalsími vlastnostmi atomu v aminokyselinách.
Výsledný model poskytl údaje o tom, jak mocne je kazdá aminokyselina spojena s dalsími aminokyselinami v proteinu. Zamerení na aminokyseliny v antigenním míste objevilo tým, ze cím silneji jsou spojeny s aminokyselinami v oblasti vázající se na receptor, tím pravdepodobneji zmínené aminokyseliny mení mutantní afinitu k receptoru. Krome toho zjistili, ze aminokyseliny, které byly slabe spojeny v oblasti antigenu, nemely na mutaci vazbu receptoru. Tato zjistení nabízejí nový pohled na mechanismus toho, jak výberový tlak v dusledku ockování muze prispet k tomu, ze virus se vyvine do více infekcního kmene tím, ze vytvorí lepsí vazby HA proteinu.
Podle predchozího setrení MIT / NIAID se více lidí, kterí se ockují, má mensí sanci, ze se tyto nové mutace budou muset sírit pres populaci. Sasisekharan vysvetluje:

"Nekompletní ockování by mohlo být prícinou mnoha techto problému, a proto úcinná ockování je klícem k omezení driftu.
Nyní, kdyz existuje zpusob, jak predpovedet, které aminokyseliny se s nejvetsí pravdepodobností zmení do více infekcní formy, mohou návrhári vakcín vytváret vakcíny, které takové mutace nevyvolávají. Toto chápání vztahu mezi antigenním místem a místem vázaným na receptor by mohlo být pridáno ke stávajícím metodám výberu vakcín a návrhum vakcín pro omezení driftu. "

Dalsí vysetrení cirkulacních chripkových HA sekvencí muze prípadne urychlit a napomoci pri navrhování ideálních vakcín pro kazdou sezónu chripky.
Napsal Grace Rattue