Vedci identifikují casné zmeny genu, které predcházejí rakovine krev

Pouzitím vzorku DNA z výzkumu, který nesouvisí s rakovinou, odhalily dva týmy vedcu vcasné prekancerózní genetické zmeny v krvi, které jsou spojeny se zvýsenou pravdepodobností vývoje rakoviny krve, jako je leukémie, lymfom nebo myelodysplastický syndrom.
Vedci zjistili nekteré casné mutace genu - které se predpokládají, ze zacínají v krevních kmenových bunkách - které jsou spojeny se zvýseným rizikem rakoviny krve, jako je leukémie a lymfom.

Týmy verí, ze jejich nálezy otevírají nové moznosti výzkumu vcasné detekce a prevence rakoviny krve.

Studie - týmy z Harvardské lékarské skoly, Harvard Institute of Stem Cell (HSCI), Siroký institut MIT a Harvard a nemocnice v Harvardu - jsou uvedeny ve dvou publikacích publikovaných v New England Journal of Medicine.

Pracovali nezávisle na sobe, dve skupiny vedcu odhalily detekovatelný, prekancerózní stav v krvi, který vykazuje mutace, které se vyvíjejí v malém poctu genu, o nichz je známo, ze souvisejí s rakovinou krve.

Vedci si myslí, ze mutace - které bunky získají v prubehu casu - pocházejí z krevních kmenových bunek.

Steven McCarroll, hlavní autor jednoho z príspevku a profesor genetiky na Harvardské lékarské skole, ríká:

"Lidé casto uvazují o onemocnení v cerné a bílé - ze je to" zdravé "a je to" nemoc "- ale ve skutecnosti se vetsina onemocnení postupne rozvíjí mesíce nebo roky. Tyto nálezy nám poskytují okno v techto pocátecních stádiích vývoje rakoviny krve . "

Studie hledaly vcasné mutace v krvi zdravých lidí

Studie jsou neobvyklé, protoze resily výzkum z netradicního smeru. Vetsina genetického výzkumu rakoviny se zameruje na genomy pokrocilého karcinomu, aby nalezly mutované geny.

Ale v techto dvou nových studiích se týmy zabývaly somatickými mutacemi - kopírovací chyby v DNA, které se casem nahromadily, kdyz se bunky rozdelují a replikují - v DNA z krevních vzorku lidí, kterí nemeli rakovinu nebo krevní poruchy.

Zjistili, ze podskupina - nekteré, ale ne vsechny - mutace, o nichz je známo, ze se vyskytují v rakovine krve, byly prítomny u jedincu, kterí meli 10krát vyssí pravdepodobnost vývoje rakoviny kuze pozdeji v zivote, ve srovnání s jednotlivci, kterí nemeli tyto mutace.

Tato skupina prekancerózních mutací, která se snadno detekuje sekvenováním DNA, je zrídka nalezena v krvi lidí mladsích 40 let. Stává se s vekem beznejsí a objevuje se u více nez 10% lidí starsích 70 let .

Vedci verí, ze mutace pocházejí z krevních kmenových bunek, vyvolávají mutované bunky a jejich potomky klonu, aby rostly rychleji, dokud nepredstavují vetsí podíl bunek v krvi cloveka.

Oni také podezrívají, ze pocátecní mutace cekají - a vyporádat se s - pozdejsími mutacemi, které vedou bunky k rakovine.

Vetsina mutací se vyskytla pouze u trí genu: DNMT3A, TET2 a ASXL1.

Nálezy otevírají nové zpusoby výzkumu rakoviny krve, identifikují vysoce rizikové skupiny

Oba týmy chtely zduraznit, ze pro tento prekancerózní stav by nebyl zádný uzitek - a zdravé lidi neexistují zádné lécebné postupy k resení tohoto stavu.

Navrhují vsak závery, které otevírají nové zpusoby výzkumu rakoviny krve, která by mohla vést k drívejsí detekci a dokonce prevenci.

Profesor McCarroll, který je rovnez reditelem genetiky v Broadley's Stanley Center for Psychiatric Research, ríká:

"Výsledky ukazují zpusob, jak identifikovat vysoce rizikové kohorty - osoby, které mají mnohem vyssí riziko, nez je riziko rakoviny, které by mohlo být populací pro klinické testování budoucích strategií prevence. Mnoho techto mutovaných bunek by také mohlo slouzit jako LDL cholesterol podobný biomarkerum je urcen k lécbe kardiovaskulárních onemocnení - testovat úcinky potenciálních preventivních terapií v klinických studiích. "

Kazdých 3 minuty v USA je diagnostikována osoba s rakovinou krevních krevních vzorku, u nových prípadu se ocekává, ze v roce 2014 predstaví více nez 9% vsech nových prípadu rakoviny, jak uvádí spolecnost Leukemie a lymfom.

V zárí 2014, Zdravotní novinky dnes se dozvedeli o studii, která odhalila genetickou sít, která rídí agresivní formu leukémie a její predchudce - myelodysplastický syndrom - pripravuje cestu pro nové lécení.

Listerine foot foot soak: funguje to?

Obsah Nároky Pracuje? Dalsí výhody Rizika Recepty Slibuje, ze Listerine pohltí nohy, opustí suché, popraskané nohy omlazené a hladké se promenují kolem Pinterestu. Ale Listerine noha namocit práci? Listerine nebude lécit zádné základní onemocnení, ale muze zpusobit, ze nohy budou hladké a omlazující.

(Health)

AL amyloidóza - bortezomib, cyklofosfamid, a dexamethason Combo ukazuje slib

Dve studie zaznamenaly predbezný úspech úcinného rezimu mnohocetného myelomu (MM) u pacientu s AL amyloidózou. Studie byly publikovány v casopise Blood, Journal of the American Hematology Society (ASH). AL amyloidóza, vzácné a destruktivní krevní onemocnení, vede k usazování poskozujících abnormálních proteinu v kritických orgánech, jako jsou ledviny, srdce, játra a streva, a sdílí nekteré charakteristiky s MM.

(Health)