Kmenové bunky zabíjení rakovinou by mohly být pouzity k lécbe rakoviny

Výzkumníci z Japonska poprvé ukázali, ze je mozné vytvorit bunky imunitního systému specifické pro rakovinu z indukovaných pluripotentních kmenových bunek (iPSC). Jejich práce priblízí den, kdy terapie pouzívají klonované verze vlastních bunek pacientu k posílení prirozené schopnosti imunitního systému zabíjet rakovinové bunky.
Výzkumníci z Výzkumného centra RIKEN pro alergie a imunologii v Jokohame popisují, jak z iPSC vytvorili zabíjecské T lymfocyty specifické pro rakovinu, v clánku publikovaném online v casopise 3. ledna v casopise Bunecná kmenová bunka.
Hiroshi Kawamoto a jeho kolegové zacali se zralými T lymfocyty specifickými pro urcitý druh rakoviny kuze a preprogramovali je do IPSC pomocí "faktoru Yamanaka". Pak bunky iPSCs generovaly plne aktivní, rakovinove specifické T lymfocyty.
Faktory Yamanaka jsou pojmenovány podle Shinyy Yamanaky, která s britským vedcem Johnem B. Gurdonem získala v roce 2012 Nobelovu cenu za fyziologii nebo medicínu za objev, ze zralé bunky mohou být preprogramovány tak, aby se staly pluripotentními kmenovými bunkami.
Yamanaka zjistila, ze lécba dospelých kozních bunek se ctyrmi kusy DNA (faktory Yamanaka) zpusobí, ze se vrátí zpet do svého pluripotentního stavu, kde mají potenciál, témer jako embryonální kmenové bunky, stát se prakticky jakoukoli bunkou v tele.

Vedci vytvorili bunky imunitního systému specifické pro rakovinu, které by mohly zabíjet rakovinové bunky.Kdyz mluvíme o jejich prulomu pri tvorbe T bunek specifických pro rakovinu, ríká Kawamoto ve svém prohlásení:
"Podarilo se nám rozsírení antigen-specifických T bunek tím, ze bunky iPS a jejich odlisení zpet do funkcních T bunek."
Predchozí pokusy pouzívající konvencní metody k tomu, aby se T lymfocyty zabíjely rakovinu v laboratori, nebyly velmi úspesné. Bunky nedokázaly zabít rakovinné bunky, hlavne proto, ze nezijí dost dlouho.
Takze Kawamoto a kolegové si mysleli, ze budou mít vetsí úspech, pokud pujdou po ceste iPSC.
Po provedení sarze iPSC exponováním melanom specifických zralých T lymfocytu k faktorum Yamanaka, oni je rostli v laboratori a povzbudili je k tomu, aby se diferencovali do zabijáckých T lymfocytu znovu.
"V této studii jsme zalozili iPSC z maturovaných cytotoxických T bunek specifických pro melanomový epitop MART-1," písí.
Ukázaly, ze nová sarze T lymfocytu byla specifická pro stejný typ melanomu jako puvodní lymfocyty.
Nové bunky drzely stejnou genetickou strukturu, která jim umoznila expresi receptoru specifického pro rakovinu na jejich povrchu: "více nez 90% výsledných bunek bylo specifických pro puvodní epitop MART-1," poznamenávají výzkumníci.
Také ukázaly, ze nové T lymfocyty jsou aktivní a schopné produkovat protinádorovou slouceninu interferon-gama, kdyz jsou vystaveny antigenem prezentujícím bunkám.
Kawamoto a kolegové plánují testovat, zda nové T bunky mohou selektivne zabíjet nádorové bunky bez poskození zdravých bunek.
"Pokud tak uciní, mohou být tyto bunky prímo aplikovány pacientum na terapii, coz by se mohlo uskutecnit v nejednotné budoucnosti," ríká Kawamoto.
Napsal Catharine Paddock PhD

Fake Cancer Drug Altuzan (Bevacizumab) Upozornení FDA

US Food and Drug Administration (FDA) varuje lékare a dalsí odborníky z oblasti zdravotnictví, ze falesná léciva proti rakovine, injekcní Altuzan (bevacizumab), vstoupila do zeme. Bevacizumab je schválen v USA jako Avastin a prodáván spolecností Genentech. Injekcní Altuzan (400 mg / 16 ml) je schválen v Turecku, ale ne ve Spojených státech, informuje FDA.

(Health)

Kukuricné, cervené hrozny a jablecné slouceniny "hladují" bunky rakoviny prostaty

Co mají spolecné kurkuma, jablka a hrozny? Podle nové studie by mohli mít klíc k prevenci a lécbe jednoho z nejcastejsích onemocnení ve Spojených státech. Jablková slupka muze zastavit rust bunek rakoviny prostaty, kdyz je kombinována se slouceninami z cerveného hroznu nebo kurkuma.

(Health)