TAK-875 pro lécbu diabetu typu 2

Studie publikovaná online v roce 2005 Lancet , uvádí, ze TAK-875, nový lék uzívaný k lécbe diabetu 2. typu, je bezpecným zpusobem, jak zlepsit kontrolu hladiny cukru v krvi a ríká se, ze má minimální riziko nízké hladiny cukru v krvi. Existují vsak nekteré nezádoucí úcinky.
Diabetes typu 2 se vyskytuje tehdy, kdyz telo cloveka nereaguje na inzulín, a proto oni vyvíjejí mnoho chronických stavu, vcetne vysoké hladiny cukru v krvi. Je castejsí nez diabetes typu 1, coz postihuje 90% 285 milionu lidí, kterí zijí s diabetem po celém svete.
TAK-875, který je perorální lécivou látkou a je závislá na glukóze, pusobí zvýsením sekrece inzulínu. To umoznuje, aby lék pomáhal kontrolovat hladinu cukru v krvi, aniz by ovlivnil sekreci inzulínu, jsou-li hladiny glukózy normální. Proto není riziko hypoglykemie (nízká hladina cukru v krvi)
Receptor 40 (GPR40) spojený s G proteinem nebo receptor pro volnou mastnou kyselinu 1 (FFA1) je nezbytnou slozkou pro udrzení pravidelných hladin inzulínu. Skok FFA1 zahajuje uvolnování inzulinu z pankreatických ?-bunek, kdyz mastné kyseliny a glukóza jsou vyssí v krvi. Napríklad, kdyz clovek jedí své hladiny glukózy a mastných kyselin stoupá. Po uvolnení inzulinu se snízí hladina glukózy. Autori tvrdí, ze léky, které zacínají uzívat receptor FFAR1, mohou být úcinné pri kontrole hladiny cukru v krvi.
Behem studie Charles Burant z University of Michigan Medical School v Michiganu v USA získal 426 pacientu, kterí zili s cukrovkou 2. typu a vsichni meli potíze s udrzením normální hladiny cukru v krvi s dietou, cvicením nebo lécba metforminem. 303 pacientum bylo podáno 1 z 5 dávek TAK-875, 61 bylo podáno placebo a 62 bylo podáno glimeprid.
Na zacátku studie se hladiny glykosylovaného hemoglobinu jiz zmenily a do 12. týdne meli vsichni lidé, kterí uzívali TAK-875, hladiny HbA1c, které byly nizsí nez hladiny tech, kterí uzívali placebo. Byly také snízeny hladiny HbA1c u pacientu uzívajících glimeprid.
Kdyz byla dávka TAK-875 nejméne 25 mg, lidé, kterí ji uzívali, meli dvakrát vetsí pravdepodobnost, ze se setkají s cílem HbA1c American Diabetics Association, priblizne o 33-48%, nez ti, kterým bylo podáno placebo, coz bylo 19%. 40% pacientu uzívajících glimeprid melo hladiny, které splnily cíl American Diabetics Association.
Nezádoucí úcinky zpusobené lécbou byly stejné pro skupinu TAK-875 a skupinu placebo - 49% ve vsech skupinách lécivých prípravku TAK-875 a 48% ve skupine s placebem. Vedlejsí úcinky byly castejsí u skupiny s glimepridem ve výsi 61%, coz bylo zpusobeno vetsím rizikem hypoglykemie.
Autori uzavírají:

"Vzhledem k casté hypoglykémii po lécbe sulfonylmocoviny má nízké riziko hypoglykemie po lécbe TAK-875, ze existuje terapeutická výhoda zamerování FFAR1 na lécbu lidí s diabetem typu 2.
Jsme skutecne nadseni potenciálem TAK-875 a touzíme provádet rozsáhlejsí pokusy, abychom zjistili, jak dobre tento lék funguje, jak je bezpecný a jaký je jeho místo v lécbe cukrovky. "

Dalsí komentár od Cifford Bailey z Aston University v Birminghamu ve Velké Británii zní:

"Na ceste ke schválení nové trídy lécby diabetu typu 2 se budou klást mnoho otázek agonistu FFAR1. Mohou odemknout sekreci-plaché bunky B, poskytnout trvalou úcinnost a vyhnout se problémum mimo cílové bezpecnosti?"

Napsal Christine Kearney