Deti s autismem mají v mozku prílis mnoho synapsí

Nová studie provedená výzkumnými pracovníky z Columbia University Medical Center v New Yorku v NY zjistuje, ze deti a dospívající s autismem mají v mozku prílis mnoho synapsí, coz muze ovlivnit jejich mozkovou funkci. Dále se tým domnívá, ze muze být mozné snízit tuto nadmernou tvorbu synapsí s lékem, coz pripraví cestu pro novou strategii lécby autismu.
Vedci zjistili vyssí tvorbu synapsí v mozku detí s autismem (vpravo) nez mozky detí bez autismu (vlevo).
Obrazový kredit: Guomei Tang, Mark S. Sonders, CUMC

Priblizne 1 ze 68 detí v USA má autismus - vývojový stav charakterizovaný behaviorálními, sociálními a komunikacními problémy.

Presne to, co zpusobuje autismus, je nejasné, ale vedci se domnívají, ze je vyvolán abnormalitou struktury mozku, která jej brání rádnému fungování.

V této nejnovejsí studii, publikované v casopise Neuron, spoluautor dr. Guomei Tang, Ph.D., profesor neurologie na Columbia University Medical Center (CUMC), analyzoval 26 mozku detí a dospívajících s autismem, kterí zemreli z jiných prícin, spolu s 22 mozky detí bez autismu.

Z mozku od lidí s autismem 13 pocházelo od detí ve veku 2-9 let, zatímco zbývajících 13 pocházelo od mladistvých ve veku 13-20 let.

Dr. Tang poté vyhodnotil hustotu synapse v kazdém z mozku tím, ze pocítal, kolik drobných "trnu" se z nich rozsírilo. Vedci si povsimli, ze synapsy jsou místem, kde se mozkové bunky vzájemne propojují a komunikují. Kazdý z trnu je spojen s mozkovou bunkou prostrednictvím synapse.

Mozkové bunky nemohou "jíst" nezádoucí komponenty

Zjistila, ze v mozku jedincu bez autismu doslo v pozdním detství ke snízení poctu trnu o témer 50%. Nicméne pocet pátere v mozku u osob s autismem se v pozdním detství snízil o 16%.

Dalsí vysetrování ukázalo, ze mozky detí s autismem obsahovaly neurony, které se skládaly ze starých a poskozených slozek a vykazovaly nedostatek v ceste známé jako autofagie - cesta, kterou bunky pouzívají k "jísti" svých vlastních cástí.

To muze vysvetlovat, proc mozky autistických detí mely vyssí hustotu pátere - nechtené synaptické spojení nebyly degradovány.

V komentári k tomuto zjistení vedoucí výzkumný pracovník Dr. David Sulzer, profesor neurobiologie v oddelení psychiatrie, neurologie a farmakologie v CUMC, ríká:

"Je to poprvé, kdy nekdo hledal a videl nedostatek prorezávání pri vývoji detí s autismem, ackoli v mozcích byly zjisteny nizsí pocty synapsí v mozku od starsích pacientu a u mysí s autistickým chováním . "

Rapamycin obnovil autofagii, zvrátil symptomy autismu u mysí

Výzkumný tým poté analyzoval mysí modely autismu a zjistil, ze nedostatek "prorezávání" vede k nadmerné aktivite proteinu nazývaného mTOR.

Vysetrovatelé zjistili, ze kdyz je tento protein nadmerne aktivní, mozkové bunky zazívají snízenou funkci "sebe-stravování". To znamená, ze se vytvárí prílis mnoho synapsí, které mohou ovlivnit funkci mozku.

Dr. Sulzer poznamenává, ze pokud jde o schopnosti ucit se, vytvárení nových synapsí je klícové. Ale ríká, ze tato studie ukazuje, ze odstranení zbytecných synapsí muze být stejne dulezité.

Tým potom testoval lécivo, o nemz je známo, ze blokuje aktivitu mTOR - rapamycin - na mysích modelech s autismem.

Autofagie byla obnovena u mysí, coz vedlo ke snízení tvorby synaps. Na druhé strane to také zmenilo autistické chování u mysí, coz naznacuje, ze podobný prístup by mohl být pouzit k lécbe pacientu, u kterých jiz byl diagnostikován autismus.

Vedci vsak poznamenávají, ze rapamycin má vedlejsí úcinky, takze toto konkrétní lék nemusí být vhodné pro lidské pouzití. Ale Dr. Sulzer ríká, ze pokud se zjistí lepsí lék, který má stejný úcinek, v kartách muze být nová lécebná strategie pro autismus.

Mohly by genele související s autismem "konvergovat" v ceste mTOR?

Krome toho Dr. Sulzer ríká, ze je mozné, ze rada genu, které byly dríve spojeny s vývojem autismu, muze pracovat s cestou mTOR a autofagií.

"Je pozoruhodné, ze stovky genu byly spojeny s autismem, ale témer vsechny nase lidské subjekty meli nadmerne aktivní mTOR a snízili autofagii a zdá se, ze vsechny mají nedostatek normálního synaptického prorezávání," poznamenává.

"To ríká, ze mnoho, mozná vetsina, genu muze konvergovat na tuto cestu mTOR / autophagy, stejne jako mnoho prítoku vedou vsechny do reky Mississippi. Hyperaktívní mTOR a snízená autofagie blokováním normálního synaptického prorezávání, které muze být základem pro ucení vhodných chování, muze být sjednocujícím rysem autismu. "

Alan Packer, PhD, vedecký pracovník Nadace Simons, který tuto studii financoval, ríká, ze cílem budoucího výzkumu je pochopit, jak stovky genu spojených s autismem "shlukují" do mensího poctu cest a dodávají:

"MTOR cesta jiste vypadá jako jedna z techto cest. Je mozné, ze screening pro mTOR a autofagickou aktivitu poskytne prostredky k diagnostice nekterých rysu autismu a normalizace techto cest muze pomoci lécit synaptickou dysfunkci a lécit onemocnení."

Zdravotní novinky dnes nedávno zverejnená na studii publikované v Nature Genetics ze témer 60% autistického rizika je genetické.

Zapojené rodice povzbuzují lepsí lécbu u detí s ADHD

První nástroj svého druhu byl vyvinut s cílem pomoci rodinám a detem s ADHD lépe volit jejich lécbu pomocí prístupu "sdíleného rozhodování". Nové trídílné pruzkumy vedou lékare a rodiny v úsilí o co nejkomplexnejsí lécbu pro své jedinecné prípady ADHD.

(Health)

Uzívání matic spojených s 20% snízením poctu úmrtí

Dokonce i epidemiologové, kterí provádejí výzkum, nasli hrícku neodolatelnou: zdravé arasídy. Za to, co popisují jako pomerne cenove príznivý prínos, jejich studie zjistila, ze dieta s vysokým obsahem orechu je spojena s nizsí úmrtností - spojenou se snízením poctu úmrtí az o petinu. Vedel jsi?

(Health)