cs.3b-international.com
Informace O Zdraví, Nemoci A Léčby.



Neupro ukazuje slib pro pacienty se syndromem neklidných nohou

Na 16. mezinárodním kongresu Parkinsonovy nemoci a pohybových poruch v irském Irsku predlozili nemectí vedci výsledky klinické analýzy Neupro® (transdermální náplast rotigotinu), která prokázala zlepsení jak denních, tak nocních príznaku stredne tezkých az tezkých idiopatických Syndrom neklidných nohou (RLS).
Neupro® (rotigotin) je schválen v E.U. jako symptomatickou lécbu stredne tezkého az tezkého idiopatického syndromu neklidných nohou u dospelých a pro lécbu príznaku a symptomu idiopatické Parkinsonovy nemoci v raném stadiu bud jako monoterapie nebo v kombinaci s levodopou v prubehu onemocnení az do pozdních fází, úcinek levodopy se zhorsuje nebo se stává nekonzistentní a dochází k ukoncení dávky nebo k výkyvum terapeutického úcinku.
Neupro® je také schválen v Evropské unii.

Vedci shromázdili údaje o skutecném zivote u 687 dospelých pacientu s RLS, kterí byli podáváni s prípravkem Neupro®. Výsledky rozsáhlé, 3mesícní, neintervencní pozorovací studie ukázaly, ze úcinky pozorované v placebem kontrolovaných klinických studiích se odrázejí v denní klinické praxi a ze zjistení a shodnost s klinickou analýzou z klícové zkousky.
Dr. Cornelius Bachmann z univerzity Georga Augusta v Göttingenu v Nemecku prohlásil: "Úcinnost, bezpecnost a profil tolerance transdermální náplasti rotigotinu byly dokumentovány v nekolika placebem kontrolovaných studiích. Tato pozorovací studie zkoumala úcinky transdermální náplasti rotigotinu na symptomy RLS v reálném svete a ukázal, ze je úcinný v denní klinické praxi. "
K urcení profilu závaznosti ruzných denních a nocních príznaku RLS na sesti faktorech pouzili vedci validovanou 11-bodovou stupnici RLS-6 pro merení úcinnosti prípravku Neupro. Rozsah stupnice se pohyboval v rozmezí 0 = není prítomen na 10 = velmi závazný a merení bylo provedeno na zacátku studie, behem predbezné návstevy a na konci lécby.
Výzkumníci definovali jako primární promenné druhý a tretí faktor, tj. Zlepsení závaznosti príznaku pri usnutí a zlepsení v závaznosti príznaku behem noci.
Nejdelsí doba trvání prumerné dávky transdermální náplasti rotigotinu byla 2,4 mg / 24hodina u 564 pacientu s dostatecnými údaji pro hodnocení úcinnosti. Na konci terapie byli vedci schopni zhodnotit úcinnost lécby u jednotlivých faktoru 501 pacientu.
Na pocátku studie hlásilo 57,8% pacientu castý výskyt symptomu RLS behem dne a zjistení ukázala, ze transdermální náplast rotigotinu zlepsila denní a nocní príznaky, které byly definovány jako prumerné snízení vsech individuálních RLS-6 skóre faktoru. Výsledky u individuálne testovaných faktoru ukázaly, ze 70,5% pacientu (n = 501) zaznamenalo zlepsení spokojenosti se spánkem (Faktor 1), zatímco 67,9% pacientu (n = 501) . 500 pacientu nebo 69,6% uvedlo, ze jejich závaznost symptomu se zlepsila behem noci (Faktor 3), zatímco 74,7% (n = 499) pacientu hlásilo, ze závaznost symptomu se behem dne zvysovala (Faktor 4). Behem denní aktivity (Faktor 5) zaznamenalo 43,9% nebo 501 pacientu zlepsení závaznosti príznaku, zatímco 68,5% (n = 498) uvedlo, ze behem dne cíti méne ospalých nebo unavených (Faktor 6).
1% nebo více pacientu zaznamenalo nezádoucí úcinky spojené s lécbou, které zahrnovaly kozní reakce (10,4%), nevolnost (5,7%), závrate (2,8%), bolesti hlavy (2,8%), únavu (2,0% ) a hypertenze (1,0%). Vetsina nezádoucích úcinku byla mírné az strední intenzity.
Kliknutím sem prejdete do Evropského souhrnu údaju o prípravku, kde budou uvedeny úplné informace o predepisování (revidováno v srpnu 2011).
Napsal Petra Rattue

Lécba hypertenzí snizuje zánet z traumatického poranení mozku

Lécba hypertenzí snizuje zánet z traumatického poranení mozku

Nová studie zjistila, ze zánet po traumatickém poranení mozku je zpusoben proteinem produkovaným játry. Navíc tento protein muze být blokován lékem pouzívaným k lécbe vysokého krevního tlaku. Vedci zjistili, ze léky na hypertenzi mohou být prínosem pro pacienty s TBI dokonce 6 hodin po poranení. Po traumatickém poranení mozku (TBI) dochází k zánetlivé odpovedi v krvi a orgánu tela - zejména v játrech.

(Health)

Cukr specifický pro zvírata muze rídit riziko rakoviny u lidí, kterí jedí cervené maso

Cukr specifický pro zvírata muze rídit riziko rakoviny u lidí, kterí jedí cervené maso

Výzkumníci na Fakulte lékarské fakulty Univerzity Kalifornie - San Diego podávají zprávu o úloze, kterou muze mít cukr specifický pro cervené maso pri tvorbe nádoru u lidí. Cervené maso - hovezí, veprové a jehnecí - jsou bohaté na cukr nazvaný Neu5Gc a poskytují primární zdroje tohoto cukru v lidské strave. Vedci chteli pochopit, proc lidé, kterí jedí mnoho cerveného masa, jsou vystaveni vyssímu riziku nekterých typu rakoviny, zatímco lidé, kterí jedí jiné druhy masa, nejsou.

(Health)