Protein, který se úcastní alergických reakcí na léky

Alergické reakce na léky jsou bezné a mohou být mírné, jako je nevolnost nebo zivot ohrozující, jako v prípade anafylaxe. Ale vedci z lékarské fakulty Univerzity Johns Hopkins v Baltimore, MD, objevili jeden protein, který je viníkem v alergických reakcích na radu léku.
Receptory na vnejsí strane zírných bunek (na obrázku) vystavují protilátky a uvolnují histaminy zpusobující zánety.
Image credit: Priyanka Pundir / Univerzita Alberty

Vedci, kterí spolupracovali s kolegy na univerzite v Alberte v Kanade, tvrdí, ze jejich zjistení mohou být pouzity k vývoji léku, které umoznují lidem s onemocnením, jako je rakovina prostaty, diabetes a HIV, lépe lécit.

Jejich výsledky jsou publikovány v casopise Príroda.

Drogové alergie jsou výsledkem imunitního systému, který produkuje protilátky nazývané IgE proti lékum. V techto prípadech IgE instruuje bílé krvinky k tvorbe histaminu, které zase zpusobují príznaky alergie.

Avsak alergie na léky se mohou objevit i bez organismu produkujícího IgE, v tomto prípade telo produkuje jiné typy protilátek nebo má reakce, které vubec nevytvárejí protilátky.

Xinzhong Dong - docent neuroscience u Johns Hopkins - a kolegové ríkají, ze predchozí studie vysledovaly príznaky alergických reakcí v místech injekce mnoha léciv na zírné bunky, které jsou soucástí imunitního systému.

Zakázání genu pro receptory eradikované alergické príznaky u mysí

Tým vysvetluje, ze specializované receptory na vnejsí strane zírných bunek vystavují protilátky, které pusobí jako varovné signály, a tyto receptory pak uvolnují histaminy a dalsí látky, které nazývají imunitní bunky do oblasti a vytvárejí zánety.

Rychlá fakta o alergii na léky

• Mezi bezné príznaky patrí koprivka, svedení kuze nebo vyrázka, otok nebo sípání
• Anafylaxe muze zahrnovat bolest bricha, závrate, potíze s dýcháním, rychlý puls nebo prujem
• Ackoli kozní testování muze diagnostikovat alergie na penicilin, neexistují zádné spolehlivé kozní nebo krevní testy k diagnostice dalsích lékových alergií.

Dalsí informace o alergii

Dong vsak konstatuje, ze "ackoli mnoho z techto reakcí v míste vpichu vypadá jako alergická reakce, divné je, ze se nevytvárí zádná protilátka."

K urcení príciny techto reakcí vedoucí výzkumníci - vcetne Benjamina McNeila, postdoctorálního kolegy v Dongove laboratori - chteli zjistit, které receptory zírných bunek reagovaly tímto zpusobem na léky u mysí.

Ackoli predchozí studie identifikovaly lidský receptor, který byl pravdepodobne viníkem alergických reakcí, McNeil nasel podobný receptor u mysí, který se také nachází pouze v zírných bunkách.

Jako takový testoval receptor tak, ze ho uvedl do laboratore bunek a výsledky ukázaly, ze reagovaly na léky, které vyvolávají odpovedi v zírných bunkách. Dále nasel podobné výsledky pro dríve identifikovaný lidský receptor.

Dále, aby se zjistilo, zda se zbavit receptoru by se také zbavilo alergických reakcí, vedci postizili gen pro tento specifický receptor u mysí a zjistili, ze tyto mysi nevykazují zádné symptomy alergie na léky.

Receptor je "atraktivním cílem léku"

Identifikace jednotlivých receptoru znamená, ze budoucí práce výzkumníku mohou být mnohem efektivnejsí. McNeil dodává:

"Je to stestí, ze vsechny drogy dokázou spustit jediný receptor - to ciní tento receptor atraktivním cílem léku."

Ted se tým pracuje na nalezení sloucenin, které blokují lidskou formu receptoru - MRGPRX2 - coz by zabránilo reakcí vyvolaným receptorem, ale ne skutecné alergické reakce produkující protilátky.

Vedci tvrdí, ze léky, které spoustejí tento receptor, zahrnují rakovinové léky cetrorelix, leuprolid a okteotid; HIV sermorelin; fluorochinolonové antibiotika; a neuromuskulárne blokujících léku.

McNeil ríká, ze jejich práce by mohla pomoci mnoha pacientum zmírnit vedlejsí úcinky léciv a také se podívá na to, zda se MRGPRX2 nachází za imunitními podmínkami, které nepocházejí z uzívání léku, vcetne ruzovky a psoriázy.

Vedci uzavreli svou studii, kdyz poznamenali, ze jejich "objevy predstavují model mysi ke studiu aktivace zírných bunek pomocí základních sekretagogu a identifikují MRGPRX2 jako potenciální terapeutický cíl ke snízení podskupiny nezádoucích úcinku vyvolaných lécivem".