Pet nových genu, které ovlivnují riziko vzniku onemocnení koronární arterie (CAD) a zjistené srdecní záchvaty

Podle setrení, které má být zverejneno v casopise s otevreným prístupem PLoS Genetics, mezinárodní skupina vysetrovatelu hlásí nálezy peti nových genu, které ovlivnují riziko vzniku onemocnení koronární arterie (CAD) a srdecních záchvatu. Setrení bylo financováno British Heart Foundation a Národním institutem pro výzkum ve zdravotnictví ve Velké Británii, s pridanými financními prostredky od NIH v USA, stejne jako dalsí zdroje financování v Evrope. Výzkum podporil také Leicesterský NIHR Biomedicínský výzkumný ústav pro kardiovaskulární onemocnení se sídlem v nemocnici Glenfield v Leicesteru.
CAD je nejcastejsí prícinou predcasné smrti a zdravotního postizení po celém svete. V budoucnu by tyto objevy mohly pomoci pri vývoji nových lécebných postupu a podporit predpovedi onemocnení koronární arterie.
Výzkumníci analyzovali 49 094 genetických variant ve 2 100 genech kardiovaskulárního významu, 15 596 prípadu onemocnení koronární arterie a 34 992 kontrol (11 202 prípadu a 30 733 kontrol evropských slusných a 4 394 prípadu a 4 259 kontrolních pracovníku v jizní Asii). Výzkumníci poté zkopírovali své nejdulezitejsí objevy do dalsích 17 121 CAD prípadu a 40 473 kontrol.
Vedoucí výzkumný pracovník Profesor Nilesh Samani (profesor kardiologie UK v Leicesteru, UK) vysvetlil:

"Závery dodávají rostoucímu seznamu genu, nyní více nez 30, které ovlivnují riziko CAD a infarktu. Tyto nálezy poskytují nové poznatky a porozumení kauzálním biologickým cestám, které zpusobují srdecní onemocnení, a zvláste vyzdvihují úlohu lipidu a zánetu . "

Profesor Hugh Watkins (spoluresitel, British Heart Foundation Professor of Cardiovascular Medicine, Oxfordská univerzita) uvedl:

"Prestoze úcinky nových genetických variant, které jsme zjistili, jsou individuálne malé, v rádu 5-10% na jednu kopii, nová lécba, která se vyvíjí na základe zjistení, muze mít mnohem sirsí efekt, jak jsme se naucili , napríklad se statiny. "

Profesor John Danesh (spoluresitelka Cambridgeské univerzity) uvedl: "Jedná se o jednu z prvních genetických studií CAD, která zahrnuje významnou cást subjektu jihoasijského puvodu. Tato etnická skupina má vyssí riziko vzniku CAD. ukazuje, ze mnoho z genu, které ovlivnují riziko CAD, se deje podobne u evropských kavkazanu stejne jako u jizních Asiatu. "
Dr. Adam Butterworth (University of Cambridge), který koordinoval analýzu, uvedl:

"Jednou z dalsích predností nasí studie je, ze v literature bylo spousta genu, které byly navrzeny jako asociované s CAD na základe malých studií. Nase velmi rozsáhlá studie nám umoznila objasnit tuto literaturu a ukázat, ze vetsina techto hlásených sdruzení je falesné. "

Napsal Grace Rattue