cs.3b-international.com
Informace O Zdraví, Nemoci A Léčby.



Mohly by být elektromagnetické impulsy pouzity k lécbe tinnitu?

Vedci se domnívají, ze mohou nalézt novou formu lécby tinnitu poté, co prokázali, ze dodávání elektromagnetických pulsu muze zlepsit závaznost príznaku v nové studii.
Tinitus muze být zpusoben celou radou ruzných stavu, vcetne ztráty sluchu související s vekem, problému s obehovým systémem a tvorby usního waxu.

Studie, publikovaná v JAMA Otolaryngologie-chirurgie hlavy a krku, hodnotí pouzití opakované transcraniální magnetické stimulace (rTMS), dodávané cívkou na pokozku hlavy pacienta.

"Myslíme si, ze rTMS by nemelo být povazováno za náhradu efektivních strategií rízení tinnitu, které jsou nyní k dispozici," písí autori. "Místo toho by rTMS mohl zvýsit stávající terapie tinnitu a poskytnout zivotaschopnou moznost pacientum, kterí neodpovídají na jiné lécby."

Tinitus je vnímání hluku nebo zvonení v usích bez zdroje. Problém se týká priblizne 1 z 5 lidí a je príznakem základních stavu, jako je ztráta sluchu související s vekem a poranení usí.

Soucasné formy lécby tinnitu zahrnují potlacení sumu, léky na zmírnení závaznosti príznaku a zamerování na zdravotní stavy, které mohou být za problémem.

Z tech, kterí zaznamenávají chronický tinnitus, priblizne 20% uvádí, ze jejich problém je "klinicky významný", coz negativne ovlivnuje jejich kvalitu zivota. Kvuli svým rusivým vlastnostem mnoho vedcu po desetiletí zkoumalo potenciální nové formy lécby tinnitu.

Predchozí studie ukázaly, ze lidé s tinnitem mají zvýsenou aktivitu v oblasti sluchové kury mozku ve srovnání s lidmi neovlivnenými tímto príznakem. Je známo, ze rTMS s nízkým kmitoctem snizuje aktivitu mozku v cílených oblastech a jako výsledek byl navrzen jako potenciální metoda lécby tinnitu.

K testování této hypotézy Robert L. Folmer z Portlandského lécebného centra pro veterány a Oregon Health & Science University v Portlandu a kolegové náhodne pridelila 70 pacientum s tinnitu, aby dostávali bud aktivní nebo placebo rTMS.

Lécba ukazuje potenciál jako budoucí lécbu chronického tinnitu

Lécba byla podávána ve forme 2 000 pulzu na relaci po dobu 10 po sobe jdoucích pracovních dnu. Výzkumníci provedli následné hodnocení po 1, 2, 4, 13 a 26 týdnech od záverecné lécby rTMS, pricemz závaznost tinitu byla merena pomocí funkcního indexu tinnitus (Tinnitus Functional Index, TFI).

Pacienti, kterí dostávali aktivní rTMS, zaznamenali v 26. týdnu po lécbe 31% snízení tinnitu v porovnání s jejich tinnitusem na pocátku studie. Ve srovnání se pacienty, kterí dostávali placebo rTMS jako celek, zaznamenali pouze 7% snízení.

Celkem 56% úcastníku aktivní skupiny rTMS (18 z 32) odpovedelo na lécbu, ve srovnání s 22% skupiny s placebem (7 z 32).

Autori se domnívají, ze jejich nálezy jsou slibné, i kdyz jsou omezeny malou velikostí studie. Chtejí rozsírit studii o dalsí otázky, jako je to, zda zlepsení tinnitu trvá 12 mesícu nebo déle, jaký pocet rTMS relací je optimální a jaké faktory ovlivnují, zda je lécba úcinná nebo ne.

Dále je zajímavé, zda snízení intenzity placeba rTMS snízí pocet pacientu, kterí reagují na lécbu. Výzkumníci uvádejí, ze sedm pacientu lécených placebem zaznamenalo zlepsení jejich tinnitusu, je mozné, ze lécba nebyla zcela inertním placebem.

"Pokud rTMS nadále prokazuje úcinnost jako lécba tinnitu, budoucí vysetrování by mela zahrnovat klinické testy na více místech," navrhují autori. Pokud tyto vetsí klinické studie zopakují úcinnost rTMS, která byla prokázána v této studii, je treba ucinit kroky k provedení tohoto postupu jako klinické lécby chronického tinnitu. "

Prekvapive studie zverejnená v lonském roce zjistila, ze u zen, které konzumují více kofeinu, je méne pravdepodobné, ze mají tinnitus.

Painkiller Propoxyfeny vytlacené z trhu kvuli nepravidelným abnormalitám srdecního rytmu

Painkiller Propoxyfeny vytlacené z trhu kvuli nepravidelným abnormalitám srdecního rytmu

Nová klinická studie spojila pouzití propoxyfenu s vyssím rizikem vývoje závazných a nekdy smrtelných abnormalit srdecního rytmu v dusledku zmeny elektrické aktivity v srdci. FDA ríká, ze výrobce znackových verzí Darvon a Darvocet, spolecnost Xanodyne Pharmaceuticals, souhlasila s stazením svých léku na predpis z amerického trhu; neco, co FDA (Food and Drug Administration) pozádal, aby to udelali.

(Health)

Antibiotický prulom muze znamenat konec drogy odolných superbugu

Antibiotický prulom muze znamenat konec drogy odolných superbugu

Vedci se setkali s potenciálním hrácem v boji proti drogám odolným superbugum - nové tríde antibiotik, která odolává rezistenci. Nejen, ze nová sloucenina - která pochází z pudních bakterií - zabije smrtelné superbugy, jako je MRSA, ale také - protoze zpusobuje znicení bunecné steny - patogeny zjistí, ze je velmi obtízné premenit na rezistentní kmeny.

(Health)