Biologické príciny migrény objevené

Výzkumníci objevili nekteré z hlavních biologických prícin migrény identifikací nekolika ruzných genetických oblastí, které jsou odpovedné za spustení útoku.
Migrény postihují priblizne 14% dospelých, je zarazen jako sedmý zákazník v pruzkumu globální záteze onemocnení 2010.
Bylo velmi obtízné studovat poruchu, protoze behem migrénových záchvatu nebyly zjisteny zádné biomarkery.
V této studii se vsak podarilo identifikovat 12 ruzných genetických oblastí, které hrají roli v riziku migrény. Osm z oblastí rídí mozkové obvody a dva udrzují zdravou mozkovou tkán.
Genetická náchylnost cloveka k získání migrény muze mít co do cinení s regulací techto cest.
Dr. Aarno Palotie z Institutu Wellcome Trust Sanger uvedl, ze studie skutecne pomohla poskytnout více informací o prícine migrény.
Palotie pridal:
"Migréna a epilepsie jsou obzvláste tezké nervové podmínky ke studiu, mezi epizodami je pacient v podstate zdravý, takze je extrémne obtízné odhalit biochemické stopy.
Dokázali jsme, ze je to nejúcinnejsí prístup k studiu tohoto typu neurologické poruchy a pochopit biologii, která lezí v jeho srdci. "
Výzkumníci shromázdili údaje z 29 ruzných genomických studií, které zahrnovaly více nez 100 000 migrény a kontrolních vzorku a porovnaly výsledky.
Vnímavé oblasti byly v blízkosti oblasti genu, které jsou velmi citlivé na oxidacní stres, coz vede k tomu, ze bunky nefungují správne.
Vedci verí, ze geny se nacházejí v tyto genetické oblasti jsou propojeny a mohly by narusit regulaci bunek uvnitr mozku, coz vede k symptomum migrény.
Spoluautor studie z Leiden University Medical Center, Dr. Gisela Terwindtová, rekl:

"Byli bychom se objevili tím, ze budeme studovat mensí skupiny jednotlivcu." Tato rozsáhlejsí metoda studia více nez 100 000 vzorku zdravých a postizených lidí znamená, ze muzeme vytrhnout geny, které jsou dulezitými podezrelými a následovat je v laboratori. "

Dalsích 134 genetických oblastí bylo také identifikováno s moznými asociacemi na citlivost na migrénu, nicméne dukazy byly minimální.
Dr. Kári Stefánsson, predseda genetiky deCODE, uvedl, ze molekulární mechanismy migrény jsou spatne pochopitelné. Varianty sekvence odkryté touto metaanalýzou by se mohly stát základem pro dalsí studie k lepsímu pochopení patofyziologie migrény.

Dr. Mark Daly z Massachusetts General Hospital a Broad Institute z MIT a Harvardu dospel k záveru:

"Tento prístup je nejúcinnejsím zpusobem, jak odhalit základní biologii techto neurálních onemocnení. Efektivní studie, které nám poskytují biologické nebo biochemické výsledky a poznatky, jsou nezbytné, pokud se máme plne vyrovnat s tímto oslabujícím stavem.
Pokracování techto studií v jeste vetsích vzorcích a s hustsími mapami biologických markeru zvýsí nasi sílu, abychom urcili koreny a spoustece této nefunkcnosti. "

V roce 2005 byla zverejnena predchozí zpráva o studii sdruzujícím genom Nature Genetics, výzkum identifikoval tri varianty genu, které jsou spojeny se zvýseným rizikem migrénových bolestí hlavy u celé populace.
Výzkumný tým identifikoval v genu PRDM16, TRPM8 a LRP1 "polymorfismy s jedním nukleotidem" nebo "SNP" a ukázal, ze kazdý z nich mení riziko migrény o 10 az 15 procent.
Napsal Joseph Nordqvist