Boj proti rakovine prsu - více genu objevených

Výzkumníci objevili devet nových genu, které se podílejí na vývoji rakoviny prsu, címz se pocet vsech genu doposud spojených s vývojem rakoviny prsu zvýsil na 40, podle studie publikované v Príroda.
Vedci analyzovali vsechny geny v genomu 100 prípadu rakoviny prsu a zjistili, ze v ruzných vzorcích rakoviny existují ruzné mutované geny zpusobující rakovinu, coz naznacuje, ze rakovina prsu je geneticky ruznorodá. Toto zjistení je významné pro rozvoj lepsích rakovinových terapií, nebot výzkumníci potrebují porozumet dusledkum této rozmanitosti, aby pokrocili.

Zmeny v DNA jsou hnací silou vsech rakovin. Rakovina je výsledkem somatických mutací, které jednotlivci získávají behem svého zivota. Rakovinové geny obsahují mutace ridice, malou podmnozinu somatických mutací, které pohání vývoj rakoviny.
První výzkumný pracovník, Dr. Patrick Tarpey z Wellcome Trust Sanger Institute poznamenává:

"Nejcastejsím onemocnením rakoviny u zen je rakovina prsu. Abychom identifikovali nové rakovinné geny, které vedou k rozvoji rakoviny prsu, hledali jsme mutace ridice u více nez 21 000 genu a nasli jsme dukazy pro devet nových genu rakoviny, které se podílejí na vývoji této rakoviny . "

Komplexní genomové analýzy týmu poskytují jasnejsí obraz mutací ridicu u rakoviny prsu. Objev mutací ridicu u nejméne 40 ruzných rakovinných genu, z nichz vetsina individuálních typu rakoviny mela ruzné kombinace mutovaných genu rakoviny, vedly tým k záveru, ze existuje znacná genetická rozmanitost v bunkách rakoviny prsu. Vedoucí vedecký pracovník Profesor Mike Stratton, reditel Institutu Wellcome Trust Sanger, prohlasuje:

"V 28 prípadech jsme zjistili pouze jediný ridic, ale maximální pocet mutací ridicu u jednotlivých rakovin bylo sest. Zjistili jsme, ze rakovina prsu muze být zpusobena více nez 70 ruznými kombinacemi mutací. se ctyrmi mutacemi ridice: nemohou sdílet zádnou z techto mutací ridice - tak je kazdá odlisná genetická "zvíre", jsou to ruzné druhy rakoviny pohánené ruznými geny. tento cíl. "

Profesor Andy Futreal, který byl vedoucím genomiky rakoviny v Institutu Wellcome Trust Sanger a který je nyní cestným clenem fakulty v Ústavu, vysvetluje:

"Jedna z nejpozoruhodnejsích vecí o rakovine prsu je to, jak postupuje u kazdého pacienta jinak a jak kazdý pacient reaguje jinak na terapii. Nase výsledky nám mohou pomoci pochopit tyto rozdíly."

Podle týmu jsou genomy poznamenány roky nepretrzitých útoku, které opoustejí mutace rozptýlené DNA lidí. Tato nejkomplexnejsí studie soucasných mutací rakoviny prsu odhaluje plnou rozmanitost hnacích jevu, které nakazují normální bunky prsu, aby se zmenily v rakovine prsu.
Profesor Stratton uzavírá:

"Obraz je jiste mnohem komplikovanejsí, nez bychom si práli, ale stejne jako u mnoha jiných vecí je nase nejsilnejsí zbran." Tyto komplexní pohledy odhalují vadné zapojení bunecných obvodu, které zpusobují, ze se bunky chovají jako rakoviny. úroven podrobnosti nám umozní lépe pristupovat k terapii, pochopit, proc nekteré rakoviny reagují na drogy a jiné ne, a nasmerují nás k novým zranitelnostem, které mají být vyuzity v nových lécbách. "

Napsal Petra Rattue