Prader-Williho syndrom - výzva k zastavení nadmerného stravování u detí

Výzva k nalezení nových výzkumných metod pro hyperfágii nebo neregulovanou chut k jídlu, coz je stav prevládající u detí s Prader-Williovým syndromem (PWS) - genetickou poruchou chromozomu 15, byl oznámen InnoCentive. Inc. a Nadace pro Prader-Willi Research.
Asi 6500 detí se rodí s genetickou poruchou kazdý rok. Ackoli deti s Prader-Willi trpí ruznými fyzikálními, behaviorálními a neurologickými príznaky, hyperfagie (pocit stálého hladování) predstavuje nejvetsí riziko pro zdraví. Hyperfágie zpusobuje intenzivní chute pri jídle, která vede k nekontrolovatelnému prírustku hmotnosti a morbidní obezite, coz muze vést k cukrovce, hypertenzi, selhání plic a dokonce ke smrti.
Mnoho aspektu kazdodenního zivota, jako je ucení a sociální interakce, je ovlivneno intenzitou techto potravních chutí a neschopností je ovládat. Casto postizené deti jedí rychle a soukrome, címz se zvysuje riziko udusení, a to kvuli zvýsené obave z neschopnosti regulovat jejich spotrebu potravin, a to zejména pri prílezitostech, které se tocí kolem jídla, jako jsou slavnostní oslavy. V soucasné dobe neexistuje zádný lék pro Prader-Willi.
K dnesnímu dni byla vetsina studií zamerena na lécbu specifických príznaku. U mnoha pacientu postizených tímto onemocnením by lécba nekterých nejkomplexnejsích príznaku, jako je hyperfagie a obezita, predstavovala schopnost zít samostatne a výrazne zlepsovat kvalitu zivota.

Cílem Nadace pro Prader-Willi Research:

Pokrok v chuti k jídlu a výzkumu sýtosti Výzva je urcena k nalezení nových zpusobu porozumení základním mechanismum hyperfagie s cílem snízit její príznaky. Vzhledem k tomu, ze tento stav je nejcastejsí genetickou prícinou obezity, která ohrozuje zivot v detství, resení této výzvy muze být zajímavé pro lékare, výzkumníky a výrobce léciv, stejne jako pro zájemce o detskou obezitu a dalsí související problémy s obezitou.

Shawn Johnson, clen správní rady nadace Prader-Willi Research, vysvetlil:

"Jsme tak nadseni, ze jsme tuto iniciativu spustili s InnoCentive. Umozní nám oslovit tolik lidí, vícenásobných disciplín a ruzných perspektiv nez tradicní výzkumné metody." Doufáme, ze to zvýsí porozumení PWS a povede k lécbe nasich milovaných ty s PWS tak zoufale potrebují a zaslouzí si to. "

Dwayne Spradlin, generální reditel a prezident spolecnosti InnoCentive, uvedl:

"Deti s Praderovým-Williovým syndromem celí mnoha obtízným výzvám. Nalezení resení problému hyperfágy nejenze priblízí zivot nezávislosti, ale také muze pokrocit v celosvetovém výzkumu, který je zameren na porozumení a potírání detské obezity. ze kazdý, kdo má zájem o pediatrické lékarství, venuje tomuto problému velkou pozornost. "

InnoCentive, Inc. je prukopníkem otevrené inovace a sourcingu davu.
Napsaný pomer