Vysoký krevní tlak: Odhaleno bylo více nez 100 nových oblastí genetického rizika
Vysoký krevní tlak je klícovým rizikovým faktorem srdecních onemocnení, coz je hlavní prícina smrti ve Spojených státech. V nové studii vedci odhalí objev více nez 100 genu spojených s vysokým krevním tlakem, coz nás priblizuje k personalizovaným lécebným strategiím pro tento stav.
Výzkumníci zjistili 107 nových genetických oblastí spojených s vysokým krevním tlakem.
Soubezný vedoucí studie prof. Mark Caulfield z Queen Mary University v Londýne ve Spojeném království a kolegové o svých zjisteních v casopise Nature Genetics.
Vysoký krevní tlak, známý také jako hypertenze, nastává, kdyz síla krve proudící tepnami je prílis vysoká.
K merení krevního tlaku se pouzívají dve císla: systolická a diastolická. Systolický krevní tlak merí tlak v krvi, kdyz srdecní tep, zatímco diastolický krevní tlak merí tlak mezi srdecními tepnami.
Krevní tlak je povazován za vysoký, pokud osoba má systolické merení 120 miligramu rtuti (mm Hg) nebo vyssí a diastolické merení o hodnote 90 mm Hg nebo vyssí. To by bylo napsáno jako 120/90 mm Hg.
Vysoký krevní tlak je známým rizikovým faktorem pro infarkt, mrtvici, srdecní choroby a srdecní selhání. Podle Centra pro kontrolu a prevenci nemocí (CDC) priblizne 1 z 3 dospelých v USA má vysoký krevní tlak a pouze polovina z nich má pod kontrolou stav.
Spatný zivotní styl - jako je nezdravá strava a nedostatek pohybu - je povazován za primární prícinu vysokého krevního tlaku. V posledních letech výzkumníci vsak zjistili, ze genetika hraje také významnou roli ve stavu.
Nové genetické oblasti by mohly být cílem lécby vysokého krevního tlaku
V lonském roce studie od prof. Caulfielda a kolegu - která genotypovala témer 350 000 lidí - objevila kolem 30 nových genetických oblastí spojených s vývojem vysokého krevního tlaku.
Nová studie vychází z techto zjistení a odhaluje 107 genetických oblastí spojených s vysokým krevním tlakem.
Vedci dospeli k jejich soucasným zjistením tím, ze testovali priblizne 9,8 milionu genetických variant více nez 422 000 dospelých, kterí byli soucástí UK Biobank - kohorty, která shromázdila podrobné informace o zdraví 500 000 obyvatel ve veku 40-69 let mezi lety 2006 a 2010.
Odkazem na genetické údaje s informacemi o krevním tlaku úcastníku prof. Caulfield a tým objevili 107 genetických oblastí spojených s vysokým krevním tlakem. Zahrnovalo 32 oblastí, které dosud nebyly hláseny, stejne jako alespon 53 regionu, které byly hláseny, ale nikdy nebyly potvrzeny.
Tým uvádí, ze tyto genetické oblasti - z nichz mnohé jsou vysoce exprimovány v kardiovaskulárních tkáních a krevních cévách - by mohly být zamereny na nové léky snizující krevní tlak.
"Nalezení 107 nových genetických oblastí spojených s krevním tlakem témer zdvojnásobuje mnozství genu, které muzeme vyhodnotit, abychom se zamerili na lécbu drogami.
Tyto vzrusující genetické oblasti by mohly poskytnout základnu pro nové inovativní preventivní terapie a zmeny zivotního stylu pro tuto hlavní prícinu onemocnení srdce a mrtvice. "
Prof. Mark Caulfield
Skóre genetického rizika by mohlo predpovedet pravdepodobnost mrtvice, srdecních onemocnení
Stejne jako pripravují cestu pro nové lécení vysokého krevního tlaku, mohou nové poznatky také pomoci pri odhalování pacientu, u nichz je riziko komplikací souvisejících s hypertenzí.
Spojením údaju z lékarských záznamu úcastníku studie s jejich genetickými údaji byli vedci schopni vytvorit genetické "rizikové skóre", které by mohly být pouzity k urcení, které osoby jsou vystaveny vysokému riziku mozkové mrtvice a srdecních chorob.
Tým zjistil, ze cím vyssí je riziko genetického rizika pacienta, tím je pravdepodobné, ze ve veku 50 let vyvine vysoký krevní tlak. Bylo zjisteno, ze osoby s nejvyssím rizikovým skóre mají krevní tlak kolem 10 mm Hg vyssí nez pacienti s nejnizsím rizikovým skóre.
Navíc, pri kazdých 10 mm Hg krevní tlak jednotlivce vzrostl nad normál, jejich riziko mrtvice nebo srdecních onemocnení vzrostlo nejméne o 50 procent.
Vedci rekli, ze uzívání genetického skóre rizikového skóre pro hypertenzi v raném veku by mohlo umoznit personalizovaný prístup ke snízení rizika mrtvice a srdecních onemocnení.
"Nemuzeme pomoci nasemu genetickému makeupu, ale muzeme pomoci v nasem zivotním stylu a v budoucnu budeme schopni zmenit nás zivotní styl a zároven vedet, zda máme genetickou výhodu nebo nevýhodu," vysvetluje vedoucí studie prof. Paul Elliott , School of Public Health na Imperial College v Londýne ve Velké Británii
"Lékari by nakonec mohli urcit genetické riziko dítete, pokud jde o onemocnení, jako je vysoký krevní tlak, cukrovka a mozná i rakovina, aby mohli zít dostatecne dobre, aby se pokusili vyvrátit genetický vstup," dodává.
Zjistete, jak muze 1 hodina jógy denne prispet ke snízení krevního tlaku.
Nekteré antidepresiva mohou zvýsit riziko srdecní arytmie
SSRI (selektivní inhibitory zpetného vychytávání serotoninu), typy antidepresiv, jsou spojeny s dlouhým QT intervalem, uvedli výzkumníci z Massachusetts General Hospital, Boston, v BMJ (British Medical Journal). QT interval je trvání elektrické aktivity srdecního svalu. Dlouhý interval QT je znackou pro abnormality srdecního rytmu.
Pouzívání antidepresiva spojené s bipolární a mánie
Nová studie zkoumá vazby mezi antidepresivními léky a prípadným nástupem manických epizod a bipolární poruchy. Antidepresivní léciva mají dobre známé vedlejsí úcinky. Mohla by být mania nejnovejsí, která se má pridat do seznamu? Navzdory stálému nárustu deprese v Americe i mimo ni, lécba této nejcastejsí psychické poruchy v západním svete stále má mnoho prostoru pro zlepsení.