Trvalá úcinnost prípravku Vimpat (Lacosamid) pri snizování cástecného nástupu záchvatu po dobu az osmi let

29. mezinárodní kongres epilepsie v Ríme v Itálii (28. srpna - 1. zárí) 1-4 predlozil tento týden konzistentní dukaz, ze kombinovaná lécba prípravkem Vimpat (lacosamid) byla obecne dobre tolerována a spojena s trvalým snízením záchvatu s cástecným nástupem po dobu az 8 let. Lacosamid, zahájený v E.U. v zárí 2008 byl vyvinut jako adjuvantní terapie pro lécbu parciálních záchvatu se sekundární generalizací nebo bez ní u pacientu s epilepsií ve veku 16 let a starsích. Pokud je perorální podání docasne neuskutecnitelné, muze být podáván infuzní roztok Lacosamid.
Podle Dr. Robert F. Leroy, Neurologické kliniky Texasu v Dallasu, Texas, USA:

"Tato data ukázala, ze kontrola záchvatu a snásenlivost pozorovaná u lakosamidu v klícových klinických studiích fáze III byla zachována behem otevrených dlouhodobých studií a poskytují neurologum dalsí klinická data, která hledají dlouhodobá resení pro dospelé pacienty se spatne kontrolovanými záchvaty parciálního nástupu . "

Oznámení provedené na kongresu ukázalo, ze dalsí studie prípravku VITOBA ™ (VIpatT pridaná do jedné základní linie AED) urcí, zda má lakosamid prídatné nebo synergické úcinky, pokud je pridáván do lécby AED s jediným agensem pro parciální záchvaty v reálném zivotním klinickém prostredí5.
Výzkum bude prospektivní, neintervencní studie s analýzou údaju po sesti mesících, provedená na 500 hodnotitelných pacientech s parciálními záchvaty, která poskytne srovnávací pohled na úcinky pridávání lakosamidu na jediný "sodíkový kanál" nebo "sodík" kanál "AED.
Vimpat® tablety a injekce pro intravenózní podání byly zahájeny v kvetnu 2009 v USA jako adjuvantní lécba pri lécbe parciálních záchvatu u pacientu s epilepsií ve veku 17 let a starsích. Jako krátkodobá náhrada, kdy není perorální podání proveditelné, muze být pouzita injekce Lacosamidem. Lakosamid perorální roztok byl uveden do provozu v cervnu 2010.
Maximální doporucená denní dávka prípravku Vimpat® v Evropské unii a v USA je 400 mg / den.
Napsal Petra Rattue