Nové "QUAD" HIV léky z Gileadu se ukázaly být efektivnejsí

Spolecnost Gilead Sciences Inc. (GILD) dnes oznámila, ze fáze 3 klinických studií s lécbou fixní dávkou "QUAD" u pacientu s HIV, prekonala ocekávání a zlepsila se u dalsích dostupných lécebných postupu. Quad, který je kombinací ctyr lécivých látek: elvitegravir, cobicistat, emtricitabin a tenofovir-disoproxil-fumarát, prokázala 90% odpoved ve srovnání s 87% u ritonaviru posilovaného atazanaviru plus Truvady.
Norbert Bischofberger, PhD, výkonný viceprezident výzkumu a vývoje a vedoucí vedecký pracovník, potvrdil, ze jsou spokojeni s výsledky a ocekává, ze presunout regulacní podání pred koncem roku.
Studie, která se uskutecnila ve více nez 96 týdnech na více nez 200 místech, byla randomizovaná dvojite slepá klinická studie porovnávající úcinnost, bezpecnost a snásenlivost lécby Quad versus ritonavir podávaným atazanavirem plus Truvada.
Zkousky byly rovnez povzbudivé, protoze míra prerusení lécby prípravkem Quad byla pouze o 3,1 procenta ve srovnání s ritonavirovým podáním atazanaviru plus dávkou Truvada nad 5 procent.
Úcastníci byli dospelí infikovaní HIV s hladinami HIV RNA vyssími nebo rovnými 5000 kopiím / ml. Úcastníci studie byli randomizováni (1: 1), aby obdrzeli tabletu jednou denne obsahující elmitegravir 150 mg / cobicistat 150 mg / emtricitabin 200 mg / tenofovir disoproxil fumarát 300 mg (n = 353) nebo ritonavir 100 mg a atazanavir 300 mg plus Truvada (emtricitabin / tenofovir-disoproxil-fumarát).
Výsledky v procentech jsou zalozeny na subjektech, kterí po lécbe testovali s hladinami HIV RNA (virové záteze) méne nez 50 kopií / ml stokrát pokles pred lécbou po 48 týdnech. Sekundárním cílem bylo posoudit toleranci, bezpecnost a úcinnost a pokracovala az do týdne 96 týdnu. Jakmile byly lécby neoslepené, pacienti dostali moznost pokracovat v lécbe QUAD otevrene.
Napsal Rupert Shepherd BSc.

Behaviorální model muze pomoci rozhodovat o lécbe pacientu s onemocnením ledvin

Model chování, který se tradicne pouzívá k tomu, aby pomohl lidem prestat kourit, muze být také úcinný pri pomoci pacientum s chronickým onemocnením ledvin rozhodnout, která lécba je pro ne nejlepsí. To je podle nové studie zverejnené v klinickém casopise Americké nefrologické spolecnosti. Vedci tvrdí, ze behaviorální model muze pomoci pacientum s pokrocilým CKD rozhodnout, které lécebné moznosti jsou pro ne nejlepsí: transplantace ledvin nebo dialýza.

(Health)

Cílová droga "prodluzuje prezití u pacientu s karcinomem delozního cípku"

Americká rakovinová spolecnost odhaduje, ze v letosním roce bude diagnostikováno 12 360 nových prípadu invazivního karcinomu delozního hrdla, pricemz 4 020 úmrtí na tuto chorobu bude. Nyní studie fáze II zjistila, ze cílené protinádorové lécivo by mohlo prodlouzit prezití zen s rakovinou delozního cípku. Výzkumný tým vedený Dr.

(Health)