Pet "mutantu" spojených s rakovinou prostaty se rovná genetickému prulomu

V procesu, který konecne odhalí tajemství rakoviny prostaty a dokonce rozvíjí krevní test, který muze pomoci lékarum plánovat moznosti lécby v pocátecních stádiích, bylo pet nových genových variant nebo mutací spojeno s agresivním a smrtelným onemocnením. Seznamte se s LEPR, CRY1, RNASEL, IL4 a ARVCF.
Pro tuto konkrétní studii vedci, kterí vzdy vyhledávali genetické rozdíly, které by mohly zvýraznit rozdíly v riziku, shromázdili vzorky krve od více nez 1 300 pacientu s karcinomem prostaty zijících v oblasti Seattle. Vsichni byli ve veku 35 az 74 let, kdyz byli diagnostikováni.
Bylo dosazeno peti mutací s jedním písmenem (SNP), které byly izolovány mezi "DNA abecedou" pacientu a mely významný vliv na progresi rakoviny prostaty, co se týce ovlivnení bunecné smrti, rustu nádoru, zánetu, hladin androgenních hormonu, krve - vývoj plavidla a hustota kostí.
Janet L. Stanford, co-reditelka programu Fred Hutchinson Cancer Research Center v oblasti výzkumu rakoviny prostaty vysvetluje:

"Biomarkery, které by mohly rozlisovat mezi pacienty s indolentními a agresivnejsími nádory, jsou naléhave potrebné. Panel identifikovaných markeru poskytuje první validovaný dukaz, ze dedicné genetické varianty hrají roli v progresi rakoviny prostaty a úmrtnosti. pouzívaných v klinice spolu s dalsími známými prediktory, které se pouzívají k hodnocení agresivity nádoru, jako je napríklad vysoké skóre Gleason, k identifikaci muzu s vysoce rizikovým profilem. "

Co je na vrcholu debaty, jsou dlouhodobé obavy z nadbytecné lécby mnoha pacientu s karcinomem prostaty, kterí skutecne celí relativne nízkému riziku rychlého progrese onemocnení a smrti. Vzhledem k tomu, ze lécba muze vyvolat nezádoucí vedlejsí úcinky, jako je sexuální impotence a inkontinence moci, probíhá úsilí o dosazení osobnejsího posouzení konkrétní prognózy pacienta po diagnóze.
Stanford pokracuje:

"Schopnost rozlisit pacienty s vyssím rizikem agresivního, zivot ohrozujícího karcinomu prostaty v dobe diagnózy by mohla zlepsit péci o podskupinu prípadu, u nichz je pravdepodobné, ze budou mít prospech z agresivní terapie, a pomohou vyhnout se nadmerné lécbe pacientu, jejichz nádory jsou pravdepodobné zustanou bezmocní. "

William Phelps, programový reditel výzkumu translacního a preklinického výzkumu rakoviny u americké spolecnosti pro výzkum rakoviny, uvedl, ze posun k rozvoji více odhalujících diagnostických nástroju je motivován tím, ze soucasné moznosti lécby mohou pacienta zhorsit.
Phelps uzavírá:

"Pokud by lécení, které jsme meli pro rakovinu prostaty, byly velmi snásitelné nebo velmi bezpecné, pravdepodobne byste se s kazdým lécili, ale lécení, které máme k dispozici, jsou méne nez ideální, takze urcite se muzeme pokusit zlepsit lécbu. snazte se zlepsit zpusoby, jak identifikovat pacienty, u nichz je pravdepodobné, ze budou rychle postupovat z tech, které budou pravdepodobne velmi pomalé, takze si muzeme rezervovat lécbu pouze v tech prípadech, kdy je to skutecne nezbytné.Pokud existují ukazatele, které lépe definují muze, pravdepodobne pokrocí, coz by se v aktuálním klimatu jiste ukázalo jako velmi uzitecné. "

Napsal Sy Kraft