Bylo nalezeno sedm nových genetických oblastí pro diabetes typu 2

Nejvetsí studie, která kdy zkoumala genetický základ diabetu typu 2, odhalila sedm nových oblastí genomu spojených s tímto onemocnením. Studie je také pozoruhodná, protoze zahrnuje DNA z asijských a hispánských skupin.

Velké mezinárodní konsorcium, které zahrnovalo výzkumníky z 20 zemí na ctyrech kontinentech, se shromázdilo pro studii a získalo údaje od více nez 48 000 pacientu a 139 000 zdravých kontrol ze ctyr ruzných etnických skupin: evropské, východoasijské, jihoasijské a mexické a mexické americké predky.

Tým od Wellcome Trust Center for Human Genetics na Oxfordské univerzite ve Velké Británii vedl studii, která byla publikována v Nature Genetics.

Mark McCarthy, profesor a Wellcome Trust senior investigator v Oxfordu, uvádí, ze sdruzili výsledky z 50 studií z celého sveta a zjistili:

"Jednou z výrazných rysu techto údaju je, jak velká cást genetické variability ovlivnující diabetes je sdílena mezi hlavními etnickými skupinami."

Vetsina genomových asociacních studií pouzívá pouze údaje z populací evropského puvodu. Ale on a jeho kolegové se domnívají, ze cím dál více studií, jako je tato, zacínají obsahovat údaje z jiných etnických skupin, tím blíze se mapujeme geny pro diabetes typu 2, jak vysvetluje:

"Prekrývání signálu mezi populacemi evropského, asijského a hispánského puvodu tvrdí, ze rizikové regiony, které jsme dosud nasli, nevysvetlují jasné rozdíly ve vzorcích diabetu mezi temito skupinami".

Velký soubor dat pomohl vycíst jemné úcinky na riziko cukrovky 2. typu

Pro tuto studii se výzkumníci podívali na více nez 3 miliony variant DNA v celém genomu, aby nasli ty, které mají meritelný úcinek na diabetes 2. typu.

Získat prístup k údajum o DNA z mnoha tisícu jedincu znamenalo - poprvé -, ze by mohli vydelat nekteré oblasti, které mají pomerne nepatrné úcinky na riziko diabetu.

První autorka Dr. Anubha Mahajanová, také z Wellcome Trust Centre v Oxfordu, ríká:

"Prestoze genetické efekty mohou být malé, kazdý signál nám ríká neco nového o biologii onemocnení."

Dve z oblastí identifikovaných vedcu lezí v blízkosti genu ARL15 a RREB1, o nichz je známo, ze jsou spojeny s abnormálními hladinami inzulínu a glukózy v tele - oba znaky diabetu 2. typu.

Objev muze vést k novým zpusobum myslení o diabetes 2. typu

Verí, ze tento objev pomuze vedcum zjistit více o biochemii, která zvysuje riziko pro diabetes 2. typu.

Dr. Mahajan ríká, ze zjistení mohou vést k novým zpusobum myslení o diabetes mellitus 2. typu a novým zpusobum lécby a prevence, a:

"Existují duvody, proc ocekávat, ze léky pusobící na tyto biologické procesy budou mít mnohem vetsí dopad na diabetes cloveka nez genetické úcinky, které jsme objevili."

Vedci také ocekávají, ze kvuli zpusobu, jakým pokrývají ruzné etnické skupiny, bude jejich studie relevantní pro jiné bezné lidské nemoci.

Prostredky pro studium pocházejí z Wellcome Trust, Medical Research Council, US National Institutes of Health, Canadian Institutes of Health Research a dalsích zdroju.

V jiné zajímavé studii Zdravotní novinky dnes nedávno pokryté genetickým dedictvím neandrtálcu, výzkumníci zjistili, ze moderní lidé nesou zbytky neandertálské DNA, které jsou spojeny s geny postihujícími nemoci jako je diabetes typu 2, rysy jako jsou typy vlasu a pleti a chování jako kourení.