cs.3b-international.com
Prerusení zenských plodu v Kanade - pozadovaná akce
Podle zprávy v CMAJ (Canadian Medical Association Journal), tehotným zenám by nemelo být receno o pohlaví jejich nenarozeného dítete az po 30 týdnech tehotenství, s cílem bojovat proti zenské fetikide, kterou nekterí jednotlivci v urcitých etnických skupinách v Kanade av USA praktikují.
Zenské fetikidy jsou rozhodnutí ukoncit tehotenství na základe toho, ze pohlaví je zenská. Zenské fetikidy se praktikují v mnoha zemích v Asii, vcetne Cíny, Vietnamu, Indie a Koreje, ackoli nekterí pristehovalci v Kanade také praktikují zenský fetisid, coz prispívá k malému, avsak odpornému problému.
Dr. Rajendra Kale, docasná séfredaktorka CMAJ, vysvetluje:
"Malá císla nelze ignorovat, kdyz se jedná o diskriminaci zen v nejvíce extrémní podobe.Toto zlo znehodnocuje zeny.Jako muze být omezeno ?, Resením je odlozit zverejnení lékarsky irelevantních informací zenám, dokud nejsou priblizne 30 týdnu tehotenství.
Tehotné zeny, které jsou v dobe, kdy je mozné potrat, receno o pohlaví plodu v ultrasonografii, jsou výchozím bodem zenského fetisku z pohledu zdravotní péce. Ackoli zeny mají právo na informace o sobe, které se týkají jejího zdravotního stavu a zdravotní péce, je pohlaví plodu zdravotne nezávaznou informací (s výjimkou prípadu, kdy se jedná o vzácná nemoci spojené s pohlavním stykem) a neovlivnuje péci. "
V nekterých etnických skupinách se manzelé, kterí mají dve dcery a zádný syn, rozhodli ukoncit plody zen, dokud nezaznamenají muzské díte, podle výzkumu v Kanade. V USA, malá studie 65 imigrantských indických zen ukázala, ze 40% predcasne ukoncilo tehotenství s plody zenského pohlaví a 89% zen nesoucích zenský plod prerusilo své soucasné tehotenství.
Dr. Kale uvádí, ze provincní vysoké skoly, které rídí lékare, by mely prijmout zásady, které omezují, aby zeny zjistily pohlaví svého nenarozeného dítete, nejméne po dobu 30 týdnu tehotenství.
Doktor Kale dospel k záveru:
"V porovnání se situací v Indii a v Cíne je problém zenského fetisku v Kanade malý, ohranicený a zvládnutelný. Pokud Kanada nemuze ovládat tuto odpornou praxi, jakou nadeji má Indie a Cína setrit miliony zen?"
Napsal Grace Rattue
FDA schvaluje novou diagnostiku rakoviny plic "Cobas EGFR Mutation Test"
Americký úrad pro kontrolu potravin a léciv (FDA) schválil zkousku mutace cobas EGFR, coz je doprovodná diagnostika léku Tarceva proti rakovine (erlotinib). Toto je první doprovodná diagnostika schválená FDA, která detekuje genové mutace receptoru epidermálního rustového faktoru (EGFR), které se vyskytují u priblizne 10% nemalobunecných karcinomu plic (NSCLC).
Stendra (Avanafil) pro erektilní dysfunkci schválenou FDA
Prípravek Stendra (avanafil), lék na lécbu erektilní dysfunkce, byl schválen FDA (Food and Drug Administration). Erektilní dysfunkce se týká neschopnosti cloveka dosáhnout erekce penisu nebo udrzovat ji. Erektilní dysfunkce je také známá jako muzská impotence. Odhaduje se, ze v USA zije priblizne 30 milionu muzu, kterí trpí erektilní dysfunkcí.
