Proc se muzi a zeny lisí ve výsce? X chromozom je klícem

Pri zkoumání duvodu, proc se nekteré fyzické zvlástnosti mezi muzi a zenami lisí, vedci na univerzite v Helsinkách ve Finsku obrátili svou pozornost na sexuální chromozom, který sdílejí muzi a zeny - chromozom X - a jak by to mohlo ovlivnit výsku.

Chromozomy jsou struktury nesoucí DNA v jádre lidských bunek. Sexuální chromozomy - X a Y - urcují, zda se embryo stane muzským nebo zenským.

Matka prispívá na díte chromozomem X a chromozom od otce - který muze být X nebo Y -, který urcuje, zda je díte dívkou nebo chlapcem.

V kazdé lidské bunce mají muzi jeden chromozom X a jeden chromozom Y, zatímco zeny mají dva X chromozomy. X chromozóm obsahuje asi 155 milionu DNA stavebních bloku a predstavuje 5% celkové DNA v bunkách.

"Studium chromozomu X má urcité zvlástní problémy," pripoustí autor studie Dr. Taru Tukiainen.

"Skutecnost, ze zeny mají v analýze dve kopie tohoto chromozomu a jen jeden clovek, je treba vzít v úvahu pri analýze. Chteli jsme vsak tuto výzvu prijmout, protoze jsme meli pevnou víru, ze otevrení" souboru X "pro výzkum by odhalilo nové, zajímavé biologické poznatky, "dodává.

"Silent" X chromozómy

Dr. Tukiainen a kolegové zjistili, ze genetická varianta s rolí v vývoji kazety je castejsí u lidí, kterí jsou kratsí nez prumer. Vedci také zjistili, ze úcinek tohoto genu byl mnohem silnejsí u zen.

Proc byl tento gen - který je spojen s genem nazvaným "ITM2A" - silnejsí u zen? Zde je místo, kde prichází chromozom X.

ITM2A je gen X chromozomu. Obvykle je jeden z chromozomu X v samicích bunkách náhodne a trvale inaktivován - krome vajecných bunek. Ale výzkumníci zjistili, ze ITM2A by mohl uniknout tomuto "tlumení" jednoho z chromozomu X.

To znamená, ze dve kopie genu by mohly zustat aktivní v kazdé bunce u zen - na rozdíl od muzu, kterí by meli s jedním chromozomem X pouze jednu kopii genu na bunku.

Spolupráce Prof. Samuli Ripatti vysvetluje:

"Jsme obzvlást vzruseni, protoze obe kopie ITM2A zustávají aktivní, gen je vyjádren ve vyssích hladinách u zen." "Identifikace asociací v takových oblastech, kde dávky X chromozomálních genu nejsou vyvázené mezi muzi a zenami, pochopit, proc nekteré vlastnosti se lisí mezi pohlavími. "

"Na základe nasich výpoctu," dodává, "tato varianta predstavuje významný, ackoli malý podíl, 1-2% soucasného rozdílu v prumerné výsce mezi muzi a zenami ve finské populaci."

Vzhledem k tomu, ze chromozom X je tak dulezitým zdrojem DNA, vedci doufají, ze jejich práce, která je publikována v casopise PLOS Genetics, poskytuje motivaci budoucím výzkumníkum dále zkoumat tento chromozom a jak ovlivnuje dalsí biologické rozdíly mezi muzi a zenami.

Domnívají se, ze takovýto výzkum poskytne vedcum lepsí pochopení toho, proc jsou nekteré nemoci v jednom pohlaví prevazující nez jiné.

Minulý rok, Zdravotní novinky dnes hlásené na studii, která zjistila, ze zenská verze chromozomu X se vyvinula, aby hrála roli ve výrobe spermií.

Noví rodice mají 6 mesícu schuzku behem prvních 24 mesícu zivota dítete

Z pruzkumu vyplývá, ze rodice behem prvních 24 mesícu zivota dítete ztrácejí prumerne sest mesícu spánku. Priblizne 10% rodicu dostane kazdou noc jen dva a pul hodiny nepretrzitého spánku, zjistuje pruzkum Silentnight. Více nez 60% rodicu s detmi starsími nez 24 mesícu nedostává víc nez tri a ctvrt hodiny spánku kazdou noc.

(Health)

85 detí ve Velké Británii zemre kazdým rokem od spatného zacházení

Poprvé se studie East Anglia University (UEA) priblízila ke zjistení poctu detí, které kazdý rok zemrou ve Spojeném království z duvodu spatného zacházení. Tým UEA a výzkumníci z univerzity v Warwicku pozádali vládu o analýzu závazných prípadových prezkumu (SCR) v letech 2009 az 2011.

(Health)