Fake Cancer Drug Altuzan (Bevacizumab) Upozornení FDA

US Food and Drug Administration (FDA) varuje lékare a dalsí odborníky z oblasti zdravotnictví, ze falesná léciva proti rakovine, injekcní Altuzan (bevacizumab), vstoupila do zeme. Bevacizumab je schválen v USA jako Avastin a prodáván spolecností Genentech. Injekcní Altuzan (400 mg / 16 ml) je schválen v Turecku, ale ne ve Spojených státech, informuje FDA. Falesný produkt nemá zádnou aktivní slozku.
FDA zduraznuje, ze nákup a správa neoprávnených nebo nelegálních cizorodých léciv ukládá pacientum riziko nevhodné lécby, kontaminace a nesprávne skladovaného a prepravovaného zbozí - zkrátka by to mohlo vystavit pacienty nebezpecí.
Pacienti, kterí se o tuto lécbu obávají o lécbu, by meli mluvit se svými zdravotníky, dodává FDA.
Dne 14. února 2012 FDA varoval pred prípady falesného Avastinu, které mohou být koupeny nekterými postupy a klinikami. Avastin, podaný injekcne, se pouzívá k lécbe rakoviny. Agentura varovala, ze padelka Avastin neobsahovala zádnou úcinnou látku. FDA napsala 19 lékarským praktikám, které koupily prípadnou padelanou drogu. Avastin je vyráben mimo USA spolecností Roche, svýcarské nadnárodní farmaceutické spolecnosti. Schválený prípravek Avastin je vyráben a prodáván v USA spolecností Genentech, která je soucástí spolecnosti Roche.
FDA ríká, ze falesný Altuzan vstoupil do USA prostrednictvím zahranicních zdroju, a to: Richards Pharma (Richards Services), Warwick Healthcare Solutions nebo Ban Dune Marketing Inc (BDMI). Spolecnost Warwick Healthcare Solutions je registrovaná ve Velké Británii a ríká, ze distribuuje lécivé prípravky. Richard's Pharma je rovnez registrován na stejné adrese. Spolecnost Ban Dune Marketing Inc, která byla zalozena v La Jolla, Kalifornie, byla v srpnu 2011 uzavrena. Zdá se, ze tri jména distributoru jsou ve skutecnosti stejná spolecnost.
FDA ríká, ze mnohé a mozná vsechny produkty distribuované touto spolecností nejsou schváleny FDA. Dodavatel FDA dodává, ze není schopen zajistit, aby distribuce, skladování nebo výroba techto nelegálních produktu odpovídaly americkým predpisum.
Dnes na svých internetových stránkách FDA napsal:

"Jakákoli lékarská praxe, která získala neschválené výrobky, zejména Richards Pharma, Richards Services, Warwick Healthcare Solutions nebo Ban Dune Marketing Inc (BDMI), by mela prestat pouzívat a kontaktovat FDA. dalsí oznámení FDA. "

Obrázky padelaných léku jsou uvedeny níze:




FDA zádá od lidí, aby nahlásili podezrení na falesné výrobky získané od výse uvedených spolecností 1. Telefon: 800-551-3989 (Úrad pro vysetrování trestných cinu FDA). 2. Úrad pro vysetrování trestných cinu FDA. 3. [email protected]
Napsal Christian Nordqvist